免疫性血小板减少性紫癜 PPT课件.ppt

原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia, ITP)
山东大学齐鲁医院侯明
主要内容
背景
工作组报告&指南
发病机制
全新治疗方案
关注ITP
免疫性血小板减少症( immune thrombocytopenia,ITP )是获得性自身免疫性出血性疾病,占出血性疾病1/3。
发病率: ~ 3 例/( 100,000 人*年)
罹患率: ~20例/( 100,000 人*年)
12
10
8
6
4
2
0
< 18
18–24
25–34
35–44
45–54
55–59
59–64
65–74
75–84
85–100
合计
年龄(岁)
年平均发病率(/十万人*年)
女
男
Schoonen WM, et al. Br J Haematol 2009; 92:1165–1171.
年平均发病率(n = 1145)
出血事件计数/(人*年)
致死性出血
%
%
13%








< 40
40–60
> 60
非致死性出血
%
%








< 40
40–60
> 60
72%
Cohen YC, et al. Arch Intern Med 2000; 160:1630–1638.
出血风险(按年龄分组)
年龄(岁)
年龄(岁)
慢性ITP患者生活质量低于癌症患者
American Journal of Hematology DOI 2008
与ITP患者比较:
高血压(P<)
关节炎(P=)
癌症(P= )
糖尿病(P = )
健康人
普通人
癌症
高血压
关节炎
慢性ITP
糖尿病
慢性心衰
截肢或瘫痪病人
国际背景——国际工作组专家共识
Standardization of terminology, definitions and e criteria in immune thrombocytopenic purpura of adults and children: report from an international working group.
Blood 2009;113:2386-93
International consensus report on the investigation and management of primary immune thrombocytopenia.
Blood, 2010, 115: 168-186.
2009年4月由中华医学会血液学会血栓与止血学组召集的第二次“ITP诊断治疗专家共识会”在山东省威海市举行,国内30多位专家进行了讨论,初步达成了国内ITP诊治专家共识。
国内背景
ITP国内专家共识
***特发性血小板减少性紫癜诊断治疗专家共识
中华医学会血液学分会血栓与止血学组
中华血液学杂志 2009;30(9):647-648