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(二)分子离子峰的相对丰度
分子离子的相对丰度取决于分子离子稳定性
1,具有离域电子系统的化合物,如芳香族化合物、共轭多烯类化合物等,其分子离子的丰度较大。
2,具有环状或多环类结构的化合物,其分子离子的丰度也较大。
3,含杂原子的化合物,如醇、***等,分子碎片离子的稳定性较差,其分子离子的丰度较小。
4,结构中具有高度分支的化合物,其分子离子的丰度也较小。稳定性顺序:叔正离子>仲正离子>伯正离子。
(三)判断分子离子峰的原则
(1)该离子是否符合氮率
(2)质荷比最大的离子与其它碎片离子之间的质量差是否合理
(四)提高分子离子峰相对丰度的方法
1,化学电离法(CI):
优点:即使对于不稳定的有机化合物,也可得到相对丰度较大的准分子离子峰。
缺点:碎片离子峰较少。
2,场致电离法(FI):
优点:分子离子峰的相对丰度较大,图谱简单。
缺点:碎片离子峰较少。
3,场解吸电离法(FD):
优点:分子离子峰的相对丰度较场致电离法产生的还要大。特别适合于难气化和热不稳定的化合物如有机酸、甾体、氨基酸、肽和核苷酸、糖苷类、生物碱、抗生素、农药及其代谢产物。
缺点:碎片离子峰较少。相对于FAB,只有正离子质谱。
4,快速原子轰击法(FAB)
优点:分子离子峰的相对丰度较大,碎片离子较多,且正、负离子谱均可测定。
5,电喷雾质谱(ESI):
优点:简单明了,一般一级谱只给出准分子离子峰。
缺点:往往给出倍数峰。
二、同位素离子
三、碎片离子
(二)开裂和开裂
开裂:键的开裂
开裂:键的开裂
(四)影响离子开裂的因素及碎片离子峰的相对丰度
影响离子开裂的主要因素有:
化学键的相对强度
键能小的共价键优先开裂:
C-H>C-Br
C-H>C-C
开裂时大的基团容易失去