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2022药品管理自查报告
药品管理自查报告1
　　依据市教化局会议精神，确保试验室管理有序、学校平安。比照我校的试验设施及试验教学状况进行了自检自查，现将状况汇报如下：
　　（一）完善试验用房
　　随着学校建设工作的基本结束，试验教据批号远近集中存放、药品堆垛与屋顶、墙壁之间的间距不小于30CM、与地面间距不小于10CM、药品垛间有肯定距离。
　　10、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。报各运用科室进行促用。
　　11、药库每日上午、下午定时对在库药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，刚好实行调控措施。
　　三：医疗器械的管理
　　1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业选购 合格医疗器械。
　　2、建立了医疗器械购进验收记录，内容包括：购进日期、供货企业、产品名称、型号规格、生产企业、产品注册证号、生产批号、有效期、质量状况、验收结论、验收人员等。记录保存到超过医疗器械有效期2年，无有效期的不得少于3年。
　　3、根据相关要求索要医疗器械产品的合格证和注册证。
　　4、医疗器械设立了专柜，根据类别分类储存并标识清晰。
　　5、不合格医疗器械存放在不合格区。并做好记录
　　6、根据药品的相关要求管理在库的医疗器械，根据要求进行养护和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，刚好实行调控措施。
　　四：药房的管理
　　1、医院设置了门诊药房,环境优雅、卫生整齐、布局合理，根据药品的储存要求将药品进行分类摆放与储存，配备了冷藏柜、温度计、等养护设施。
　　2、根据药房规范化建设要求规范管理药房，生活区、工作区、药品存放区分开。
　　3、根据药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标记明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危急品专柜存放。
　　4、根据要求药房每日对陈设的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，刚好实行调控措施。
　　5、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及平安用药指导。
　　6、调配处方时仔细审核和核对、确保发出药品的精确无误，不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。
　　7、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特别状况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；特别药品应严格运用专用处方。
　　8、严格根据规定保存处方：一般处方、急诊处方、儿科处方保存1年；精神的药品处方保存2年；麻醉处方保留3年。
　　9、药品拆零运用工具清洁卫生、运用符合要求的拆零药袋并做好药品拆零记录，拆零药品在发放时在药袋上写明药品名称、规格、用法、用量、批号及效期等。
　　10、对干脆接触药品的人员进行了健康检查
　　11、仔细执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。
　　药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将
　　以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作：
　　1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药平安，确保医疗平安。
　　2、建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。
　　3、加强高危药品和抗菌药品的管理和运用。
　　4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的接着教化培训。
　　5、加强对各项管理制度执行状况的检查考核及评审
　　6、医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高相识，落实好药品不良反应报告制度；仔细负责，严密监测，刚好报告。
药品管理自查报告3
　　一、药店概况
　　我店成立于200xx年xx月,位于xxxx，营业面积xx平方米。药店现有职工xx人，其中xx药师人，药士xx人，药学学历xx人。经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品等共xx个品种，年销售总额xx万元，拥有固定资产xx万元。药店制定了较完善的质量管理制度，执行状况良好，从无经营假劣药品及其他违法违规行为。
　　二、自查状况
　　（一）管理职责：
　　在一年的经营工作中，我店始终坚持质量第一的原则，严格根据药事法规规范经营，做到了根据依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动，从根本上杜绝了各种违法违规事务的发生。目前，本店质量岗位健全，职责明确，职能发挥良好。gsp质量管理制度是药店药品经营的行为准则，因此我店根据gsp及其实施细则的