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期末考试题型及复习提纲.ppt

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四、推测结构
五、合成题
六、写出以下反响的机理

第十四章羧酸
〔Carboxylicacid)

①羧基中氢的反响-酸性
②羧基中羟基的取代反响
③羧基中羰基的复原
④羧基中脱羧的反响
⑤羧基α-H的卤代反响

伯醇氧化
醛氧化
环***的氧化
烃的氧化
卤仿反响制备少一个碳的羧酸

***在酸性或碱性溶液中水解生成羧酸,***由伯卤代烷与***化钾发生SN2反响制备。
***、酯、同碳多卤代烃
例:
不反应
用来从伯卤代烷制备增长一个碳原子的羧酸。
反响速率太慢
注意

〔干冰〕
用来从卤代烷〔伯、仲、叔〕制备增长一个碳原子的羧酸。
、命名和物理性质

***

〔Hofmann〕重排反响
七.***
第十五章羧酸衍生物
(Carboxylicacidderivatives)

〔***〕解

反响活性:酰卤>酸酐>酯
霍夫曼重排反响
反响机理:亲核加成-消除机理
酯水解反响机理:
碱催化〔B〕
酸催化〔A〕
单分子
双分子
酰氧断裂〔Ac〕
烷氧断裂〔Al〕
BAc2:碱性双分子酰氧断裂
BAl2:碱性双分子烷氧断裂
AAc2:酸性双分子酰氧断裂
AAc1:酸性单分子酰氧断裂
AAl1:酸性单分子烷氧断裂
最常见的酯水解机理:BAc2,AAc2

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