黔产管花党参中党参炔苷的含量测定.doc

黔产管花党参中党参炔苷的含量测定
　　【摘要】目的测定黔产管花党参中党参炔苷的含量，为管花党参的质量控制及引种栽培等提供科学根据。方法采用高效液相色谱〔HPL〕法分析，色谱柱依利特-DS2〔250×,5μ〕,以乙***-水〔20∶80〕之一，并可采用HPL法进展含量测定。通过文献检索，未见应用HPL法测定管花党参中党参炔苷的相关报道。因此,为了考察黔产管花党参的质量，我们分别测定了贵州5个产地的管花党参中党参炔苷的含量，以期为管花党参的品质评价及引种栽培等提供有价值的参考。
　　1仪器、试剂与试药
　　〔lbetylin〕对照品〔购于江西本草天工科技有限责任公司，纯度＞98%〕；乙***为色谱纯；甲醇为分析纯；水为重蒸水。
　　，并由贵阳中医学院何顺志教授鉴定，采回后洗净，晒干。药材来源见表1。
　　2方法与结果
　　，参加甲醇配制成一定浓度的对照品溶液，进样，用DAD检测器在190～400n进展检测。党参炔苷在270n处具有最大吸收值，因此选择270n作为检测波长。
　　表1黔产管花党参中党参炔苷的含量〔略〕
　　
　　，精细称定，，即得。
　　：以甲醇为溶剂，分别采用水浴回流提娶超声提娶索氏提娶冷浸过夜等提取方法进展比拟。结果说明，以甲醇超声提取和水浴回流提取最为完全，但两种提取方法并无显著差异，应选择超声提取，并对超声提取时间进展考察。结果为超声提取60in与120in无明显差异，因此选择超声提取60in。
　　供试品溶液的制备：取供试药材粉末1g〔过3号筛〕，精细称定，置具塞锥形瓶中，精细参加甲醇50l,称定重量，超声提取60in，放冷，加甲醇补足减失重量，摇匀，滤过。精细量取续滤液25l，置蒸发皿中，水浴蒸干，以甲醇溶解并定量转移至5l量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜〔〕滤过，取续滤液，即得。
　　，精细称定，置10l量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精细汲取该溶液适量，分别制成618，，，，，，·l-1。将上述对照品溶液分别进样，进样量10μl，测定峰面积。以对照品质量浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，进展线性回归，得回归方程为Y=＋，r=，～。
　　·l-1的对照品溶液，连续进样6次，进样量10μl，测定。以党参炔苷峰面积为考察指标，%，说明精细度良好。
　　，精细称定，按“〞项下的方法制备，得供试品溶液，室温放置，分别在0，2，4，8，16，24，48h进样测定，以党参炔苷吸收峰面积为考察指标，%，说明供试液中的党参炔苷在48h内根本稳定。
　　，各1g，精细称定，按“2.