红外光谱各基团出峰位置.pdf

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饱和烃基
-CH
3asCH2692±10S
sCH2872±10S
asCH1450±10M
sCH1380~1370S
-CH2-asCH2926±5S
sCH2853±10S
CH1465±20m
-CH-sCH2890±10w
CH~1340w
-(CH2)n-CH2的CH~720w
不饱和烃基
C=CC-H伸缩振动1650~1640
RCH=CH=C-H弯曲振动990和910
2
RCH=CHR′(顺=C-H弯曲振动730~675
式)
RCH=CHR′(反=C-H弯曲振动970~960
式)
RC=CH=C-H弯曲振动880
22
RC=CHR=C-H弯曲振动840~800
2
伸缩振动2250~2100
伸缩振动3300
苯
C=C
asC=C1650~1450m~s
=C-HCH3100~3000m
苯(邻接六个H)CH675s
一取代苯(邻接五CH770~730s
个H)710~690s
邻二取代苯(邻接CH770~730s
四个H)
对二取代苯(邻接CH860~800s
二个H)
间二取代苯(邻接CH810~750s
三个H)725~680m
五取代(孤H)CH870s
1,3,5三取代CH865~810s
(孤H)730~675s
羟基
OH(游离)3600m(尖)
OH
OH(締合)3300s(宽)
C-OH(伯醇)C-O1050s(宽)
C-OH(仲醇)C-O1100s(宽)
C-OH(叔醇)C-O1150s(宽)
C-OH(酚)C-O1200~1300s(宽)
醚
R-O-
R’asc-o-c1210~1050s(不特征)
Ar-O-R
asc-o-c1300~1200s(不特征)
Ar-O-Rsc-o-c1055~1000m(不特征)
R-OCH3sCH32830~2815ms
Ar-OCH
3sCH32850s(宽)
羰基
***1720~1715(很特征)
(RCOR’)C=OVS
醛(RCHO)C=O1740~1720S
CH2900~2700w(一般两个峰)
酯(COOR’)C=O1750~1735S
C-O-C1300~1000S(一般两个峰)
羧基
羧酸1720~1715(很特征)
(RCOOH)C=OVS
O-H3300~2500m(峰很宽,特
征)
O-H955~915较特征
酸酐(RCO)2OC=O1880~1800S
C-O-C1800~1750S
1170~1050S
酰***(RCONH2)C=O1690~1650S(酰***Ⅰ峰)
N-H3500~3050m
N-H1650~1620m(酰***Ⅱ峰)
硝基
R-NO2asNO21560~1545s
R-NO
2sNO21385~1350s
R-NO
2sC-N920~830w
Ar-NO2asNO21550~1510s
Ar-NO2sNO21365~1300s
Ar-NO
2sC-N880~845w