真菌细胞壁抑制剂H6794┐A的结构鉴定和抗菌活性的研究.doc

真菌细胞壁抑制剂H6794┐A的结构鉴定和抗菌活性的研究.doc真菌细胞壁抑制剂H6794┐A的结构鉴定和抗菌活性的研究
作者:叶丽娟朱辉田敏黄晓莉
【摘要】链霉菌H6794的发酵产物对真菌细胞壁合成具有抑制作用,采用活性追踪的方法分离到活性化合物H6794-A。通过化学及波谱学分析确定为由7个氨基酸和1个长支链酰***内酯构成的环脂肽,与neopeptin B同质。H6794-A对番茄灰霉病菌、小麦赤霉病菌和黄瓜枯萎病菌有明显的抑制作用。
【关键词】真菌细胞壁抗菌活性
Structure elucidation and activity of pound H6794┐A,a fungal cell culture broth of Streptomyces . The antifungal pound ical and spectral sho graminearum,Fusarium oxgsporum and Botrytis SO中,由Varian Unity INOVA-400仪记录氢信号;重水交换溶剂为CD 3 COCD 3 和D 2 O;50mg H6794- DMSO中,记录 13 C-NMR、DEPT、HMQC和HMBC图谱。
(2)化学方法
酸水解称取一定量H6794-A,加入6mol/L HCl,酒精喷灯封口,110℃烘箱中水解2h。采用改良的Merfey方法[4] 将酸水解产物转化成FDLA衍生物,并通过LC/MS(Agilent1100)鉴定构成H6794-A的氨基酸组成。
碱水解由于环状化合物在质谱仪中不容易打出碎片,因而对H6794-A进行开环处理。5mg H6794- NaOH,37℃水解12h,。正丁醇萃取水解液,将萃取液蒸干,质谱测定碱水解得到的开环化合物。
抗植物致病真菌活性
供试菌小麦赤霉病菌(Fusarium graminea-rum)、黄瓜枯萎病菌[Fusarium oxgsporum(Sch1) cucumerium O. 对植物致病真菌室内抑制活性测定将H6794-A粉剂加水配成50、100、200和400倍稀释药液,对照药剂配成100和200倍稀释液,用时分别稀释10倍。制取含药培养基(9ml PDA+1ml药液),凝固后用打孔器切取正常培养基上的供试植物病原菌菌丝体移入其中,置25~26℃温箱中培养。6d后量取菌落直径,并根据菌落扩展直径的长度与对照组比较,求出抑制百分率。对照药剂分别为70%***托布津S(positive)实测值:m/(M+H) +