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.
2022第卷03第期JOURNAL赣OF南GANNAN医学MEDICAL院学UNIVERSITY报2022
年月MAR.
最常见的几种稀土元素对机体系统的影响
1234534
侯方鹏,范小娜,谢璐,,黄俊云,刘志平,
.
(赣南医学院级硕士研究生;赣南医学院药学院;赣南医学院基础医学院;

赣南医学院炎症与免疫中心;赣南医学院第一附属医院检验科,江西赣州)
LaCeY
摘要:稀土的开采和利用导致了环境污染和生物体暴露,对机体健康造成威胁。镧()、铈()、钇()是几种
最常见的稀土元素,文献表明其对人体主要系统(呼吸系统、神经系统、生殖系统)有重要影响,长期接触会导致肺
部炎症、肺纤维化形成,损害海马体的空间学****与记忆能力,减弱精子形成、破坏性器官的结构。但目前还缺少类
似的对多种稀土元素与多种人体系统的健康影响的相关总结,本文拟对这三种稀土元素对人体主要系统的影响
进行综述,以期为稀土的开发利用和毒性作用提供理论基础与依据。
关键词:稀土元素;镧;铈;钇;人体系统
R595A1001-5779202203-0225-07
中图分类号:文献标志码:文章编号:()
.1001-
DOI:开放科学(资源服务)标识码(OSID):
Effectsofthemostcommonelementsofrareearthonthebodysystem
1234534
HOUFang-peng,FANXiao-na,XIELu,,HUANGJun-yun,LIUZhi-ping,
120202
(.PostgraduatestudentofGrade,GannanMedicalUniversity;.SchoolofPharmacy,
3
GannanMedicalUniversity;.SchoolofBasicMedicine,GannanMedicalUniversity;
45
.CenterforImmunology,GannanMedicalUniversity;.DepartmentofClincalLaboratory,
341000
TheFirstAffiliatedHospitalofGannanMedicalUniversity,Ganzhou,Jiangxi)
Theutilizationofrareearthshasledtoenvironmentalpollutionandtheexposureofrareearthstoorganisms
Abstract:,

,,

(,

)-;
damagethespatiallearningandmemoryabilityofthehippocampusweakenspermformationanddestroythestructureof
;

,,

earthelementsinordertoprovideatheoreticalbasisandbasisforthedevelopmentandutilizationofrareearthelements
,
andtheirtoxiceffects.
RareearthelementsLanthanumCeriumYttriumSystemofhumanbody
Keywords:;;;;
近年来,随着稀土的广泛开采与相关产业的发含量都远高于对照区,含稀土的土壤可能造成食物
12
展应用,稀土的潜在暴露也会逐渐通过食物链等多稀土污染,最终矿区居民通过食物链消化吸收[-]。
种途径侵入人体,从而对机体的健康产生一定影江西省赣州市被誉为我国的“重稀土之乡”,有调查
响。通过对山东和福建矿区蔬菜和土壤中的稀土结果显示,江西赣南地区居民的稀土摄入量实际已
水平检测发现,矿区范围内的土壤和蔬菜中的稀土经超过了规定的日允许摄入量,过多的稀土摄入可
31960**********TD201703TD2021JC01
基金项目:国家自然科学基金项目(,);赣南医学院科技创新团队项目(,);江西省教
GJJ90803XN201906
育厅课题();赣南医学院心脑血管疾病专项重点项目()
EmailZhiping.******@
通信作者:刘志平,男,博士,教授,研究方向:免疫学。-:
******@
黄俊云,女,硕士,副主任技师,研究方向:检验学。-:
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投稿网址:http:——
2022
赣南医学院学报年
3YONP
[]
能会引起机体潜在的不利影响。稀土主要通过呼物,可能用于治疗人体疾病。例如,23可能通
ROSNFκB
吸道、消化道和皮肤被人体所吸收,短时间小剂量过降低活性氧、-炎症和肝细胞损伤等途
9CeONP
[]
地接触稀土一般不会产生危害,甚至对人体的生长径用于治疗人体暴发性肝衰竭。23也可以
发育还有益处,但是如果长期低剂量接触稀土,则保护机体的内源性抗氧化系统,减轻自由基造成的
410
容易使其在机体脏器内蓄积,诱发广谱毒性效应[]。损伤,以此改善轻度创伤性脑损伤的预后[]。有研
CeONP
同时,稀土低剂量长期摄入的情况可能不仅存在于究表明,在大鼠下肢缺血再灌注前给予23,期
稀土矿区范围内,在其他场所如电子垃圾倾倒场、间再给予***,两者合用对大鼠具有保护作用,
5
杂乱繁忙的城市内也可能存在着稀土污染[]。可减轻氧化应激,纠正大鼠肺组织与下肢缺血再灌
11CeONPYONP
[]
由此可见,人类对稀土已存在广泛潜在接触,注相关的肺损伤。2和23联合应用
被人体所吸收的稀土对机体产生的影响需要我们也可改善铅诱导的大鼠神经系统急性毒性作用、保
HT22
多加关注与研究。因此,本文拟以生活中最常见的护神经细胞免受外源性谷氨酸所造成的氧化
1213CeONP
[]
三种稀土元素为例,对人体主要系统的影响相关研应激-。23对神经退行性疾病也具有比较
究进展进行综述,以期对以后的稀土开发利用和相明显的效用,但随之带来的安全性问题也是需要我
14NPs
关疾病研究提供依据。们考虑的[]。因此,这些虽然在治疗一些疾病
1方面展现出其潜在特有的作为纳米药物的前景,但
稀土元素及稀土纳米颗粒
对疾病有效的同时可能对人体其他功能也会引起
11ⅢB
.稀土元素稀土元素是元素周期表族中一些不利的影响,我们仍需进一步去探究。
17
钪、钇、镧系共种元素的总称,它们平时不以单纯2
稀土元素对呼吸系统的影响
元素的形式存在,而是以化合物的形式分布在自然
21
界。稀土主要根据原子序数和相对质量的高低,
LaCePrLaONP56d
为轻稀土和重稀土两类,镧()、铈()、镨()、钕部暴露吸入23,持续,分为暴露于空气的
NdPmSmEu7LaONP10mgm3
()、钷()、钐()、铕()个元素为轻稀土元对照组、暴露于低剂量23(·-)及高剂
GdTbDyHoErLaONP30mgm36h
素;钆()、铽()、镝()、钬()、铒()、铥量23(·-)三组,每天染毒,分别于
TmYbLuY91h1d7d56d
()、镱()、镥()和钇()个元素称为重稀土染毒后、、、处死小鼠。结果发现,所吸
LaONP
元素。稀土主要应用于石油、化工等工业领域,被入体内的23主要以肺组织为靶器官蓄积,在
LaONP1h
誉为“工业味精”“工业维生素”和“新材料之母”,是低剂量和高剂量暴露于23后,全肺负荷量
56d22%50%
珍贵的战略金属资源。显著增加,暴露后,分别有和的颗粒
LaCe
镧()和铈()为轻稀土元素,是地壳中含量残留在肺和淋巴结中,表明其在小鼠气管和肺组织
Y
最丰富的稀土元素,其中铈的含量最高。钇()是中的清除速度和清除率都很低,肺组织伴有轻微的
BALF
第一个被发现的稀土元素,其原子质量虽然只有纤维化。小鼠支气管肺泡灌洗液()中的多形

,但它的离子半径处在其他重稀土元素的离核白细胞、中性粒细胞、巨噬细胞显著增高,提
15
子半径链环之中,其化学性质也更接近于重稀土元示小鼠肺部发生了炎症反应[]。另有研究通过反复
SDLaONP0
素,在自然界与其他重稀土元素共生,故它被归为长期给予雄性大鼠吸入不同浓度的23(、

重稀土一类,同时也是所有稀土元素中毒性最强、和·-),吸入的在肺组织中的含量
6CeNOBALF
[]
的。稀土广泛应用于现代医学领域,例如,(3)3最高,呈剂量依赖性。各实验组中的巨噬细胞
LDHNO
和磺***嘧啶银联合外用可用于烧伤创面的治疗,和中性粒细胞总数、、白蛋白、和肿瘤坏死因
LaCOYαTNFα
(23)3也被用于治疗肾透析患者的高磷血症,子-(-)均显著升高,并伴有肺泡巨噬细胞形态
90Y10mgm3
的同位素标记的微球进行放射栓塞可用于治疗异常,且高剂量组(·-)的大鼠在恢复期出现
89YGd
各种疾病与癌症,和及其化合物也作为造影恶化,长期肺部慢性炎症最终导致大鼠肺部不可逆
7816LaONP
[][]
剂被广泛用于核磁共振成像-。性纤维化。由此可见,23可能造成肺泡巨
12
.稀土纳米颗粒稀土纳米颗粒是一种将稀土噬细胞等炎症细胞介导的肺部炎症。
22
纳米化后的新型纳米材料,广泛应用于化学合成、.铈对呼吸系统的影响在中国,稀土可用作
Ce
机械抛光等领域。其本身可能也是一种潜在的药动物饲料添加剂和农作物肥料使用,比如化合物
226//
——投稿网址:http:
3
期侯方鹏,等最常见的几种稀土元素对机体系统的影响
常被用作柴油添加剂、玻璃加工和印刷电路制造中炎症,但其致炎能力不强。
CeONP
的磨料。有研究表明,2作为柴油催化剂使3
DEPDEP稀土元素对生殖系统的影响
用的话,会和柴油机尾气颗粒物相互作用,
Th1Th2
原本可诱导肺组织的免疫应答从向转换,31

02550100μgg1LaCl
而2可诱导持续的炎症反应,显著改变了
给予灌胃、、、·-不同剂量的3小
DEP15d
所诱导的肺组织形态,最终引起大鼠肺磷脂沉鼠,连续处理。组织学结果显示,低剂量组小鼠
17
积、肺损伤和肺纤维化[]。也有研究者给小鼠灌胃睾丸曲细精管周围间质组织减少,中剂量组间质组
CeCl
3,结果发现,成年小鼠会出现肺出血、肺静脉充织进一步减少,精子数量也减少,高剂量组间质组织
血、肺泡间隔增厚、肝坏死和中性粒细胞浸润等病剩余很少,存在大面积空腔,几乎没有精子存在。并
18La
理性改变,胎鼠则主要表现为肺和肝充血[]。稀土且随着浓度的增加,对小鼠睾丸组织的损害作用也
Ce
23CeONP
的职业暴露,尤其是,会引起间质性肺疾病,其也[]
逐渐增加。微卫星实验显示,体外暴露于2
60DNA
被称为铈尘肺。有研究通过对一个岁长期接触的人群精子损伤会显著增加,且最低浓度的
稀土工作的电影放映员进行研究,发现其主要表现CeONPDNA
2与高浓度相比,精子损伤反而更强,可
24
为弥漫性间质性肺纤维化,胸片上可见网状结节阴能纳米颗粒的浓度与细胞毒性之间呈负相关[]。这
19NPs
影[]。由人体吸入的含有氧化铈颗粒的物质会在提示较低浓度可能会造成更大的损伤。
CePO20
[]LaCe
体内进行代谢,最终在体内形成不溶性的4。和其他稀土元素的特征一样,低剂量的与
Ce
以上研究均表明,稀土元素的长期暴露可能会损对机体的生长发育有促进作用,但高剂量却会抑制
LaCe
害人体的肺组织,引起肺纤维化、稀土尘肺等病理生长,产生毒性作用。通过联合和研究其对
CeO
变化。因此,2作为柴油催化剂等用途使用可能雄性大鼠的生殖影响,结果发现,大鼠碱性磷酸酶
AKP
会造***体肺组织的损伤。降低,影响细胞周期,使精子形成减弱,头部异
23LDH
.钇对呼吸系统的影响有研究通过每天给予常精子增多;乳酸脱氢酶降低,干扰睾丸支持
0103090mgkg1YNO
大鼠灌胃、、、·-的(3)3溶液(即细胞的糖代谢,代谢异常导致精子形成减弱;一氧

·-的),连续,结果显示,大鼠的死化氮合酶()降低,使一氧化氮()降低从而抑
LaCe
亡率、生命体征、体重以及除肺组织以外的所有主制生殖细胞的产生与功能,但与的联合使用
30mgkg1
要脏器并未发生明显的毒性变化。但在·-与单独使用相比,所引起的毒性作用并无显著增
90mgkg125La
和·-剂量组,大鼠肺部相对重量增加,肺内可加,而只是起相加作用[]。此外,又有研究通过
CeWistar2
见巨噬细胞聚集和异物肉芽肿。此外,研究者对大和腹腔染毒大鼠周后观察到大鼠子宫和

鼠进行了短期反复的气管内滴注和·-卵巢内溶酶体的电子密度较高,出现形态不均的包
YNO
(3)3的暴露试验进行验证,结果发现,大鼠肺部裹体,子宫和卵巢的结构被破坏,空泡化改变增加、
26La
炎症产生的原因是在长期口服灌胃的过程中,微量内质网扩张和坏死细胞增多[]。由此可见,给予
YNOCe
的(3)3溶液不可避免会经大鼠的气管内滴入或和会降低雄性大鼠精子的形成,降低精子数目,
Y21
吸入,进入大鼠肺部并沉积,最终诱导肺部毒性[]。改变精子的正常形态,也会破坏雌性大鼠***官
YClNPLaClNP
另外也有研究通过大鼠气管内滴注3、3的结构,引起正常***官超微结构发生变化。
32
来评估大鼠的急性肺部炎症的程度,,
ZnONiODQ12
性对照组和经典高毒性颗粒、、阳性对生殖系统是对有毒有害物质比较敏感的系统之一,
YONPLaONP
照组,结果发现,23、23的致炎能力都比其中特别是睾丸组织容易受到损害。通过给雄性小
3
阳性对照组强,会导致大鼠肺泡、支气管周围和血鼠分组灌胃不同浓度的稀土混悬液周,分为对照组
100mgkgd1
管周围炎症细胞浸润(主要是中性粒细胞和巨噬细(蒸馏水)、低剂量组[·(·)-]、中剂量组
LaONPYONP200mgkgd1400mgkgd1
胞浸润),23的致炎能力较强,23的致炎[·(·)-]和高剂量组[·(·)-]四
能力稍弱,引起大鼠急性肺部炎症的主要原因可能组,结果发现中、高剂量组小鼠体重增长缓慢、睾丸
ROS22LDH
是的产生[]。这些研究结果表明,大鼠气管内乳酸脱氢酶下降、血清睾***水平下降、超氧化
YYSODGSHpx
滴注或吸入时,会在肺部沉积,并且可能会通过物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶-水平
ROSMDA
产生促使肺组织炎症细胞浸润,引起急性肺部明显下降、丙二醛水平显著升高,高剂量组小
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赣南医学院学报年
/%La
鼠睾丸体重系数降至,而低剂量组与正常期和行走距离都延长。组织学结果显示,可改变
组差异不明显。提示长期过量的稀土喂养对小鼠大鼠海马体突触的超微结构(海马体的完整性对空
LaNF
的睾丸组织造成了病理损伤,导致睾丸和精子损伤间学****至关重要),其中的机制可能是降低了-
κBP65
的机制可能是稀土混悬液影响了小鼠的氧化应激的磷酸化水平,下调了信号通路;通过增加
27ROSJNK/cJunJNK/FoxOS
水平,损伤了血睾屏障[]。另外有研究通过腹腔注进而激活-信号通路和信

射分组给予大鼠、、、·-的3溶号通路,同时抑制信号通路,最终诱导
26
液,每周给予次,持续周,结果发现,各实验组和大鼠海马体神经细胞自噬增强,从而造成神经细胞
对照组相比,大鼠睾丸和附睾的重量差异无统计学损伤甚至死亡,诱导了大鼠的空间学****和记忆行为

-[]
意义,但·3处理组的大鼠出现精子数障碍-。另外,也有研究发现,3染毒大鼠会使
2mgkg1YClMorris
目减少、精子运动速度下降,·-3处理组的大鼠水迷宫空间学****记忆能力速度减慢,可
大鼠精子畸形率增加,且对睾丸和附睾的影响都呈能是通过抑制星形胶质细胞生成,大鼠海马区神经
37
一定程度的剂量依赖性。这表明,钇会抑制大鼠精元能量供应不足损害空间学****记忆能力[]。
YCa2+La
子的发育与成熟,其机制可能是拮抗了,抑制还可通过改变海马组织中钙离子浓度和钙
ATP38La3+
了的生成使精子运动能力下降,也可能因其具泵活性来影响小鼠的行为表现[],有研究表明,
28
有导致精子突变的作用而使精子的畸形率增加[]。对皮层神经元的毒性作用可能是通过皮层线粒体
0~50μgmL1Ca2+
此外,有研究者通过不同浓度(·-)、途径诱导细胞凋亡,具体机制是的增加会引起
102448hYONPROSC
不同孵育时间(、、)的23来影响人胚的增加,引起细胞色素从线粒体的释放进而
HEK293Caspase3Bax/BCl2
肾细胞,发现其产生的细胞毒性具有剂量激活-,引起细胞凋亡,同时-比值
和时间依赖性,原因可能是含有一些有毒的物质或也升高,进一步阻碍线粒体的功能,增高了线粒体
ROS
39
离子,可能通过细胞产生,细胞线粒体膜通透凋亡途径[]。
DNALa
性增加,细胞和染色体受损等途径引起细胞死总体而言,诱导脑组织神经细胞发生凋亡的
29Y3+
亡[]。氧化钇纳米颗粒的毒性可能是引起的氧机制可能与破坏海马体的超微结构、钙离子的浓度
化应激和蛋白质变性所导致的,其纳米颗粒本身并失衡、氧化应激的产生、过度的自噬激活和影响
30BCl2
不具有细胞毒性[]。-蛋白家族的表达量有关,最终损害海马体的
7
通过研究种稀土元素对海胆胚胎的毒性作空间学****和记忆能力。
Y42
用,发现不同稀土所造成的毒性方式各不相同,,稀土暴露
Y
40
处理的海胆胚胎会表现出高死亡率,是对海胆胚组的儿童智商得分显著低于对照组[]。长期低剂量
31
胎毒性较高的几种稀土元素之一[]。同时,还有另接触稀土,稀土暴露会损伤机体的神经系统,特别是
YROS
一些研究发现,可显著增加海胆早期胚胎的在儿童发育期间造成的脑组织损伤可能更加严重。
形成,可使氧化还原终点显著增加,其中稀土元素氧化应激与神经退行性疾病有关,如阿尔茨海默病
GdYLa
、和对其发育缺陷的影响最严重、毒性作用ADCeClROS
(),而长期接触3会使增加,引起神经退
32YLa
[]4120mgkg1
最强。当和浓度增加时,发育正常的海洋贻化和细胞死亡[]。通过每天给予·-体重的
La
贝的胚胎减少,出现异常的生命体征,对贻贝胚胎LaClCeClNdClICR
3、3、3腹腔注射到小鼠体内,连续
Y3314d
的毒性较大,而对贻贝幼体的毒性较大[]。斑马(腹腔注射后稀土可通过血脑屏障向脑内进行
28YDNACe
贻贝天长期接触稀土后发现使其链断裂,转移),结果显示三种稀土中的3+处理组的小鼠氧
DNAY34ROSMDACeNd
稳定性下降,表明具有遗传毒性作用[]。化损伤最严重,和的含量也是>>
LaCe
4>对照组,说明在这三种稀土元素中,对小鼠
稀土元素对神经系统的影响42
造成的大脑氧化损伤的影响最大[]。另外有研究
41LaCe
.镧对神经系统的影响有研究通过分组给予发现,孕妇血清中和浓度越高,胎儿可能患神
43
孕期以及分娩后哺乳期的大鼠和分娩的后代幼鼠经管缺陷的风险也越高[]。
0%%%1%LaCl43-
、、、的3饮用水饲养。
La3+LaCl--ITSFn
现,显著滞留于大鼠的海马和大脑皮层,3处铁蛋白硒纤维素连接蛋白培养法体外建立
MTTYNO
理组的大鼠体重、脑重和脑系数都下降,逃逸潜伏小鼠神经分化模型,实验结果为随着(3)3
228//
——投稿网址:http:
3
期侯方鹏,等最常见的几种稀土元素对机体系统的影响
46Y
浓度增加,细胞生长抑制率增高,微卫星实验显示,神经递质的含量[]。口服低剂量的会缩短大鼠的
高剂量组可见多个具有特征性微卫星状态的凋亡游泳距离和延长大鼠的目标象限停留时间,高剂量
PCRWesternblotYNO47
[]
细胞;和-结果发现,低浓度(3)3反而会抑制大鼠的空间学****能力。因此长期高
BCl2YNOY3+
增加抗凋亡基因-的表达,高浓度(3)3则降剂量摄入会损伤大鼠的学****记忆能力,其中的机
BCl2Bax
低了-表达,同时又增加了促凋亡基因的表制可能是脑组织氧化损伤和单***类神经递质变化
YNOBCl2/Bax
达,因此随着(3)3浓度的增加,-比值先造成的。
6d
增加后降低,高浓度处理组促进了神经细胞凋然而,也有研究显示,从大鼠妊娠第到出生
44YCl21dYNO45mgkg1
[]
亡。3促进大鼠神经细胞死亡可能是通过升高后内给予高剂量的(3)(3·-)似乎也
BaxCaspase3Cytc48
促凋亡因子、-、表达,降低抗凋亡不会对大鼠发育早期的神经行为产生不良影响[]。
XIAPBCl2DAPKY
因子、-表达,增加大脑皮层组织中因此,总体而言,稀土对神经系统的影响是十分复
CaspaseP53
表达,进而增加相关的细胞凋亡与调控杂的,我们还应该再进一步深究其中的影响过程与
45
的细胞死亡,最终诱导细胞凋亡[]。研究者给予大机制。
YROSMDALaCeY
鼠喂养高剂量的,结果脑组织中和增综上,、、这几种最常见的稀土元素,正通
DANE5HT5HIAAMAO1
加,、、-和-降低,单***氧化酶过各种途径对人体的主要系统造成损害(表),严
MAO
增加,的增加可能降低了脑中多巴***等单***类重威胁着人类的健康。
1LaCeY
表、、对人体主要系统的影响及作用机制
主要系统产生的作用与影响作用机制参考文献
La1516
呼吸系统引起肺部炎症反应、肺组织纤维化炎症细胞如肺泡巨噬细胞、中性粒细胞增多[]、[]
Ce17
引起肺磷脂沉积、肺纤维化(铈尘肺)改变免疫应答,改变肺组织形态[]
YROS21
经气管吸收会导致肺部炎症,口服则不会产生使肺部炎症细胞浸润[]
LaCeAKPLDHNOS
生殖系统和减弱精子的形成、改变或破坏子宫与降低、、,影响细胞周期,干扰细胞2526
[]、[]
卵巢结构糖代谢
YCaATP28
导致精子运动速度降低、精子畸形率增加氧化应激水平增加、拮抗2+、抑制的生成[]
LaNFκBJNK/cJunJNK/
神经系统损害海马体的空间学****与记忆能力降低-信号通路、激活-和
FoxOS3536
信号通路而增强自噬、破坏海马体的超微[]、[]
结构
CeROS42
导致脑组织损伤增加造成大脑氧化损伤[]
YBaxCaspase3Cytc
诱导神经细胞凋亡增加、抑制空间学****能力增加了促凋亡基因、-、,降低抗
XIAPBcl2Caspase4546
凋亡因子、-表达,激活蛋白家[]、[]
ROS
族;增加,降低脑中单***类神经递质
551
稀土元素对其他系统的影响会导致肝功能紊乱[]。对于骨组织来说,稀土对成
YCl24h骨细胞或破骨细胞的增殖、分化的影响与其浓度、
灌胃3也会使大鼠尿量、肌酐排泄量下
Y时间及种类相关,稀土可能具有抗骨质疏松的
8
降,表明也会对大鼠的肾小球功能造成影响,这提作用[]。
Y
示尿钇的水平可能可作为职业性和环境性暴露的6
49Eu
指标[]。与对照组相比,除外,中国山西省患有总结和展望
高血压的家庭主妇头发中的所有稀土元素含量更
CeLaY到目前为止,我们对稀土元素的认识还不是很
高,其中、和位列稀土含量的前列,稀土与全面,除中国外,世界各地都还未对食物中的总稀
Ca2+
21Y
呈负相关,且浓度与收缩压、舒张压和心率呈正土或单个稀土元素值设定具体的限制[],关于的
Ca2+ADI
相关,稀土元素可能通过拮抗等机制而导致家不良反应水平或每日可接受的摄入量()的标准
5048
庭主妇患高血压风险增加[]。与人体其他脏器相还未设定[]等。目前所做的一些研究主要集中在
比,虽然稀土在肝脏中的蓄积是最强的,但通常不少数的轻稀土上,而很少针对重稀土展开病理学研
//229
投稿网址:http:——
2022
赣南医学院学报年
13SCHUBERTDDARGUSCHRRAITANOJetal.
究。对潜在暴露的稀土接触所引发的健康问题目[],,,
Ceriumandyttriumoxidenanoparticlesareneuroprotec⁃
前还存在许多疑问。因此,有必要进一步加强稀土

[],,
元素对于人体机体健康影响的研究,需要结合更多186-91.
():
的临床病例与动物实验展开相关研究。14RZIGALINSKIBACARFAGNACSEHRICHM.
[],,
Ceriumoxidenanoparticlesinneuroprotectionandcon⁃
参考文献:

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