质量和可靠性报告.doc

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质量和可靠性报告
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验和检验要求等；
b) 设计报告：简述对设计和开发的输入进行验证的情况，说明是否满足设计和开发输入要求；
c) 阶段评审：简述方案阶段、工程研制阶段、定型阶段设计评审情况，以及各阶段评审要求和评审归零情况；
d) 试验验证：简述设计验证项目及验证方法情况（重点包括涉及关键技术、直接影响试验成功和危及安全等的项目）；
e) 设计更改：简述识别设计和开发的更改评审情况（包括评价更改对产品组成部分和已交付产品的影响等）。
工艺质量控制
根据G 467A和G 1269A，对在研制过程中依据产品质量保证大纲进行的工艺设计、工艺控制、工艺验证、工艺技术状态的一致性等情况进行说明，主要包括：
a) 工艺设计：简述根据管理级别和产品研制程序，分级、分阶段的工艺评审情况；
b) 工艺控制：简述根据管理级别和产品研制程序，分级工艺控制情况，工艺更改是否按程序批准；
c) 关键工艺：简述关键工序的识别和关键工序的控制情况；
d) 特殊工艺：简述特殊工艺的工艺设计过程及质量特性控制情况；
e) 工艺验证：简述工艺设计的符合性验证情况；
f) 工艺文件：简述工艺文件的规X性、齐套性和可控性情况；
g) 不合格品的处理：简述对不合格的处理情况（包括鉴别、标识、隔离、审理、处置、记录等一系列活动）。
外协、外购产品质量控制
根据G 939，对外协/外购产品设计、生产（研制）、检验验收等过程质量控制情况进行说明，主要包括：
a) 外协/外购单位资质：简述外协/外购单位是否建立质量管理体系及其运行有效性情况，是否具备军品研制资质和某资质；
b) 技术状态控制（分解、传递、文件控制）：简述主承制方如何对外协/外购单位技术状态标识实施控制，相关技术状态是否受控；
c) 产品交接验收：简述外协/外购单位产品检查、确认、质量评审、制定验收文件情况；


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d) 技术资料完整性及归档：简述外协/外购单位的图样、技术条件、试验文件、工程更改文件、目录（清单）和必要的软件等资料的归档情况；
e) 不合格品的处理：简述外协/外购单位建立不合格品审理系统，制定并实施鉴别、管理、控制、审查和分级处理不合格品程序情况。
元器件及材料质量控制
根据G 546A和G 3404，对电子元器件的质量及其生产设施、原材料、过程的质量控制情况，主要包括：
a) 元器件和材料的使用与元器件优选目录的符合性（有无超目录使用及审批情况）：简述是否严格按优选目录选择元器件，超目录选择是否按程序上报并批准；
b) 元器件和材料的合格检验及元器件筛选：简述元器件是否按有关技术标准规定进行筛选，对未经筛选或经筛选但不满足要求的元器件的处理情况，以及筛选技术条件情况；
c) 元器件和材料的失效分析：简述元器件和材料的失效分系列，失效分析是否由指定的元器件失效分析机构进行，并提交失效分析报告备查；
d) 不合格品的处理：简述对元器件和材料的不合格品鉴别、管理、控制、审查与分级处理情况。
文件及技术资料质量控制
根据G 906，对产品研制过程的有关文件，包括技术文件和图样等文件资料的质量控制情况进行说明，主要包括：
a) 设计文件：简述图样、技术文件、设计计算文件、产品试验文件、工程更改文件、汇总目录（清单）、必要的软件资料等的质量控制情况；
b) 工艺文件：简述工艺总方案（协调方案）、工艺规X（生产说明书）、工艺规程（卡片）、关键工序、重要工序目录等的质量控制情况；
c) 质量保证文件：简述合格器材供应单位（定点供应厂商）、质量保证规X、产品质量证明文件（产品证明书、合格证、鉴定证书）、质量（故障）分析报告、质量信息反馈等的资料齐套性情况；
d) 产品规X：简述产品规X的编制策划、编制过程控制、终极评审的质量控制情况；
e) 作业指导书：简述作业制导书的编制策划、编制过程控制、终极评审的质量控制情况；
f) 调试/试验文件：简述调试/试验文件的编制策划、编制过程控制、终极评审的质量控制情况；；


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g) 外来文件：简述外来文件的质量控制情况；
h) 文件更改记录：简述文件更改的质量控制和记录情况。
关键件和重要件的质量控制
根据G 909A，对产品实现的过程中关键件和重要件的质量控制情况进行说明，主要包括：
a) 关键特性、重要特性分析：简述对关键特性、重要特性（包括技术指标分析、FMECA分析、设计分析并选定