制药厂GMP认证汇报电视解说词.docx

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座落在张家口市杨家坟北路的张家口云峰制药厂,从年开头,根据的要求,对企业进展大规模的技术改造,逐步推动《药品生产质量治理标准》的实施,使企业进入了一个全新的进展时期。
企业概况(划入)
张家口云峰制药厂始建于年,是在原北京军区卫生学校教学制剂车间的根底上进展起来的。经过年的不懈努力,目前已进展成为拥有总资产万元,可生产片剂、胶囊共计个品种的国有制药企业。企业占地平米,建筑面积平米,其中年以后,根据要求先后新建了成品库、原料库、包装库、变电室、口服固体制剂车间和化验室等配套设施,新建面积占总建筑面积的。企业现有员工人,其中药学和其它专业技术人员人,占全体员工的。厂级领导全部具有大专以上学历,具有丰富的制药工作阅历。企业机构设置合理,下设七个职能科室和一个口服固体制剂车间。生产与质管部门负责人无相互兼职问题。企业各级领导和全体员工爱岗敬业,勇于奉献,严格履行各自的岗位职责,且全部实现持证上岗,成为企业生存进展的中流砥柱。
张家口云峰制药厂东邻七里山,西靠东沙河,南傍部队仓库,北接纸箱厂,这得天独厚的地理位置为企业供应了一个清爽干净无污染的良好环境。厂内生活区、行政区、生产区由北向南依次布局,井然有序。厂内环境干净高雅,绿化系数达。厂内按制药企业的要求划分为环境卫生区、车间一般区和干净区。生产车间按生产工艺和空气干净度要求,制定有系统的清洁卫生规程和一整套完善的卫生治理制度。企业奉行质量第一的原则,不断完善各项治理机制。目前,企业运转良好,效益年年递增。
推广与实施(划入)
是药品生产质量治理的根底治理体系。为使认证工作真正落到实处,首先成立了以厂长为首的认证领导小组,本着求真务实的精神,从硬件的改造建立、文件的制定修订、人员的培训考核、直至执行状况的自查、整改,进展了全方位的跟踪把关。为了使全厂员工都能适应的总体要求,从××年月开头,厂里便开头了有组织、有规划、有教材、有记录、有考核的全员培训,在两年多的时间里,先后组织有关职能部门和车间科室进展了各种培训次,共计课时,培训人员次,组织考试次,真正实现了全员培训不留死角。目前,全厂员工已全部实现合格上岗,为全面贯彻标准奠定了良好的根底。
在文件起草方面,目前,已根据《药品生产质量治理标准》标准起草制定各类文件种。其中,种,质量标准种,工艺规程种,种;制定生产治理和质量治理文件和记录个系列。有药品生产的申请和审批文件,并装订成册、分类存档。制定有文件治理规程。各类文件的制定符合规定的要求。
企业成立了以厂长为主任、各相关职能部门责任人为成员的验证委员会。下设厂房设施及公用系统、工艺、设备、清洁共四个验证小组。目前已完成了厂房设施及设备的安装确认、运行确认、空气净化验证、工艺用水系统验证、关键设备清洗验证以及常年生产的主要品种工艺的验证。共制定验证方案和完成验证报告各份。各项数据和分析内容均已形成文件。
生产设施与设备(划入)
口服固体制剂车间是企业的心脏部位,在××年兴建时就完全根据工艺流程及所要求的空气干净等级进展合理布局。车间人流物流分开,各有各的通道,能有效地避开穿插污染。
车间分为头孢类、激素类和普药类三个独立区域,分别有独立的空调系统。易于产尘的岗位,全部设有除尘器。各工序都设有独立的除尘间。车间选用设备均为国内先进定型设备。主要有粉碎、过筛、混合、制粒、枯燥、压片、包衣、胶囊填充、包装机组等共计台(套),设备完好率为。
车间干净区均按万级干净等级设计,干净面积达平方米。生产车间出入口设有双层门、防鼠板,门内有捕蝇器,可防止昆虫和各种小动物进入。车间为三层框架构造。水磨石地面,墙面、吊顶均为彩钢复合板,墙角、内墙与地面连接处,装有彩钢板阴阳弧角。厂房内外表平坦光滑、无裂缝、接口严密、无脱落物,能耐受清洗与消毒。工作间照明度大于勒克斯,吸顶灯全部实行密封措施。走廊内设有应急照明灯。送风口、排风口设有专人定期检查清洗。车间定期对空气中的尘埃粒子数和微生物数进展监测,并有严格的监测记录。干净室的门窗、天棚、以及全部与外界相连接的部位,均做了密封处理,与非干净区之间的静压差大于帕,与室外大气静压差大于帕。干净室内温度掌握在℃,湿度掌握在—,符合要求。干净区的洗手池和器具清洗池均采纳不锈钢材料,特地设有清洗间和存放间。地漏选用带盖的干净地漏,并常常清洗消毒。更衣室与干净区之间有气闸掌握,浴室、厕所设在与车间主楼相连的综合效劳楼一层,不对药品造成污染。
仓贮区设有原辅料库、包装库、成品库、阴凉库、精神药品库,总面积达平方米。原辅料库和成品库都划分有合格区、待验区、不合格区。不合格区设有物理隔断,能有效地削减过失和穿插污染。原辅料贯彻执行先进先出原则,对易变质和马上到期的原辅料能准时复验,做到有效掌握。全部库房都设有垫板和遮阴窗帘。精神药品原料库、成品库安装防盗门、警报器并双人双锁治理。室内设有通风、照明、温湿度监测设施。取样车洁
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