高考化学第一轮复习 苯酚 ppt.ppt

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第三单元苯酚
高三第一轮复****br/>复****引入:
苯甲醇
苯酚
CH3CH2Cl
CH2Cl
水解
CH3CH2OH
一样:
不同:
乙醇
Cl
CH2OH
—
OH
—
—
—
醇和酚
都含有羟基
羟基的位置不同
一、苯酚分子构造
苯酚的球棍模型
苯酚的比例模型
构造简式
分子式
C6H6O
或C6H5OH
二、苯酚物理性质
,具有特殊的气味
熔点是43℃。(置于空气中局部发生氧化而显粉红色)。
,苯酚在水中溶解度不大,温度高于65℃时,能跟水以任意比互溶。苯酚易溶于乙醇等有机溶剂。
,其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性,使用时要小心!(稀溶液有防腐和杀菌作用)
想一想:苯酚有毒,不小心沾到皮肤上,应怎样处理?
想一想:如何保存苯酚?
显色反应
苯酚的弱酸性
苯环上的取代反应
三、苯酚的化学性质
氧化还原反应
苯酚的弱酸性
——俗名石炭酸。
OH
+NaOH
→
—ONa
+H2O
+CO2+H2O
+NaHCO3
—OH
—ONa
→
苯酚的酸性如何?
—OH
→
+Na2CO3
—ONa
+NaHCO3
【实验6-3】
苯酚钠〔易溶与水〕
结论:酸性:H2CO3>苯酚
酸性很弱,不能使酸碱指示剂变色
【实验6-4】
>HCO3-
[练****2]在以下各溶液中通入足量的CO2,最终有浑浊现象出现的是()
A稀NaOH溶液B硅酸钠溶液
C苯酚钠溶液DCa(OH)2溶液
BC
—OH
CH2OH
+Na2CO3
[练****1]完成以下方程式:
—ONa
CH2OH
+NaHCO3
—OH
CH2OH
+Na
—ONa
CH2ONa
+H2
2
苯环上的取代反响
三溴苯酚〔白色〕
+3HBr
+Br2
3
—OH
Br
—OH↓
Br
Br
【实验6-5】
说明:
①苯酚与浓溴水反响不需要催化剂。这说明羟基对苯环
产生了影响,使取代更易进展。
②溴取代苯环上羟基的邻、对位。〔与甲苯相似〕
③该反响很灵敏,可用于苯酚的定量和定性检验
苯酚的硝化反响
[练****3]:除去苯中含有少量苯酚杂质常用〔〕
A加溴水振荡后过滤
B加水振荡后用分液漏斗别离
C加氢氧化钠溶液后振荡分液漏斗别离
D加四***化碳溶液后振荡分液漏斗别离
C
3、显色反响
苯酚遇FeCl3溶液显紫色
4、氧化复原反响
〔1〕由苯酚在空气中变色可知苯酚易被氧化所以苯酚可以使酸性高锰酸钾褪色
〔2〕因苯酚中含有苯环,所以苯酚可以和氢气发生加成
这一反响可检验酚类的存在。反过来,也可利用苯酚的这一性质检验FeCl3
【实验6-6】