IATF内审员培训.ppt

Internal Auditor Training
IATF16949:2016
QMS 内部审核员培训
目录
一、审核概论
二、质量管理体系审核
三、制造过程审核
四、产品审核
五、IATF审核中的常见问题
一、审核概论
1、什么是审核
2、审核的分类
3、什么是审核范围
4、审核的准则
5、体系审核、制造过程审核与产品审核
一、审核概论
1、什么是审核
为获得审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。
注1:内部审核,有时称第一方审核,由组织自己或以组织的名义进行,用于管理评审和其他内部目的,可作为组织自我合格声明的基础。在许多情况下,尤其在小型组织内,可以由与受审核活动无责任关系的人员进行,以证实独立性。
注2:外部审核包括通常所说的“第二方审核”和“第三方审核”。第二方审核由组织的相关方(如顾客)或由其他人员以相关方的名义进行。第三方审核由外部独立的审核组织进行,如那些对与GB/T19001(ISO9001)或GB/T24001(ISO14001)要求的符合性提供认证或注册的机构。
注3:当质量管理体系和环境管理体系被一起审核时,称为“结合审核”。
注4:当两个或两个以上审核组织合作,共同审核同一个受审核方时,这种情况称为“联合审核”。

质量管理体系审核特性
系统性;
独立性;
文件性;
审核概论—基本定义(2)
审核证据:与审核准则有关的并且能够证实的记录
事实陈述或其他信息;
- 客观的
- 能够证实的
审核员:有能力实施审核的人员;
审核组:实施审核的一名或多名审核员;
技术专家:提供关于被审核对象的特定知识或技术
的人员
冠智达顾问
7
审核概论—基本定义(3)
审核发现:将收集的审核证据对照审核准则
进行评价的结果。
—主要以不符合的方式表现
审核结论:审核组考虑了审核目标和所有审
核发现后得出的最终审核结果。
冠智达顾问
8
审核概论
2、审核的分类
按审核的对象分:
----质量管理体系审核
----制造过程审核
----产品审核
按审核的类型分:
----第一方审核
----第二方审核
----第三方审核
一、审核概论
3、什么是审核范围
审核范围
审核的内容和界限。
注:审核范围通常包括对实际位置、组织单元、活
动和过程以及所覆盖的时期的描述。
审核范围(体系要求)
在规定时间内,对质量管理体系要求、场所和活动
进行审核。
注1:要求—指IATF16949体系所有要求,删减应予以
说明。一般以组织质量手册中所确定的范围为准。
注2:场所—指与组织质量管理体系所覆盖的产品和
与质量活动有关的部门、场所。
注3:活动—指认证产品范围内与产品质量有关的作
业过程。