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病因
病因尚不明,推测可能与遗传因素有关;也有报道疑及本病是某些病原体感染所致,认为与免疫因素有关;普遍认为周围性面神经麻痹系因水肿波及到面神经管所致。
发病机制
该病的发病机制不明,据文献报道可能的因素有:
,推测与遗传因素有关,有报道系常染色体显性遗传伴不同的表达方式。
,肿胀的唇部组织病理检查证实为非特异性棘皮症及上皮下慢性炎症,属肉芽肿性质,疑及本病是某些病原体感染所致。
,有学者认为与免疫因素有关。
。
,普遍认为系面舌水肿波及到面神经管,使面神经受压,从而出现周围性面神经麻痹。
临床表现
,无性别差异。发病较迅速,常以口唇肿胀开始,有时可扩散到面颊、头皮,无自觉疼痛,出现肿胀侧面肌瘫痪,有时伴味觉减退及听觉过敏。上述临床表现一般持续数天,面舌肿胀可自然消退,周围性面神经麻痹也会逐渐好转,但舌面纵向裂沟仍将存在。症状可在数周、数月后再次出现,但复发时病变侧不定。
,常可见舌面肿起或有较深纵向裂沟的舌体。
临床表现
这种舌面裂沟为本综合征的特征性表现。
并发症
可伴有味觉减退及听觉过敏。
实验室检查
,起病时血象可稍偏高。
、生化及免疫项目检查,如异常则有鉴别诊断意义。
。
其他辅助检查
以下检查项目如异常,则有鉴别诊断意义。
、眼底检查。
。
。
诊断
诊断根据唇舌肿胀、面神经麻痹、舌体纵向裂沟等表现,病程中可有复发。
鉴别诊断
本病须与外伤、炎症及肿瘤等引起的面瘫、唇舌肿胀鉴别。颅底摄片、CT及MRI等检查可鉴别。
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