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第1章有机化合物的结构与性质烃
第1节认识有机化学
有机化学的发展
人工合成有机物
分离提纯有机物
“有机”和“生命力”
酒石酒石酸
尿液尿素
鸦片吗啡
来自
动植物
来自
矿物
有机物
无机物
1770年——
1806年——
1828年——
1848年——
1874年——
明确是C化合物
碳氢化合物及其衍生物
1828年尿素
1845年醋酸
1854年油脂
(***酸铵)
NH2–C–NH2(尿素)
O
△
维勒(德国):
×
对有机化学和农业化学有重要贡献。
建立了有机化合物的元素分析方法,这个方法现在仍在使用。
他是一位伟大的教育家,他非常重视实验。培养了一大批优秀的化学家。如:霍夫曼、凯库勒、范特霍夫、阿累尼乌斯、拜尔等都是从李比希的学生。到1960年获诺贝尔化学奖的60人中有44人是出自李比希的门下。
人工合成有机化合物的开创者。1824年人工合成了尿素,1828年发表论文《论尿素的人工合成》。
此外他在化学上的成就有:
1824年合成了草酸;1827年分离出了纯铝;发展了硅烷、硅***仿;分析了大量的矿石,制备了多种稀有金属化合物;研究了醌、氢醌、醌氢醌等。他完成的实验研究工作数量多得惊人。
斯德哥尔摩学院院士,十九世纪上半叶化学界的最高权威。他对化学的突出贡献主要在两个方面:
(1)测定原子量和制定元素符号;
(2)提出电化二元论。
1803年发现了铈、1817年发现了硒、1828年发现了钍。
1806年开始使用“有机化学”这个名称,1827年指出“同分异构”现象的存在,1835年提出“催化”这一名词。
C129H223N3O54,
分子量2680,
64个手性中心
岩沙海葵***(palytoxin,PTX)亦称沙海葵***或群体海葵***。它是从海葵类的Palythoa属腔肠动物中分离出来的一种***,该***是目前已知非蛋白***中毒性最强烈的***,也是海生***中最毒的化合物。因此,引起化学战专家们的特别关注。
一、化学结构与理化性质岩沙海葵***是由129个碳原子组成的聚醚化合物,分子量为2677,含有40个羟基和8个***。这为进一步研究该***及其活性碎片、化学合成其类似物奠定了基础。该***是一种无定形、吸湿性强、非结晶性的白色粉未。无确定熔点,加热到300℃以上则碳化。不溶于***仿、***和***,微溶于甲醇和乙醇,易溶于吡啶、二甲亚砜和水,经酸碱处理后毒性消失。1985年日本学者除得到岩沙海葵外,还分离出多种具有高活性的类似物:高岩沙海葵***、双高岩沙海葵***、新岩沙海葵***及脱氧岩沙海葵***等。
二、中毒途径与毒性岩沙海葵***是目前已知毒性最强烈的海洋生物***之一,它的毒性不仅比神经性毒剂沙林高出几个数量级,而且比剧毒性的河豚***或石房蛤***也大数十倍。岩沙海葵***主要通过染毒食物及水经消化道中毒。美洲土著居民曾作为箭毒使用。
三、中毒表现早期中毒症状有运动失调,四肢无力,嗜睡,心动过速,心律失常。继则消化道广泛出血、血压下降,体温降低。中毒严重者症状继续发展,由于血循环量减少,出现休克(或虚脱),终因心脏和呼吸功能衰竭而死亡。狗中毒后早期症状为呕吐、吐血及严重腹泻等,病理及组织学检查,可见到各脏器组织均有不同程度的损伤。晚期死亡可能因全身血流量减少,循环障碍,重要组织器官缺氧,引起生化代谢严重障碍,导致肾功能衰竭所致。皮肤接触该***时,局部出现烧灼感和肿胀感,相继出现红肿与坏死等改变。当***液滴眼内染毒时,立即引起角膜、结膜炎症,愈合后常遗留疤痕,虹膜粘连,且往往继发青光眼。
四、毒理作用实验证明,岩沙海葵***选择性的与神经细胞膜上特异性受体结合,使膜上钠离子通道m-闸门打开且不能关闭。从而加速钠离子的通透性,引起持续的去极化作用,导致一系列的中毒改变,特别是心脏和神经系统是其作用的主要部位。岩沙海葵***是目前已知最强的冠状动脉收缩剂,它比血管紧张素Ⅱ的作用至少强100倍。冠状动脉血管强烈收缩,伴随出现心脏变力与变时反应。心律失常,T波增大,心室收缩力进行性减低,血压下降,心肌供氧不足,可迅速引起心脏功能衰竭,随之发生呼吸衰竭而导致死亡。据报道,该***还可引起血管坏死,内脏广泛性出血及肾功能衰竭等改变,这可能与其细胞毒作用有关。近来研究证明,岩沙海葵***还具有很高的抗癌活性和很强的溶血作用。它是目前已知最有效和特异性的细胞膜活化剂,可作为膜研究中一种新的工具药,岩沙海葵***作用机理尚不完全清楚,目前对其毒理和药理学作用正在进行广泛深入的研究,可望获得高效生化活性的剧毒毒物,及新型心血管药和抗癌化疗药物。
五、救治:被岩沙海葵螫伤后,应立即用各种方法除去皮肤表面的触手、刺丝胞和刺丝。活性***%的漂白粉溶于1mol/L盐酸溶液、