有机化学第五版包括版.doc

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第一章
3、指出以下各化合物所含官能团的名称。
(1)CH3CH=CHCH3答:碳碳双键
CH3CH2Cl答:卤素(***)
CH3CHCH3
OH答:羟基
(4)CH3CH2C=O答:羰基(醛基)
H
CH3CCH3
(5)O答:羰基(***基)
(6)CH3CH2COOH答:羧基
NH

2
(7)
(8)CH

3-C≡C-CH

3

答:氨基
答:碳碳叁键
4、依据电负性数据,用和注明以下键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。
答:
6、以下各化合物哪个有偶极矩?画出其方向
(1)Br2()
2
2()
()
3(5)CH3
()33
2CHCl
3HI
4
CHCl
OH
6CHOCH
答:以上化合物中(
2)、(3)、(4)、(5)、(6)均有偶极矩
(2)H2C
Cl(3)
H
(4)HC
Cl3(5)H3COH
I
(6)H3C
OCH3
7、一种化合物,在燃烧解析中发现含有84%的碳[Ar(C)=]和16的氢[Ar
(H)=],这个化合物的分子式可能是
(1)CH4O(2)C6H14O2(3)C7H16(4)C6H10(5)C14H22
答:依据解析结果,化合物中没有氧元素,因此不行能是化合物(1)和(2);在
化合物(3)、(4)、(5)中依据碳、氢的比率计算(计算略)可判断这个化合物的分子式可能是(3)。
第二章1、用系统命名法命名以下化合物
1)2,5-二***-3-乙基己烷
3)3,4,4,6-四***辛烷
5)3,3,6,7-四***癸烷
6)4-***-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷
2、写出以下化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之。
(3)仅含有伯氢和仲氢的C5H12
答:吻合条件的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3;
键线式为;命名:戊烷。
3、写出命令化合物的构造简式
由一个丁基和一个异丙基构成的烷烃答:CH3CH2CH2CH2CH(CH3)2
相对分子质量为100,同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃
答:该烷烃的分子式为C7H16。由此可以推测同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃的构造式为(CH3)3CCH(CH3)2
(6)2,2,5-trimethyl-4-propylnonane(2,2,5-三***-4-丙基壬烷)
nC3H7CH3
CH3CH2CH2CH2CHCHCH2CCH3
CH3CH3
8、将以下烷烃按其沸点由高至低摆列成序。
(1)2-***戊烷(2)正已烷(3)正庚烷(4)十二烷
答:对于饱和烷烃,跟着分子量的逐渐增大,分子间的范德华引力增大,沸点升
高。支链的存在会阻拦分子间的凑近,使分子间的作用力降落,沸点降落。由此
可以判断,沸点由高到低的次序为:十二烷>正庚烷>正己烷>2-***戊烷。([4)
>(3)>(2)>(1)]
10、依据以下溴代反响事实,推测相对分子质量为72的烷烃异构式的构造简式。答:相对分子质量为72的烷烃的分子式应该是C5H12。溴化产物的种类取决于烷烃
分子内氢的种类(指核磁共振看法中的氢),既氢的种类组与溴取代产物数
同样。
1)只含有一种氢的化合物的构造式为(CH3)3CCH3
2)含三种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3
3)含四种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH(CH3)2
14、答:
1)在此系列反响中,A和C是反响物,B和E为中间产物,D和F为产物。
2)总反响式为2A+C→D+2F-Q
(3)反响能量变化曲线草图如图2-2所示。
15、以下自由基按稳固性由大至小摆列成序。
答:同一种类(如碳中心)自由基的稳固性大小直接取决与该中心原子与氢间的
共价键的解离能大小。解离能越低,产生的自由基越稳固。所以,可以推测以下
自由基的稳固性次序为(3)>(2)>(1)
第三章
1、写出戊烯的全部开链烯异构体的构造式,用系统命名法命名之,若有顺反异构体则写出构型式,并标以Z、E。
HHHCH3
CH=CH-CHCHCH

C=CC=C
H3CH2CCH3H3CH2CH
解:2
2
23
1-戊烯
(Z)-2-戊烯
(E)-2-戊烯
CH=C-CHCH
CH2=CH-CHCH3
CH3-CH=C-CH3
2
2
3
CH3
CH3
CH3
2-***-1-丁烯
3-***-1-丁烯
2-***-2-丁烯。
2、命名以下化合物,若有顺反异构体则写出构型式,并标以Z、E。
2,4-二***-2-庚烯(5)Z-3,4-二***-3-庚烯(6)E-3,3,4,7-四***-4-辛烯
3、写出以下化合物的构造式(键线式)。
(1)2,3-dimethyl-1-pentene;(3)(E)-4-ethyl-3-methyl-2-hexene
2,3-二***-1-戊烯

(E)-3-***-4-乙基-2-己烯
4、写出以下化合物的构造式。
(1)(E)-3,4-二***-2-戊烯(2)2,3-二***-1-己烯(5)2,2,4,6-四***-5-乙基
-3-庚烯
5、对以下错误的命名恩赐更正:
2,2-***-4-庚烯应改为:6,6-二***-3-庚烯
3-乙烯基-戊烷应改为:3-乙基-1-戊烯
6、完成以下反响式
(1)
马氏方向加成
Cl
Cl2
(2)
450OC
α-氢取代
Br
HBr
HO
(4)
H2O2
H2H2将Br-氧化成了HOBr
(5)(CH)C=CH
BH
[(CH
)C-CH]B
32
2
2
6
3
2
23
(8)马氏方向加成
O2
CH2
CH
2
Ag
(12)
O
7、写出以下各烯烃的臭氧化还原水解产物。
(1)H2C=CHCH2CH3H2C=O+O=CHCH2CH3
(2)CHCH=CHCH2CHCH=O
333
(3)(CH)C=CHCHCH(CH)C=O+O=CHCHCH
32233223