天然药物化学中国药科大学.pptx

该【天然药物化学中国药科大学 】是由【niuww】上传分享，文档一共【60】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【天然药物化学中国药科大学 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。天然药物化学中国药科大学
第1页/共60页
第八章苷类
Glycosides
第2页/共60页
第八章苷类
3
1
2
3
3
4
概述
苷的理化性质
苷的提取分离
苷的结构测定
第3页/共60页
一、概述
定义:
苷类又称配糖体(glycosides),是由糖和糖的衍生物等与另一非糖物质通过其端基碳原子联接而成的化合物。
第4页/共60页
一、概述
根据生物体内
的存在形式
根据连接单
糖基的个数
根据苷元连接
糖基的位置数
根据苷键原
子的不同
原生苷、次级苷
单糖链苷、二糖链苷…
氧苷、硫苷、氮苷、碳苷
单糖苷、二糖苷、三糖苷…
苷类
第5页/共60页
一、概述
吲哚苷
醇苷
酚苷
***苷
酯苷
氧苷分类
一、氧苷
苷元与糖基通过氧原子相连
第6页/共60页
一、概述
(1)醇苷:是通过醇羟基与糖端基羟基脱水而成的苷
比较常见,如本书所讲皂苷,强心苷均属此类。
红景天苷
Rhodioloside
毛茛苷
Ranunculin
第7页/共60页
一、概述
(2)酚苷:苷元的酚羟基与糖端基脱水而成的苷
比较常见,如黄***苷、蒽醌苷多属此类。
番泻苷A
SennosideA
芦丁
Rutin
第8页/共60页
一、概述
(3)***苷:主要是指α-羟基***的苷。
该类化合物多为水溶性,不易结晶,在酸和酶催化时易于水解。生成的苷元α-羟基***很不稳定,立即分解为醛(***)和氢***酸。而在碱性条件下苷元易发生异构化。
R=H亚麻***苷
Linamanin
R=CH3百脉根苷
Lataustralin
第9页/共60页
一、概述
该类化合物中的芳香族***苷,分解后生成苯甲醛(有典型的苦杏仁味)和氢***酸,因而可以用于镇咳。如苦杏仁可用于镇咳,正是由于其中的苦杏仁苷(amygdaline)分解后可释放少量HCN的结果。
第10页/共60页