水难溶性药物的载体材料研究进展.pdf

水难溶性药物的载体材料研究进展.pdf水难溶性药物的载体材料研究进展/赵雯等··
*
赵雯,张宏,卢婷利,陈涛
鞅惫ひ荡笱蒲г嚎占渖锸笛槟D饧际豕乐氐阊Э剖笛槭遥靼
摘要水难溶性药物因其在水中溶解度小使得药物的临床应用受到限制。将水难溶性药物通过某些栽体包
裹,是对水难溶性药物进行增溶的一种行之有效的方法。综述了水难溶性药物载体材料的研究进展,并总结了各种
栽体材料的优缺点。针对普遍存在的增溶效果不理想的问题,指出了几种载体未来的发展方向。表面活性剂胶束因
其自身的毒性而逐渐被其它载体材料取代。环糊精和聚合物胶束具有广阔的发展前景。尽管脂质体作为水难溶性
药物载体存在不足之处,但其可用作水溶性药物的栽体或者制备成主动靶向制剂绲タ寺】固宓枷虻闹侍、
物理化学靶向制剂绱虐邢蛑侍,仍具有巨大的研究价值和发展空间。
关键词水难溶性药物载体脂质体环糊精胶柬
Carrier Materials for Drugs
琙, , Tao
for Space and 現 ScienceNorthwestern
Polytechnical ,’ 710072)
water-insoluble drugs are limited for their solubilitiesItS effective
enhance the via coating these water-insoluble drugs carrier materials 瑀
several CaiTier materials for water-insoluble are reviewedandadvantage and disad
vantage corresponding carrier materials are summarize&For the problem solubili-
effectthedevelopment trend and prospects these calTier materials are 甋 agent micelle
substituted other carrier materials for its . and polymeric micelle potential for
瓵 the encapsulating drugsliposomecbe carrier
for soluble drugs prepare targeting 甮.
targeting preparation(B ic甌, still has great value and deve-
lopment potential
Key words water-insoluble drugscarrierliposomecyclodextrinmicelle
发形成的一种分子有序组合体,脂质体内核为水相,双分子
0
4nm
目前由高通量药物筛选而得的活性物质约有%是水多优点:以天然磷脂和胆固醇为主要组分的脂质体进入体内
[1]后可被生物降解,不会积累在体内且免疫原性小;药物从脂
达到治疗所需的最低浓度、难以被机体吸收、生物利用度低, 质体中缓慢释放,使药效持续较长时间;通过细胞内吞和融
限制了临床应用。且难以实现剂型