艰难梭菌的选择性分离方法.docx

艰难梭菌的选择性分离方法 描述的，艰难梭菌的选择性分离方法描述的2,增加率的分离培养对选择性媒体7。但是，有机 体的后续鉴定的气液相色谱使用自所需常规生化测试通常是没有多大意义。虽然艰难梭菌细 胞***的检测广泛地应用于诊断，细胞***的存在与艰难梭菌的选择性分离方法 描述的，艰难梭菌的选择性分离方法描述的2,增加率的分离培养对选择性媒体7。但是，有机 体的后续鉴定的气液相色谱使用自所需常规生化测试通常是没有多大意义。虽然艰难梭菌细 胞***的检测广泛地应用于诊断，细胞***的存在与感染的病徵是不一致的3,4。
文化特别适合。测试还可用于艰难梭菌选择性固体介质2,6从殖民地的标识。推荐的过程使 用此工具包艰难梭菌的鉴定与下面的一个典型的过程进行比较：
分离和鉴定方法的比较艰难梭菌
时间
Oxoid建议程序
传统实验程序
粪便
粪便
选择性富集液 () 37 ° C
酒精休克过程
富液37 °C 18-24小时
24小时
使用 乳液（2 分钟） 测试
报告
负定
报告
积极
报告
继代培养选择性培养 基（梭菌Difficle
琼脂基础+选择性 补充-SR0096或
选择性的介质（污染物）继代培养
48 SR0173）到 37 ° C
小时 厌氧，24-48小时
（2分钟）胚在37 ° C
测试 厌氧 48-72 小时
72
小时
形态的检查艰难梭菌
负
积极
报告
克着色
长波
紫外线光
。（参考
30分钟）
成立生化
识别（24-48
小时）
负
报告
确认实证报告
：
1艰难梭菌在两天内允许假定的真实性鉴定通宵，并证实阳性结果的原选择性培养中的早期鉴 定。厌氧培养和确定测试鉴定需要3-6天时间。
2。 高预测价值的一个负面的结果允许负选择性文化早期消除。
3。 所需的亚文化数减少。
4。 48-72