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药学综合考试大纲
药学综合初试科目为:有机化学(150分)、分析化学(150分)。答题方式为闭卷、笔试。考试时间180分钟。
参考题型:选择题、名词解释、问答题等。
参考书目:
《有机化学》(第4版)上下册,胡宏纹主编,高等教育出版社;
《分析化学》(第7版),李发美主编,人民卫生出版社。
第一部分有机化学部分
一、考试目的
《有机化学》是药学的专业必修课程。《有机化学》考试侧重于考察学生在本科阶段掌握的有机化学基本理论、基本知识和基本技能,力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力,为选拔高起点、厚基础、宽口径、高素质和能适应未来发展需要的专业人才提供客观标准。
二、考试要求
测试考生对于有机化合物的命名、有机化学的基本理论、各类有机化合物的主要化学性质的掌握情况。要求考生能运用有机化学的基本理论解释有机化学问题,利用有机化合物的化学性质推测未知物结构,并进行简单的有机合成设计。
三、考试内容
有机化学概述
有机化合物的特点
有机化合物的结构
原子轨道和分子轨道
价层电子对互斥模型
官能团和有机化合物的分类
烷烃
烷烃的构造异构和命名
(构型、构象)


环烷烃
环烷烃的异构和命名
环烷烃的物理性质和化学反应
环烷烃的来源和用途
环的张力
环己烷的构象
对映异构
,
对映异构体和构型的表示方法,
外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念,
构象异构和构型异构。
卤代烷
卤代烃的分类、命名
化学性质(亲核取代、消除反应、与活泼金属反应)
卤代烃的制法
亲核取代反应历程(SN1和SN2),
消除反应历程(E1和E2)
烯烃
烯烃的结构、同分异构和命名(次序规则)
烯烃的化学性质(催化氢化、亲电加成、氧化、聚合、α-H反应)
烯烃加成反应机理
烯烃的制法
炔烃和二烯烃
炔烃(烯炔)的命名、
炔烃的化学性质(催化加氢、亲电加成、硼氢化、亲核加成、氧化、聚合、炔氢的反应),
炔烃的制法。
二烯烃的分类、命名和结构,
共轭效应及对有机反应的影响,
共轭二烯烃的化学性质(Diels-Alder反应、聚合反应、1,2-加成与1,4-加成)
芳烃

(亲电取代、α-H卤代、氧化),
,
,
(芳香性及其判定)
核磁共振谱、红外光谱和质谱
核磁共振谱、红外光谱和质谱的解谱方法
醇和酚
醇和酚的结构、命名和物理性质
醇和酚的反应
醇和酚的制法
醚
醚的结构、命名和物理性质
醚的反应
醚的制法
环醚
醛***
醛***的命名、
醛***的化学性质、
醛***的制法、
羟醛缩合反应机理
羧酸
羧酸的系统命名和物理性质、
羧酸的酸性及其影响因素,
羧酸的化学性质(羟基取代、α-H卤代、羧基的还原、脱羧反应、二元羧酸的特性)
羧酸的制法,羟基酸的性质和制法(Reformasky反应)
羧酸衍生物

羧酸衍生物的性质
Claisen酯缩合机理
乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成中的应用。
***
***的命名
性质和制法
重氮盐的性质及在合成中的应用
杂环化合物
杂环化合物的分类和命名
呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、喹啉结构、性质和合成(Skraup合成法)
糠醛的化学性质
糖类
单糖的结构及化学性质
双糖、多糖的结构及性质
氨基酸、多肽、蛋白白质和核酸
α-氨基酸的结构、性质及多肽的结构
类脂、萜类化合物和甾族化合物
类脂的分类
萜类的结构与分类
甾族化合物的骨架、构型和构象
酸和碱
Bronsted酸
有机化合物的酸性和碱性
碳氢酸
Lewis酸和硬、软酸
酸碱催化
立体化学
分子的手性与对称性
手性化合物的各种类型
外消旋体的拆分