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氨曲南说明书
注射用氨曲南
氨曲南具有肾毒性、免疫原性弱以及青霉素类、头孢菌素类交
叉过敏少等特点，因此可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能 损害患者的需氧革兰阴性菌感染；并可在密切观察情况下用于对 青霉素、头孢菌素过敏的患者。
药氨曲南说明书
注射用氨曲南
氨曲南具有肾毒性、免疫原性弱以及青霉素类、头孢菌素类交
叉过敏少等特点，因此可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能 损害患者的需氧革兰阴性菌感染；并可在密切观察情况下用于对 青霉素、头孢菌素过敏的患者。
药物名称
【英文名称】 Aztreonam 【其它名称】 噻肟单酰***菌素，氨噻
羧单***菌素，菌克单，Azactam, Primbactam, Primbactin
套装氨曲南注射剂 CAS 号：78110-38-0
分子式：C13H17N5O8S2
分子量：
性状
该品为白色晶体，无臭，在 DMF,DMSO 中溶解，甲醇中微溶，
乙醇中极微溶，甲苯，***仿，乙酸乙酯中几乎不溶。
药理作用
该品为一种单酰***环类的新型B—内酰***抗生素。抗菌谱主
要包括革兰阴性菌，诸如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇 异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、 绿脓杆菌及其它假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。与头孢她 定、庆大霉素相比、对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢她 定，但低于庆大霉素；对绿脓杆菌的作用低于头孢她定、与庆大 霉素相近；对其它病原菌的作用都较两者为高（对某些菌则与头 抱她定接近）。对于质粒传导的B—内酰***酶，该品较第3代头 孢菌素为稳定。口服不吸收，肌注 1g,1 小时血浓度达峰值，约为 46yg/ml,；静注1g，5分钟血药浓度约为 125y/ml, 1小时约为49pg/ml，。体内分布较 广，在脓疱液、心包液、胸水、滑膜液、胆汁、 骨组织、肾、 肺、皮肤等部位有较高浓度；在前列腺、子宫肌肉、支气管分泌 物中也有一定浓度、在脑脊液中浓度低。主要由尿排泄，在尿中 原形药物的浓度甚高。在乳汁中的浓度甚低，为血药浓度的 1%, ,。该品为第一个应用于 临床的单环P内酰***类抗生素。主要作用于需氧或兼性厌氧革兰 阴性细菌和绿脓杆菌。脑膜炎球菌、淋球菌、摩拉卡她菌和流感 杆菌的不产或产P内酰***酶菌株均对该品敏感。90%以上的大肠 秆菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、普罗菲登菌属、摩根菌属、聚团 肠杆菌、沙门菌属、志贺菌属、枸椽酸菌属可为
lmg/L 或以下的 该品所抑制， 。但不动杆菌属、假单胞菌属（除绿脓杆菌外）、革兰阳 性菌或厌氧菌均耐药。氨曲南主要与细菌的青霉素结合蛋白 3（PBP3）结合而抑制细胞壁的合成，使细胞迅速溶解死亡。该品对 细菌产生的质粒介导和大部分染色体介导的P内酰***酶高度稳 定，因而许多耐药菌对该品仍呈敏感。
药动学
该品口服不吸收。肌注 1g 后，血药峰浓度于 后到达，为
，
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