二磷酸腺苷ELISA试剂盒,人二磷酸腺苷,ADP.doc

二磷酸腺苷ELISA试剂盒,人二磷酸腺苷,ADP
二磷酸腺苷ELISA试剂盒,人二磷酸腺苷,ADP 产品用途:科研,不用于临床
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
二磷酸腺苷ELISA试剂盒,人二磷酸腺苷,ADP 标准曲线操作方法
1、刚加完显色剂时梯度明显:显色液是不是从高浓度向低浓度孔加的啊。 2、是不是酶浓度太高,导致最后显色结果都是高的。
3、包被-酶标系统不匹配或者酶标的非特异反应太强,或者酶标仪读数范围不够,或者干脆酶标仪坏了。
4、样本中有能够催化底物的物质,没洗下来。
标本的处理:
(1)细胞培养上清液
根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品,然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是稀释5倍。
(2)脑脊液
二磷酸腺苷
根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品,然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是5倍。
(3)血浆
二磷酸腺苷【注意事项】
1. 从-20℃取出的试剂盒,最好在4℃解冻过夜。盒内每一瓶解冻的溶液在开启瓶盖之前都要轻轻摇匀,避免解冻时出现的分层,否则会出现浓度不均一的现象。
2. 开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。
3. 配制各种试剂时,切记混匀!
4. 用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底。
5. 建议所有标准品、样本都做双份检测。
6. 要严格避免操作过程中酶标板干燥。干燥会使酶标板上生物成份迅速失活!
7. 为免交叉污染,要避免重复使用手中的吸头和试管。
【洗板方法】
手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。
自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
【样品的准备和保存】
样品如果不立即分析,应分装后冷冻保存,且避免反