光催化氧化燃煤烟气汞的研究进展 杨泽群.pdf

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华中科技大学学报(自然科学版)
JournalofHuazhongUniversityofScienceandTechnology(NaturalScienceEdition)
ISSN1671-4512,CN42-1658/N
《华中科技大学学报(自然科学版)》网络首发论文
题目:光催化氧化燃煤烟气***的研究进展
作者:杨泽群,赵洁霞,李海龙
DOI:.239033
收稿日期:2022-01-10
网络首发日期:2022-07-21
引用格式:杨泽群,赵洁霞,***的研究进展[J/OL].华中科
技大学学报(自然科学版)./
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췸싧쫗랢쪱볤ꎺ2022-07-2117:11:55
췸싧쫗랢뗘횷ꎺ.
DOI:.239033
光催化氧化燃煤烟气***的研究进展
杨泽群赵洁霞李海龙
(中南大学能源科学与工程学院,湖南长沙,410083)
摘要鉴于利用光催化剂实现燃煤烟气中单质***(Hg0)的催化氧化脱除是实现燃煤烟气***污染控制的有效手段,总
结了前期研究报道的光催化燃煤烟气Hg0氧化技术,重点阐述了钛基、铋基、银基和金属硫化物半导体材料光催
化氧化Hg0的性能与研究进展,探讨了Hg0在半导体材料上的催化氧化机理以及不同改性手段提升光催化剂Hg0
氧化活性的理论机制,并对光催化技术在烟气***污染防治研究方面的应用情况进行了分析和展望,在此基础上提
出了克服现阶段光催化氧化燃煤烟气***技术瓶颈的有效方法,为进一步开发高效的燃煤烟气Hg0光催化氧化材料
与技术提供系统性的参考。
关键词***;燃煤;烟气;光催化;氧化;脱除
中图分类号TK9文献标志码A文章编号1671-4512(xxxx)xx-xxxx-xx
0
ResearchprogressofphotocatalyticHgoxidationincoalcombustionfluegas
YANGZequnZHAOJiexiaLIHailong
(SchoolofEnergyScienceandEngineering,CentralSouthUniversity,Changsha410083,China)
AbstractTheapplicationofphotocatalysistoachievethecatalyticoxidationofelementalmercury(Hg0)incoalcombustionflue
,thisreviewmainly
summarizedthephotocatalyticHg0oxidationtechnologyasreportedinpreviousstudies,whichfocusontheperformanceand
researchprogressoftitanium-based,bismuth-based,silver-basedandmetalsulfidesemiconductorsinthephotocatalyticoxidationof

,theapplication
ofphotocatalytictechnologyinthemercurypollutionpreventionandcontrolincoalcombustionfluegasisanalyzedandprospected.
Subsequently,effectivemethodstoovercomethetechnicalbottleneckimpedingthephotocatalyticoxidationofHg0incoal
combustionfluegasisproposed,whichcanprovideasystematicreferenceforthefurtherdevelopmentofphotocatalyticoxidation
materialsandtechnologiesforHg0degradationincoalcombustionfluegas.
Keywordsmercury;coalcombustion;fluegas;photocatalysis;oxidate;removal
***具有挥发性、持久性和生物累积性,对生重压力,亟待开发高效的人为***污染减排技术。
态环境和人类健康危害巨大[1]。我国是全球最大的燃煤电厂作为我国最大的人为***污染排放源之一,
人为***污染排放国,人为***排放量高达500~600是公约的首要关注对象[3]。
t/a,占全球人为***排放量的比例超过20%[1]。随着燃煤烟气中的***主要以三种形态存在,即单
具有法律约束力的《关于***的水俣公约》(简称公质***(Hg0)、氧化态***(Hg2+)和颗粒态***(Hgp)。其
约)于2017年8月在包括中国在内的128个签约国中,Hg2+和Hgp能较为有效地被除尘系统(如静电
正式生效[2],我国面临着保护环境和履行公约的双除尘器-ESP、布袋除尘器-FF等)、湿法脱硫系统
收稿日期2022-01-10.
作者简介杨泽群(1993-),男,副教授,E-mail:zequn_******@.
基金项目国家自然科学基金面上项目(51776227):.
(WFGD)等现有的空气污染物控制设备脱除。然而,提供参考。
Hg0由于易挥发且不溶于水,很难从烟气中直接去
除,这导致燃煤烟气排放到环境的***中Hg0占比1钛基光催化剂
超过60%[4]。因此,实现Hg0的高效脱除,是实现二氧化钛(TiO2)~[11],对
燃煤烟气***污染减排的关键所在。波长大于390nm的光几乎没有响应,因此Hg0在
将Hg0转化成Hg2+或Hgp,然后利用现有的纯TiO2上的光催化氧化必须在紫外光条件下进行。
污染物脱除设备进行协同脱除,是一种有效的Hg0Wu等[12]发现纯TiO2的光催化Hg0氧化活性和其
减排方法。活性炭喷射(ACI)虽然是现阶段商业化暴露的晶面有密切关系,当TiO2中(001)晶面的暴
应用最广泛的燃煤烟气Hg0减排技术,其脱***效露比达到32%时,材料具有最佳的光催化活性,
率却很大程度受到煤质和烟气条件的制约,这导这可能是因为TiO2(001)和(101)晶面所形成的异
致ACI的操作温度窗口很窄,吸附剂消耗量较大,质结成功抑制了光生电子和空穴的复合[12]。此外,
脱***成本较高[5];此外,活性炭进入飞灰后还会阻Wu[13]和Ling[14]等成功合成了空心球状和纳米花
碍燃煤飞灰作为水泥生产原材料的后续利用,降状的TiO2,提升了其比表面积与活性位点暴露比,
低水泥的品质。开发更加高效、经济、环保的Hg0并成功将紫外光条件下TiO2的光催化Hg0氧化活
控制技术,对燃煤烟气***污染减排意义重大。其性提升30%以上。
中,光催化脱***由于其可以直接利用太阳光或ESP为了增加活性位点的暴露比,防止TiO2纳米
中的紫外光将Hg0氧化为Hg2+的特点,是一种极
颗粒团聚结块,提升TiO2的光催化活性,将TiO2
具潜力的燃煤烟气Hg0排放控制技术,近年来已
负载于大表面积载体上也是常用的钛基光催化剂
逐渐受到科学界与工业界的关注[[6]。
改性策略之一。通过将TiO2负载于多壁碳纳米管
光催化脱***的原理是利用光催化剂在光照下表面,可以有效限制TiO2团聚,并增加TiO2基光
生成的强氧化性自由基将Hg0氧化为Hg2+,生成
催化剂的比表面积,负载后的TiO2基材料比负载
的Hg2+再被WFGD等空气污染控制设备协同吸收[15]
前的纯TiO2光催化活性提升30%左右。此外,
脱除[7]。与传统的化学氧化技术及其他催化氧化技
玻璃珠、石墨烯等载体均被用来负载TiO2,负载
术相比,光催化技术具有反应过程安全性高、反后的TiO2的光催化Hg0氧化活性也得到了较为显
应条件温和(室温即可反应且受温度影响不大)、可著的提升[16-17]。然而,虽然上述方法可以有效提
控性强、无需添加剂、投资和运行成本低、无二升TiO2在紫外光条件下的光催化活性,但由于这
次污染等核心优势[8-9]。此外,光催化氧化技术应
些方法并不能使TiO2的禁带间隙变窄,很难仅基
用于烟气脱***,还具有吸附和光催化的协同效应。于调控形貌或采用优势载体的方法提升TiO2在可
鉴于此,前期研究主要采用具有较强***吸附性能见光条件下的催化活性,而太阳光中可见光占比
的半导体材料作为Hg0光催化剂(主要包括金属氧
约为43%,远高于紫外光的4%。大量研究通过掺
化物、金属盐和金属硫化物)[10],实现Hg0的高效
杂异质原子或加入其它活性材料的方法来提升
氧化以及后续脱除。TiO2在可见光条件下的光催化Hg0氧化活性。
然而,虽然光催化氧化Hg0是一种极具潜力[18]3+
代等发现Fe掺杂TiO2后,Fe作为一个俘
的燃煤烟气***污染控制技术,要实现其工业化应获陷阱掺入TiO2后,会使TiO2的导带与Fe3+d轨
用,现阶段依然还有诸多挑战需要克服,譬如:道重叠,降低TiO2的禁带间隙,从而使其光谱吸
如何通过成本较低的方式显著增强材料的光催化收范围向可见光区域扩大,此外,Fe3+还能俘获光
性能;如何有效提升光催化剂的可见光吸收效率,生电子,抑制了电子与空穴的复合,进一步促进
如何在控制设备改造规模的前提下实现光催化脱了活性自由基的产生。Ce掺杂后,Ce-TiO2不但
***技术在燃煤电厂中的工业化应用等。本研究总具备较好的Hg0吸附性能,在黑暗条件下即可实
结前期研究所报道的燃煤烟气光催化Hg0氧化技0
现约25%的***吸附效率,其光催化Hg氧化活性
术,明确不同材料和技术的应用条件与技术指标,更是比纯TiO2大幅提升[19]。碘、氮等非金属掺杂
通过重点比对不同材料和技术的特征,提出有效改性同样也可以提升TiO2光催化剂的吸附和催化
克服上述挑战的燃煤烟气光催化脱***技术改进方性能,这主要是因为碘、氮掺杂能改变样品的表
法和发展方向,为光催化脱***技术的工业化应用面特性,不但能形成新的Hg0吸附活性位点,还
:.
能降低光生电子空穴对在材料表面的复合率[17]。综上所述,钛基半导体材料在光催化脱***领
对于复合TiO2基材料催化氧化Hg0也有大量
域已得到了广泛研究,但较难大规模应用在实际
研究。Erik等[20]做了TiO2-SiO2紫外光催化脱***0
工业生产中,其原因有:a。TiO2的Hg吸附能力
的研究,探明了TiO2负载量、停留时间以及相对较弱,黑暗条件下大多TiO2基材料的Hg0吸附效
湿度对TiO2-SiO2***氧化活性的影响。研究发现,率依然较低,需要投加大量催化剂才能实现高效
一定范围内,TiO2含量的增加会大幅增加***氧化Hg0氧化;b。、TiO2较宽的禁带间隙限制了其光
效率,直至在TiO2负载量为13%时达到最高,而谱吸收范围,额外增加紫外光源成本较高;c。TiO2
再增加TiO2负载量则几乎不会使其脱***效率再材料光生电子空穴对的复合率相对较高,光量子
有所提升。材料在被光催化氧化激活之后能有更效率并不理想。因此,虽然TiO2具有稳定性较高,
好的吸附表现,可能是因为光催化改变了其表面成本较低的优势,但是在Hg0光催化氧化领域的
官能团。通过降低流速来减少停留时间后,影响应用却受到极大限制,须开发更加高效的光催化
了吸附从而大幅度降低脱***效率。相对湿度增大
剂克服TiO2吸附能力弱、光谱吸收范围窄、电子
会使水蒸气与***蒸汽产生竞争吸附,阻碍Hg0吸
空穴易复合的缺陷。
附进而影响脱***效率。
Yuan等[21-23]研究了溶胶凝胶法制备的TiO2-
2铋基光催化剂
硅酸铝纤维纳米复合材料及静电纺丝法制备的0
铋基光催化剂是被研究和应用最广泛的Hg
In2O3和CuO复合TiO2纳米纤维的光催化协同脱
光催化氧化材料之一。主要包括***氧化铋(BiOCl)、
硫脱硝脱***活性。掺杂10%的In2O3后,材料的
碘氧化铋(BiOI)、碘酸氧铋(BiOIO3)及它们的复合
Hg0氧化效率能从70%提升到93%。掺杂CuO后,
物等。铋盐相比于TiO2禁带间隙普遍较窄,有望
材料在可见光下的Hg0效率提升了23%。电子跃
突破TiO2可见光条件下光催化氧化活性低的关键
迁是In2O3-TiO2和CuO-TiO2材料在可见光下催化
技术瓶颈。
活性提升的主要原因。Wu等[24]研究了不同百分比
,对700nm以下
的CuO复合TiO2氧化Hg0的光催化效率,发现当
的光均有较好的响应,是一种可以充分被可见光
%~5%时,材料具有较高的[26]
激发的光催化剂,此外,BiOI晶体结构的各向
光催化活性[24]。研究指出:CuO的加入不仅可以
异性还可以使其在不加入任何形貌调控手段的前
使TiO2的带隙变窄,提高其对可见光的利用率,
提下自组装为纳米片,这保证了活性位点的暴露
同时还可以防止光生电子空穴对的复合。但添加[27][27][28]
比。Xiao和Guan等发现可见光条件下BiOI
CuO虽然提高了其对可见光的利用率,但同样降0
的Hg光催化氧化效率超过50%,且材料抗光腐
低了光催化剂在紫外光下的Hg0氧化效率。原因
蚀能力较强,在连续使用450min后,BiOI的光
是杂质能级的加入虽使光催化剂的吸收光谱红移,0
催化Hg氧化活性并未明显下降。Sun等发现通过
但同时也降低了光生电子空穴对的氧化还原能力,
将BiOI和BiOCl复合,可以进一步提升BiOI的
这是目前可见光光催化的局限所在。0
光催化Hg氧化活性,这主要是因为将BiOI和
Cho等[25]在烟气流量30m3/h的条件下对TiO
2BiOCl复合后,可以有效减小材料的禁带间隙,并
光催化氧化Hg0进行中试实验,共采用1~3套高
形成异质结,抑制了光生电子和空穴的复合。
度150cm,直径20cm的光催化反应器,并额外
作为一种新兴光催化剂,BiOIO3内部极性和
提供紫外光源。研究发现:当采用1套光催化反
非中心对称结构有助于光生电子和空穴的分离,
应器时,TiO2的光催化Hg0氧化效率为60%左右,
从而大幅提升材料的光催化活性和抗光腐蚀性能
增加1套反应器可以显著提升TiO2的光催化Hg0
[29]。Mei等[30]在2⩽pH值⩽3的酸性条件下成功
氧化效率至90%左右,而3套光催化反应器则可
用水热法合成了纳米片状BiOIO3光催化剂,该催
以实现90%以上的光催化脱***效率,通入NO虽0
化剂在黑暗条件下虽然只展现出8%的Hg吸附脱
然对TiO的Hg0氧化活性具有一定程度的抑制作
2除效率,在紫外光条件下却可以将60μg/m3的Hg0
用,但抑制率在3h的实验内并未超过10%。,Hg0氧化效率接近100%,
该中试实验可以为TiO2的工业化应用提供很有价
且连续使用5个循环后(每个循环45min),BiOIO3
值的参考,但由于实验时长较短,TiO2的使用寿0[31]
的光催化Hg氧化效率并无明显下降。Zhou等
命和应用前景还必须经过进一步验证。命和应用前景还必须经过进一步验证。:.
通过构建BiOIO3/BiOI异质结,显著拓宽了BiOIO3子,消耗溶液中产生的•OH自由基,其中SO2还
的光谱吸收范围,在可见光条件下成功实现>90%会转化为SO3,消耗铋基催化剂表面的活性氧[37],
的Hg0催化氧化效率。从而抑制铋基催化剂的Hg0光催化氧化活性[38],
在铋基光催化剂中引入有利于比表面积扩大此外,SO2和H2O会与Hg0竞争铋基催化剂表面
或光生电子-空穴对分离的优势载体或异质组分是的活性位点[39],进一步阻碍反应物和活性位点的
进一步提升铋基材料Hg0光催化氧化活性的有效接触。然而,虽然典型的燃煤烟气组分对铋基光
策略。Guan等[32]通过构建BiOI/MoS2异质结,成催化剂催化活性具有一定程度的抑制作用,Zhang
,等[38]发现铋基催化剂90%的催化活性可以在燃煤
在催化剂投加量仅为35mg的前提下,实现了可烟气组分切断后恢复,这说明典型燃煤烟气组分
见光条件下58%的Hg0催化氧化效率,比纯BiOI对铋基催化剂催化效率的抑制作用大多是可逆的,
提升3倍以上。通过构建CeO2-BiOI异质结,可并未永久性破坏铋基催化剂表面的活性基团。
以有效提升光催化剂中电子和空穴的分离效率,
CeO2-BiOI复合材料在可见光条件下Hg0催化氧3银基光催化剂
化效率高达60%以上[33]。作为一种窄带半导体,碳酸银(Ag2CO3)可见
相比于BiOI,BiOIO3虽然具有结构优势,光光吸收效率较高,吸光性能良好。然而,由于
生电子-空穴对复合率较低,但由于BiOIO3具有较Ag2CO3的抗光腐蚀能力很差,通常须采用银单质
大的禁带宽度,更加需要有效的改性手段提升其(Ag)、***化银(AgCl)、溴化银(AgBr)、碘化银(AgI)
可见光条件下的Hg0催化氧化活性。通过调控三等抗光腐蚀能力较强的半导体与Ag2CO3复合,提
元复合材料BiOIO3/g-C3N4/MoS2中MoS2的比例,升材料的抗光腐蚀性能。
[40]合成了******@AgCl/Ag2CO3三元复
,使可见光条件下BiOIO3的光催化Hg0合光催化剂,相比于纯的Ag2CO3,******@AgCl
氧化活性从~45%提升至~70%[34]。通过将BiOIO3/Ag2CO3的光催化Hg0氧化活性从~70%增加到
和大表面积金属有机框架材料MIL-53(Fe)进行复~90%,在连续使用3个循环后(每个循环60min),
合,不但可以扩大材料的比表面积,提升其可见******@AgCl/Ag2CO3的光催化Hg0氧化活性几乎没
光吸收效率,还可以通过构建异质结的方式进一有降低,而纯Ag2CO3在连续使用3个循环后,
步提升光生电子-空穴的分离效率,促进电子和空Hg0催化氧化活性降低了5%左右。此外,Zhang
穴分别向BiOIO3和MIL-53(Fe)转移[35],因此,等[41-42]也合成了Ag/AgBr-Ag2CO3和******@AgI/
BiOIO3/MIL-53(Fe)在可见光条件下的Hg0催化氧Ag2CO3等三元银基光催化剂,在加入银单质和银
化效率相比纯BiOIO3提升1倍以上。的卤化物后,Ag2CO3的光催化Hg0氧化活性可以
Ling等[36]结合密度泛函理论计算(DFT)系统得到有效提升,其抗光腐蚀性能也可得到一定程
性探究了BiOIO3/石墨烯复合光催化剂Hg0光催化度的增强,此外,Ag/AgBr-Ag2CO3光催化剂还具
氧化效率比纯BiOIO3提升的理论机制。研究发现:备转化烟气中SO2和NO的能力,其对SO2和NO
BiOIO3负载在石墨烯表面,会导致材料的禁带宽的转化率分别达到95%及40%以上,具备协同脱
度变窄,这主要是因为BiOIO3的导带轨道会与石除燃煤烟气中多种污染物的潜力。但由于SO2和
墨烯的C2p轨道产生杂化,从而减小了光催化剂NO的存在会对Ag/AgBr-Ag2CO3的光催化Hg0氧
的禁带宽度,提升了其可见光条件下的Hg0催化化活性起到抑制作用,其协同脱除Hg0,SO2和
氧化活性。从上述研究中发现:在铋基催化剂中,NO的可行性还需进一步探究。
碳基载体不但可以起到扩大光催化剂比表面积的Zhang等[41]还通过添加牺牲剂的方法探究了
作用,还可以优化材料的吸光性能。因此,揭示Hg0在银基光催化剂上转化的内在机理,研究发现
载体与光催化剂之间的相互作用规律对开发高效虽然在加入苯醌、异丙醇或依地酸二钠的条件下,
的铋基催化剂具有十分重要的意义。Ag/AgBr-Ag2CO3的光催化Hg0氧化活性均有所降
燃煤烟气组分中SO2,NOx和H2O对铋基催低,但仅加入苯醌或异丙醇时Ag/AgBr-Ag2CO3
化剂的Hg0氧化效率有较强的抑制作用,这主要的光催化活性降低却并不明显,相反,在加入依
2--地酸二钠后,Ag/AgBr-Ag2CO3光催化Hg0氧化活
是因为SO2和NOx溶解后会形成SO4,NO3等离
:.
性降低了20%以上,可以合理推测出光生空穴是Wu等[45]通过将硫化镉(CdS)和BiOI进行复合,
促进Hg0氧化的主要活性基团。在成功构建了CdS/BiOIZ-scheme结构,当CdS的
Ag/AgBr-Ag2CO3三元复合光催化剂中,Ag2CO3质量分数为30%时,CdS/BiOI的光催化Hg0氧化
中生成的空穴会向导带能级更高的AgBr转移,而活性可以达到80%以上。这主要是因为在CdS/
AgBr中生成的电子会向价带能级更低的Ag2CO3BiOI复合结构中,CdS价带上被激发的光生电子
中转移,从而确保了光生电子-空穴的分离效率,会自发转移到BiOI的导带,实现光生电子和空穴
有效提升了光生空穴的浓度,强化了光催化剂的的高效分离。然而,虽然CdS/
Hg0催化氧化性能。的实验中维持较高的Hg0催化氧化活性,但由于
CdS和BiOI均为窄带半导体,可能需要更长时间
的实验来证明CdS/BiOI材料的抗光腐蚀性能。
4硫化物光催化剂
0
金属硫化物作为一种性能优异的Hg吸附剂,
5其他光催化剂
近年来在燃煤烟气脱***领域已逐渐受到重视。大
0由于钛基、铋基和银基光催化剂均表现出良
多金属硫化物的Hg吸附容量和吸附速率可达传0
0好的Hg催化氧化活性,将铋-钛、银-钛或铋-银
统活性炭的10倍以上。除了吸附Hg外,Zhao
[43]进行两两复合形成二元或多元光催化剂是一种可
等在2018年发现金属硫化物在光照条件下还可0
00行的Hg光催化氧化性能强化思路。譬如,通过
以将Hg催化氧化,从而基于光催化实现Hg的
将宽带半导体TiO2和窄带半导体BiOI进行复合,
协同氧化脱除,进一步提升金属硫化物的脱***活
可以产生能带弯曲,形成Z型异质结构,不但有
性,显著拓宽金属硫化物的脱***温度窗口。
效提升了材料的吸光性能,还能促进光生电子和
在关灯条件下,硫化锌(ZnS)在180℃下展现
空穴对分离,从而使材料的光催化活性提升4倍
出优异的脱***性能,***吸附效率在80%以上,然[46-47]
左右;通过构建富含缺陷位的TiO2/BiOIO3
而,随着操作温度的变化,关灯条件下ZnS的脱0
异质结,可将材料的光催化Hg氧化效率从25%
***效率波动较大,在温度低于或超过180℃的条[39,48]
提升至90%以上,并维持至少6个循环;Cheng
件下,ZnS在2h实验内的平均脱***效率均不足[49]
等通过合成二元TiO2/Bi5O7I纳米棒,将可见光
60%,操作温度窗口受限不利于ZnS的工业化应0
条件下Hg的光催化效率从不足30%提升到90%
用。鉴于ESP内部会产生电晕放电,电晕放电会
左右,发现在有机结合了这两种材料后,由于异
在ESP内部产生紫外光,这为ZnS的光催化脱***
质结构的形成,材料的光谱吸收范围显著向可见
提供了充分条件,Zhao等探究了ZnS在紫外光照
0光波段移动,从而使光催化剂对可见光有了更强
射下的Hg脱除效率,开灯后,在60~240℃温度
0的响应。
范围内,ZnS均展现出超过80%的Hg脱出效率,
将Ag单质和TiO2复合是提升TiO2光催化活
说明光照可以有效强化ZnS的脱***性能,拓宽其[50]
性的有效方法,Khamdahsag等通过实验和DFT
反应温度区间。
计算发现在TiO2上负载Ag可以大幅提升TiO2的
对于金属硫化物而言,紫外光并非一定可以0
0Hg吸附性能,具体来说,纯TiO2几乎不能吸附
提升其Hg脱除效率。当采用CuS作为脱***媒介0
Hg,但是将20%质量比的Ag负载于TiO2上后,
时,在紫外光条件下CuS的脱***效率比关灯条件0
[44]20Ag/TiO2的Hg吸附量可达200μg/g以上,这主
下显著降低。关灯条件下,CuS在70min内的0
要是因为Ag和Hg可以形成银***齐(Hg-Ag),而
脱***效率维持在90%以上,然而,开灯后,CuS00
提升Hg的吸附量可以有效促进后续的Hg催化
的脱***效率在70min内迅速降低,在70min光照[51]0
转化过程。Tsai等探究了Hg在Ag-AgCl/TiO2
后CuS的脱***效率仅为60%左右。这主要是因为0
上的光催化转化效率和机理,发现Hg在
相比于ZnS,CuS表面大量的***以铜***齐(Hg-Cu)
Ag-AgCl/TiO2上的氧化效率比其在TiO2提升20%
而非硫化***(HgS)的形式吸附,开灯后,Hg-Cu会0
0左右,除了由于Ag和AgCl的引入促进了Hg的
被重新还原为Hg释放出来,而HgS的性质则相
吸附,Ag作为