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药品管理自查报告
药品管理自查报告1
依据市教化局会议精神，确保试验室管理有序、学校平安。比照我校的试验设施及试验教学状况进行了自检自查，现将状况汇报如下：
（一）完善上选购 。
2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业选购 合格药品。
3、依据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特别药品管理制度、药品不良反应报告制度等。










4、我院根据医院的规模分别设立了门诊药房与药库，库房卫生整齐、布局合理，根据药品的储存要求将药品进行分库储存，配备了温湿度计、鼠药等养护设施。
5、药库根据药品GSP的管理规定划分为待验区、退货区、不合格区、合格区等。库房分为常温库、阴凉库、根据药品的储存要求将药品进行分库分柜进行储存。
6、购进的麻醉及精神的药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施并安装了报警装置，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。
7、根据药品的储存要求分别储存于相应的库中，保证了药品的质量。冷藏柜2-8℃、阴凉库不高于20℃、常温库为0-30℃、各库房的相对湿度保持在45%-75%之间。
8、不合格药品存放在不合格区内，并登记好不合格台账。
9、在库药品根据批号远近集中存放、药品堆垛与屋顶、墙壁之间的间距不小于30CM、与地面间距不小于10CM、药品垛间有肯定距离。
10、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。报各运用科室进行促用。
11、药库每日上午、下午定时对在库药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，刚好实行调控措施。
三：医疗器械的管理
1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业选购










合格医疗器械。
2、建立了医疗器械购进验收记录，内容包括：购进日期、供货企业、产品名称、型号规格、生产企业、产品注册证号、生产批号、有效期、质量状况、验收结论、验收人员等。记录保存到超过医疗器械有效期2年，无有效期的不得少于3年。
3、根据相关要求索要医疗器械产品的合格证和注册证。
4、医疗器械设立了专柜，根据类别分类储存并标识清晰。
5、不合格医疗器械存放在不合格区。并做好记录
6、根据药品的相关要求管理在库的医疗器械，根据要求进行养护和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，刚好实行调控措施。
四：药房的管理
1、医院设置了门诊药房,环境优雅、卫生整齐、布局合理，根据药品的储存要求将药品进行分类摆放与储存，配备了冷藏柜、温度计、等养护设施。
2、根据药房规范化建设要求规范管理药房，生活区、工作区、药品存放区分开。
3、根据药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标记明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危急品专柜存放。
4、根据要求药房每日对陈设的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，刚好实行调控措施。










5、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及平安用药指导。
6、调配处方时仔细审核和核对、确保发出药品的