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药品生产纯化水、注射用水验证要求.pdf


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第三章药品生产纯化水、注射用水(清洁蒸汽)系统的验证标准
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第三章药品生产纯化水、注射用水
(清洁蒸汽)系统的验证标准
第一节概述
水是药物生产中用量最大、使用最广的一种原料,用于生产过程及药物制剂的制
备。
中国药典(ÿþþþ 年版)中所收载的制药用水,因其使用的范围不同而分为纯化水、
注射用水及灭菌注射用水。
制药用水的原水通常为自来水公司供应的自来水或深井水,其质量必须符合中华人
民共和国国家标准ýüûúùø—÷û《生活饮用水卫生标准》。原水不能直接用作制剂的制备
或试验用水。
纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的
水,不含任何附加剂。
由于各种生产方法存在不同的污染的可能性,因此对各生产装置要特别注意是否有
微生物污染,对其各个部位及流出的水应经常监测,尤其是当这些部位停用几小时后再
使用时。
纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水,不得用于注射剂的配制。
注射用水为纯化水经蒸馏所得的水,应符合细菌内***试验要求。注射用水必须在
防止内***产生的设计条件下生产、贮藏及分装。注射用水可作为配制注射剂用的溶
剂。
灭菌注射用水为注射用水照注射剂生产工艺制备所得,主要用于注射用灭菌粉末的
溶剂或注射液的稀释剂。
我国《规范》(öøø÷ 年修订)规定的工艺用水为药品生产工艺中使用的水,包括饮
用水、纯化水、注射用水。
此外工艺用水还有:
—ýþÿ —
第二篇药品生产厂房与设施的验证标准
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ÿ初淋水(大容量注射剂ÿþý 规定,菌落数üûúùø÷öõôó);
þ终淋水(大容量注射剂ÿþý 规定,菌落数üûúòø÷öõôó);
ý灭菌锅冷却用水(大容量注射剂ÿþý 规定,菌落数üûúûòø÷öõôó);
ü其他用途的软化水、冷却用氨水等。
水处理系统的规模取决于原水水质、生产用水量及工艺对水质的要求,其中原水水
质和工艺对水质的要求决定制水流程的繁简,而用水量只决定设备的大小。一般来说当
原水为自来水时,预处理的设备较少,而当工艺对水质的要求较高时,用于去离子、除
菌及除微粒的设备较全。水处理系统动态变化较大,原水几天前的抽样结果往往在几天
后是无效的;而另一方面,这些原水却又被用来大批量地生产极其昂贵的药品,因此从
某种程度而言,水处理装置又是不可靠的,必须事先进行验证,然后进行日常严密地监
测和控制。
水系统验证的目的就在于考验该水处理系统在未来可能发生的种种情况下,有能力
稳定地供应规定数量和质量的合格用水,验证就意味着要提供这方面文字性的证据。要
完成这一任务,就需要在一个较长的时间内,对系统在不同运行条件下的状况进行抽样
试验。
本章主要阐述药品生产企业普遍使用的纯化水(ýñðïîïíìëêéíð)、注射用水(ëêéíð
îèðçæåíäéïèæ), 包括清洁蒸汽(ýñðíãéíêô)的验证。至于某些特定生产工艺采用的软化水
(如锅炉用的软化水)、大容量注射剂使用的冷却用水、初淋水、终淋水、***水等详见以
后几个篇章中关于生产工艺验证中的论述。灭菌注射用水则可作为注射剂看待,详见注
射剂验证的有关内容。
第二节ÿþý 对工艺用水的要求
药品生产企业的工艺用水主要是指制剂生产中洗瓶、配料等工序以及原料药生产的
精制、洗涤等工序所用的水。水的名称应避免和水的制造过程有关,如去离子水、除盐
水、蒸馏水这样的名称,即水的制造过程与其名称脱钩,而是从化学和微生物的角度根
据质量指标对水进行分类(如中国药典规定纯化水可以用三种不同方法制得,将来可能
还会有更好的方法)。
注射用水一般用纯化水通过蒸馏法(还有反渗透法和超滤法)制得,化学纯度高达
ââúâââá,无热原。因纯蒸汽的制备过程与用蒸馏水制备注射用水的过程相同,可使用
同一台多效蒸馏水机或单独的纯蒸汽发生器,故将纯蒸汽放在注射用水一起讨论。
药品生产工艺用水的用途见表àßò。
—ýþÿ —
第三章药品生产纯化水、注射用水(清洁蒸汽)系统的验证标准
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表ÿþý 药品生产工艺用水的主要用途
水质类别用途水质要求
ÿ制备纯化水的水源应符合生活饮用水卫生标准(üûúùø÷—
þ口服剂瓶子初洗öú)
饮用水

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