下载提示
- 1.该资料是网友上传的，本站提供全文预览，预览什么样，下载就什么样。
- 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
- 3.下载的文档，不会出现我们的网址水印。
文档列表
文档介绍
该【2022年医学专题—第八讲胆碱受体阻断药 】是由【文库姐姐】上传分享，文档一共【61】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【2022年医学专题—第八讲胆碱受体阻断药 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。山莨菪碱
654-2
第一页,共六十一页。
编辑课件
药理作用特点(一):
扩瞳作用及抑制(yìzhì)腺体分泌作用为阿托品的1/10。
第二页,共六十一页。
编辑课件
药理作用特点(tèdiǎn)(二):
不通过血脑屏障,中枢作用小。
第三页,共六十一页。
编辑课件
药理作用特点(tèdiǎn)(三):
解除胃肠平滑肌痉挛及血管痉挛作用明显。
第四页,共六十一页。
编辑课件
临床(línchuánɡ)应用:
感染性休克
内脏绞痛
第五页,共六十一页。
编辑课件
东莨菪碱
第六页,共六十一页。
编辑课件
东莨菪碱易进入中枢,中枢抑制作用强,小剂量镇静(zhènjìng),较大剂量催眠。
第七页,共六十一页。
编辑课件
临床应用(yìngyòng):
麻醉前给药
抗晕动病
治疗帕金森病
第八页,共六十一页。
编辑课件
第二节 颠茄(diānqié)生物碱的合成、半合成代用品
第九页,共六十一页。
编辑课件
一、合成(héchéng)扩瞳药: 后马托品
托吡卡***
第十页,共六十一页。
编辑课件
654-2
第一页,共六十一页。
编辑课件
药理作用特点(一):
扩瞳作用及抑制(yìzhì)腺体分泌作用为阿托品的1/10。
第二页,共六十一页。
编辑课件
药理作用特点(tèdiǎn)(二):
不通过血脑屏障,中枢作用小。
第三页,共六十一页。
编辑课件
药理作用特点(tèdiǎn)(三):
解除胃肠平滑肌痉挛及血管痉挛作用明显。
第四页,共六十一页。
编辑课件
临床(línchuánɡ)应用:
感染性休克
内脏绞痛
第五页,共六十一页。
编辑课件
东莨菪碱
第六页,共六十一页。
编辑课件
东莨菪碱易进入中枢,中枢抑制作用强,小剂量镇静(zhènjìng),较大剂量催眠。
第七页,共六十一页。
编辑课件
临床应用(yìngyòng):
麻醉前给药
抗晕动病
治疗帕金森病
第八页,共六十一页。
编辑课件
第二节 颠茄(diānqié)生物碱的合成、半合成代用品
第九页,共六十一页。
编辑课件
一、合成(héchéng)扩瞳药: 后马托品
托吡卡***
第十页,共六十一页。
编辑课件
2022年医学专题—第八讲胆碱受体阻断药 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.