齐鲁医学哌替啶的镇痛作用.pptx

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药理教研室
2021/11/20星期六
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实验目的
掌握疼痛模型的复制方法
观察哌替啶的镇痛作用
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疼痛模型的复制方法(物理方法)
热刺激法


电刺激法:刺激牙髓、尾尖、内脏神经
机械刺激法:刺激动物的尾尖、足、尾根
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实验原理
哌替啶(pethidine)是一类人工合成的阿片类镇痛药,主要激动阿片μ亚型受体而发挥镇痛、镇静、兴奋、呼吸抑制、扩张血管和免疫抑制的作用。
哌替啶的镇痛效应弱于吗啡,仅为吗啡的1/10,持续时间较短(2-4h)。
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实验材料
动物:普通级小白鼠
仪器:电子天平;1ml注射器
试剂:%哌替啶;生理盐水;
%醋酸
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实验结果
※通过观察实验动物,辨别哪组动物是镇痛给药组
对照组
给药组
小鼠总数
扭体反应鼠数
小鼠总数
扭体反应鼠数
1
2
2
2
2
2
3
4
5
总计
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药物镇痛百分率=
给药组无扭体反应鼠数-对照组无扭体反映鼠数
对照组扭体反应鼠数
×100%
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疼痛模型的复制方法(化学方法)
扭体法(小鼠腹腔内注入醋酸)
钾离子皮下透入法
缓激肽动脉注射法
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注入小鼠腹腔内的醋酸作用于神经末梢,引起腹腔深部大面积而持久的疼痛刺激,致使小鼠产生“扭体反应”,表现为:腹部内凹,后腿伸展,臀部高起。
哌替啶对“扭体反应”有抑制作用,是因为激动了阿片受体,激活了脑内抗痛系统,阻断痛觉传导,从而产生中枢性镇痛作用,可明显减少小鼠“扭体反应”的次数。
实验原理
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实验方法
甲组(2只)

乙组(2只)

%醋酸()
观察10min内两组出现“扭体反应”的小鼠数
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