山东省临沂市兰陵县第四中学2016届高三生物上学期第一次月考试题讲述.pdf

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山东省临沂市兰陵县第四中学2016届高三生物上学期第一次月考试
题
第I卷(选择题)
一、单选题:共30题每题2分共60
分
,正确的是()
,但染色体变异和基因重组只能发生于减
数分裂过程中

,等位基因的分离和非等位基因的自由组合可同时发生
,所以它们上面的基因在有性生殖过程中不遵循孟
德尔的遗传规律
,正确的是()


***段中胸腺嘧啶的比例为a,则该DN***段中含鸟嘌呤的碱基对占所有碱基对的比
例为()
—
。各组肺炎双球菌先进行图示处理,再培养
一段时间后注射到不同小鼠体内。下列说法不正确的是()
、F对照,能说明转化因子是DNA而不是蛋白质

-19-:.

、B、C、D四组
()
,只含有DNA和蛋白质


,从而证明DNA是遗传物质
,最后释放出100个子代噬菌体,下列说法不
正确的是()

,再用此细菌培养噬菌体
,有98个噬菌体的DNA含31P
,合成子代噬菌体
()


(Tm)是使DNA双螺旋结构解开一半时所需要的温度,不同种类DNA的Tm值不
同。如图表示的是DNA分子中G+C含量(占全部碱基的比例)与Tm的关系。下列有关叙述不正
确的是()
,DNA分子的Tm值与G+C含量呈正相关
+C数量有可能不同

—C之间的氢键数量比A—T之间的多
,碱基A和T通过两个氢键形成碱基对,碱基G和C通过
三个氢键形成碱基对。有一个DNA分子含1000个脱氧核苷酸,共有1200个氢键,则该DNA
分子中含有胞嘧啶脱氧核苷酸多少个?

-19-:.
,8小时后提取DNA进行
分析,得出含15N的DNA占总DNA的比例为1/16,则大肠杆菌的分裂周期是()

,有关叙述错误的是()
,也需要消耗ATP


,是多个起点同时开始的
,一条链上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4,则该DNA分子中
()
∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7
,需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120个


,DNA分子首先利用细胞提供的能量在物质M的催化作用下打开氢键,引物
与单链结合,物质L将游离的物质P一个个连到引物的一端,当子链即将完成复制前,引物将被
切去,形成的缺口会被L通过一系列反应来补上。下列叙述正确的是()
、L和P分别指解旋酶、DNA聚合酶和核糖核苷酸


,子代DNA中不含母链的比例是1-21-n
,下列叙述正确的是()
,
-19-:.
,
()


。在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对
其指导合成的蛋白质结构影响最小()

,有关叙述正确的是()
①表示缺失,该变异在显微镜下观察不到
②表示倒位,该变异一定不会影响生物体性状的改变
③表示重复,该变异发生于两条同源染色体之间,属于交叉互换类型的基因重组
④表示易位,该变异发生于两条非同源染色体之间,导致染色体上基因的数目、排列顺序
发生改变
,又有可能发生基因突变的是


~h所示的细胞图中,说明它们各含有几个染色体组。正确的是()
、e图
-19-:.
、、c图
,这32条染色体有8种不同的形态结构,韭菜是
()

,取自然状态下的一株高茎豌豆(DD)和一株矮茎豌豆(dd)进行杂交,得
到的F在幼苗期经低温诱导使其发生变异并发育至成熟,下列有关叙述不正确的是
1
()
,后代的表现型及比例为高茎∶矮茎=35∶1
1

,且这种变异可以镜检
1

,有关叙述不正确的是()
A.①过程也可进行低温诱导处理,与秋水仙素的作用原理不同

、含糖量高
,需每年制种,很麻烦,所以可用无性繁殖进行快速繁殖
、变异的叙述,正确的是()
,从而保持生物遗传性状的稳定
、基因突变和染色体变异均属于可遗传变异,故它们一定能遗传给后代
,不可以自发产生

(DNA、RNA)的叙述,不正确的是()


,呈现蓝绿色的结构中两种核酸都有
-19-:.
,与DNA特异性无关
、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,最
可能来源于同一种变异类型的是()
①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒③八倍体小黑麦的出现④人类的红绿色盲
⑤人类的猫叫综合征⑥人类的囊性纤维病
A.①②④B.④⑤⑥C.①④⑥D.③④⑤
,正确的是()
①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高③21三体
综合征属于性染色体遗传病④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病⑤抗维生素
D佝偻病的遗传方式大多属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
A.①②③⑤B.②④⑤⑥C.①③④⑥D.①②④⑤
,不正确的是()

、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法


,下列描述错误的是()
,可位于X染色体上的Ⅰ区段
,可位于性染色体上的Ⅱ区段
,位于常染色体上的概率较小
Ⅲ区段上,因患者都是男性
,其中I2不含甲病致病基因,下列判断
错误的是
-19-:.


C.Ⅱ5同时携带两种致病基因的概率为0


段,下列相关叙述正确的是
()

、3之间的化学键断开

二、综合题:除标注外,每空1分,共4题,共40分
31.(本题11分)如图甲是DNA分子局部组成示意图,图乙表示DNA分子复制的过程。请回答
以下问题:
(1)甲图中有种碱基,有个游离的磷酸基团。从主链上看,两条单链的方
向,从碱基关系看,两条单链。
(2)DNA分子的是生物体多样性和特异性的物质基础。DNA与基因的关系
是。
(3)乙图的DNA分子复制过程中除了需要模板和酶外,还需要等条件,保证DNA分子复
制精确无误的关键是。
-19-:.
(4)若图乙的该DNA分子含有48502个碱基对,而子链延伸的速度为105个碱基对/分,则此DNA
复制约需要30s,而实际只需约16s,根据图分析是因为;由图可知延伸的
子链紧跟着解旋酶,这说明DNA分子复制是。
(5)DNA分子在复制过程中,某位点上的一个正常碱基(设为P)由于诱变变成了尿嘧啶。该DNA
连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G。
推测“P”可能是()


32.(本题9分)糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍,导致糖原大量沉积,主
要累及肝、心、肾及肌组织,有低血糖、***尿及发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症
患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累,糖原的分解过程如图1所示:
(1)Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏造成的,题中体现的基因与性状的关系
为:。
(2)经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中***体(脂肪氧化分解的产物)的含量明显高于正
常人,试解释其原因:。(2分)
(3)图2为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图,其中3号不携带致病基因,根据
遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示):
①该病的遗传方式为。6号的基因型为。
②若8号不患色盲,9号为色盲基因携带者,则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的
概率为。
-19-:.
③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为1/10000,则10号和一个表现型正常的女性婚配,后代
患Ⅰ型糖原贮积症的概率为,若要确认后代是否患病可以对后代进
行。
33.(本题9分)回答下列关于生物变异的问题:
(1)如图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理。图中①②表示的遗传信息流动过程分别是
①;②;α链碱基组成为,缬氨酸的密码子(之一)
为。
(2)图乙为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图。则图中两条姐妹染色单体上的基因
不同的原因可能是。(2分)
(3)图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是(填序号),属于染色体结构变
异的是(填序号),从发生的染色体种类说,两种变异的主要区别是。
34.(本题11分)某校兴趣小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。请分析回答下列问
题:(1)下列关于人类遗传病及调查方法的叙述中,正确的是()

,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、高度近视、
哮喘病等

(2)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家庭系谱
图,其中Ⅲ-3的父亲不含致病基因,请据图回答:
-19-:.
①控制甲病的基因最可能位于染色体上,是性遗传;控制乙病的基因最可能
位于染色体上,是性遗传。
②Ⅲ-2的基因型是,若Ⅲ-2与正常的男性婚配,后代患病的概率是。若在妊
娠早期对胎儿的细胞进行检查,可判断后代是否患这种遗传病,可采取的措施是。
③如果Ⅳ-6是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为,如果Ⅳ-6是女孩,且为乙
病的患者,说明Ⅲ-1在有性生殖产生配子的过程中发生了。
④若要了解甲病和乙病的发病情况,应在人群中调查并计算发病率。
-19-:.
参考答案

【解析】本题考查减数分裂与遗传变异的知识,意在考查考生的理解能力和辨析能力。基因突
变和染色体变异既可发生于有丝分裂过程中,又可发生于减数分裂过程中,但基因重组只能发
生于减数分裂过程中,A错误。基因重组包括交叉互换和自由组合,交叉互换发生于同源染色体
之间,自由组合发生于非同源染色体之间,B错误。等位基因的分离和非等位基因的自由组合在
减数第一次分裂的后期可同时发生,C正确。位于果蝇性染色体上的基因在果蝇有性生殖过程
中遵循孟德尔的遗传规律,D错误。
【备注】无

【解析】H7N9流感病毒的遗传物质是RNA,不含S元素;蛋白质不属于遗传物质;酵母菌是细胞
生物,细胞生物的遗传物质是DNA。
【备注】无


【解析】从题图实验过程看出,通过E、F对照,能说明转化因子是DNA而不是蛋白质,F组加入
了S型菌的DNA,可以分离出S型和R型两种肺炎双球菌,E组加入了S型菌的蛋白质,只能分
离出R型肺炎双球菌。A组经煮沸、D组为R型菌,均不能导致小鼠死亡。
【备注】无

【解析】噬菌体侵染实验中需要将32P或35S分别标记噬菌体进行实验。
【备注】无

-19-:.
【解析】噬菌体无独立代谢能力,寄生在细菌体内,利用自身的DNA为模板,以细菌内的物质为
原料合成自身的组成成分,来增殖子代噬菌体。只有通过标记寄主,才能实现对病毒的标记,B、
D项正确;DNA的复制方式为半保留复制,子代噬菌体的DNA都含有31P,有98个噬菌体不含32P,C
项错误。
【备注】无

【解析】细菌拟核DNA分子为双链环状,含有四种脱氧核苷酸,由脱氧核糖和磷酸交替连接构
成基本骨架,两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构,不含游离的磷酸基团。
【备注】无

【解析】由题图知,DNA熔解温度(Tm)与DNA分子中G+C含量呈正相关,碱基对G—C之间氢键
数量为3,而A—T之间氢键数量为2,一般情况下,G—C数目越多,DNA的Tm值就越高;不同的
DNA分子中,碱基对总数不同,Tm值相同的DNA分子中G+C数量有可能不同;整个DNA分子中碱
基对总数、A—T、G—C比例无法确定,故G、C之间的氢键数量与A、T之间氢键的数量关系不
能确定。
【备注】无

【解析】设胞嘧啶脱氧核苷酸(C)有X个,则G有X个,A=T=500-X,根据氢键数可知存在如下关
系式:3X+2(500-X)=1200,求得X=200。
【备注】无

【解析】DNA的复制方式为半保留复制,1个DNA分子复制n次后形成2n个DNA分子,其中2个
DNA分子含母链DNA。一个含15N的双链DNA分子,在含有14N的普通培养液中培养n代,子代中
含15N的DNA占总DNA的比例为2/2n,根据2/2n=1/16,解得n=5,即8小时DNA复制了5次,则分
裂周期为8/5=(小时)。
-19-:.
【备注】无

【解析】DNA分子复制需要模板、原料、酶和能量等基本条件,A项正确;真核生物的这种复制
方式使复制效率大大提高,B项正确;.DNA分子复制是在细胞有丝分裂间期和减数第一次分裂
前的间期,随着染色体的复制而完成的,C项正确;由图可知DNA分子的复制是一个边解旋边复
制的过程,且是多个起点开始,但并不是同时开始的,D项错误。
【备注】无

【解析】该DNA分子的一条链上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4,另一条链上A∶T∶G∶C=2∶1∶4∶
3,故整个DNA分子中A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7;该DNA分子中A、T各30个,G、C各70个,连
续复制两次,需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为30×(22-1)=90(个);该DNA分子含有100个碱基
对,30个A—T碱基对,70个G—C碱基对,碱基排列方式小于4100种;一个DNA分子中嘌呤总数
和嘧啶总数相等。
【备注】无

【解析】根据题意可知,物质M是解旋酶,物质L是DNA聚合酶,物质P是脱氧核苷酸,A项错
误;DNA复制过程中以脱氧核苷酸为原料,以原DNA分子为模板,以碱基互补配对为原则通过
DNA聚合酶将单个游离的脱氧核苷酸连接到已有脱氧核苷酸链上,不需特定的搬运工具,B项错
误;脱氧核苷酸有4种,C项错误;DNA复制n次,含母链的DNA有2个,不含母链的DNA有2n-2
个,子代DNA中不含有母链的DNA所占比例为1-21-n。
【备注】无

【解析】组成基因的基本单位是脱氧核苷酸,一个基因含有多个脱氧核苷酸,A项错误;基因是
指有遗传效应的DN***段,B项正确;根据题中信息无法判断基因S控制的性状与性别是否有关
联,C项错误;确定的基因中碱基对的排列顺序是确定的,而不是随机排列的,D项错误。
-19-:.
【备注】无

【解析】白化病、镰刀型细胞贫血症都是常染色体遗传病;血友病、色盲和果蝇中的白眼性状
都是基因突变导致的,又是伴性遗传;猫叫综合征、21三体综合征都是染色体变异引起的遗传
病。
【备注】无

【解析】某基因的起始端插入两个碱基对后,在插入位点后的所有密码子均改变,可能导致合
成的蛋白质在插入位点后序列全发生改变。若此时在附近缺两个碱基对或增加1个碱基对,即
总碱基对的增减数为3n,则可能对将来控制合成的蛋白质影响较小。
【备注】无

【解析】图②表示倒位,该变异可能会影响生物体性状的改变;图③不属于交叉互换类型的基
因重组。
【备注】无

【解析】精原细胞产生配子的过程中需进行减数分裂,可能发生基因突变或基因重组。而造血
干细胞产生红细胞的过程、受精卵的卵裂过程发生的都是有丝分裂,细菌的增殖过程是二分裂
过程,都不可能发生基因重组。
【备注】无

-19-:.
【解析】其形态、大小各不相同的染色体组成一个染色体组,根据同源染色体的数目或等位基
因的数目可判断染色体组数。a、b图细胞中含有三个染色体组;c、h图细胞中含有两个染色
体组;d、g图细胞中含有一个染色体组;e、f图细胞中含有四个染色体组。
【备注】无

【解析】韭菜的体细胞中含有32条染色体,有8种不同的形态结构,那么相同形态的染色体有
32/8=4(条),即同源染色体有4条,则韭菜体细胞中含有4个染色体组,韭菜是四倍体。
【备注】无

【解析】高茎(DD)与矮茎(dd)杂交,得到的F为Dd,在幼苗期经低温诱导使其染色体数目加倍,
1
则F的基因型为DDdd,当F自交时,产生雌雄配子各3种:DD∶Dd∶dd=1∶4∶1,然后雌雄配子
11
随机受精结合,后代矮茎(dddd)所占比例=1/6×1/6=1/36,高茎所占比例为35/36,A正确;低温
诱导和秋水仙素诱导染色体变异的原理相同,都是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,且这种变
异是可以镜检的,B、C正确;经低温诱导得到的豌豆中含有四个染色体组,D错误。
【备注】无

【解析】低温诱导和秋水仙素的作用原理相同,都是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,A错误。
【备注】无

【解析】遗传信息在亲子代之间的传递是通过基因的复制来实现的,A错误;遗传物质改变引起
的变异属于可遗传变异,但体细胞中的可遗传变异一般不能传给子代,B错误;基因突变既可以
由环境因素诱发,也可以自发产生,C错误;染色体变异是可以用显微镜直接观察到的比较明显
的染色体变化,如染色体结构的变化、染色体数目的增减,D正确。
【备注】无
-19-:.


【解析】果蝇的白眼、人类的红绿色盲和人类的囊性纤维病是由基因突变引起的;豌豆的黄色
皱粒、绿色圆粒是基因重组;八倍体小黑麦是染色体数目变异、人类的猫叫综合征是染色体结
构变异,故C正确。
【备注】无

【解析】先天性疾病不一定是遗传病,①错误;多基因遗传病发病率较高,②正确;21三体综合
征属于常染色体异常遗传病,③错误;软骨发育不全属于显性遗传病,一个基因缺陷就可患病,
④正确;抗维生素D佝偻病大多是伴性遗传,⑤正确;基因突变是单基因遗传病的根本原因,⑥
正确。
【备注】无

【解析】禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率。
【备注】无

【解析】由5、6、11号的患病情况,可知该病为隐性遗传病(设致病基因为b),图中6号表现
正常,而11号是患者,则说明该致病基因不可能位于Y染色体上的Ⅲ区段。由于患者都是男性,
因此该隐性致病基因位于常染色体上的概率很小;若该隐性致病基因位于X染色体上的Ⅰ区段,
则2、4、5、8号的基因型为XBXb,1、3、7、9、11号的基因型为XbY,6号的基因型为XBY,符合
题意;若该隐性致病基因位于X、Y染色体上的Ⅱ区段,则2、4、5、8号的基因型为XBXb,1、3、
7、9、11号的基因型为XbYb,6号的基因型为XBYb,符合题意。
【备注】无
-19-:.


【解析】该核苷酸片段可能是脱氧核苷酸链,也可能是核糖核苷酸链,但一条链中2只能有一
种,3最多有4种。不论是DNA还是RNA,除了存在于细胞核中,还存在于线粒体、叶绿体中。
解旋酶作用的对象是碱基对之间的氢键。
【备注】无
31.(1)42反向平行互补
(2)多样性和特异性基因是有遗传效应的DN***段
(3)原料、能量碱基互补配对
(4)复制是双向进行的边解旋边复制
(5)D
【解析】(1)由图看出DNA分子中有A、T、C、G4种碱基,每一端都有一个游离的磷酸基,两
条链的方向相反且平行,碱基遵循互补配对原则。(2)DNA分子具有多样性和特异性的特点,这
也是生物体多样性和特异性的物质基础。(3)DNA分子复制需要模板、原料、酶和能量等条件;
碱基互补配对原则保证了其复制的精确性。(4)由题意可知,DNA分子复制具有双向复制和边解
旋边复制的特点。(5)根据半保留复制的特点,DNA分子经过两次复制后,突变链形成的两个DNA
分子中含有U—A、A—T碱基对,而另一条正常链形成的两个DNA分子中含有G—C、C—G碱基
对,因此替换的可能是G,也可能是C。
【备注】无
32.(1)酶3基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物的性状
(2)患病个体无法将糖原转化成葡萄糖,要利用脂肪供能,脂肪通过氧化分解产生***
体(3)①常染色体隐性遗传Aa②5/24③1/303基因诊断
【解析】本题考查基因与性状的关系、基因自由组合定律、人类遗传病等内容,意在考查考生
的识图能力、分析能力和综合运用能力。(1)根据题意可知Ⅰ型糖原贮积症患者体内的糖原不
能转化为葡萄糖,造成葡萄糖-6-磷酸大量积累,因此是酶3缺乏的结果;题中体现了基因通过
控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物的性状。(2)Ⅰ型糖原贮积症患者不能将糖原分解
-19-:.
为葡萄糖,导致血液中葡萄糖含量过少,供给细胞的葡萄糖不足,因此细胞要利用脂肪供能,脂
肪通过氧化分解产生***体。(3)①根据6号、7号不患病而9号患病,可知该病为常染色体隐性
遗传病,6号的基因型为Aa。②4号的基因型为1/3AA、2/3Aa,3号的基因型为AA,因此8号的
基因型为2/3AAXBY、1/3AaXBY,9号的基因型为aaXBXb,因此8号和9号生育的后代不患Ⅰ型糖
原贮积症的概率为1-1/3×1/2=5/6,不出现患色盲男孩的概率为1/4,因此后代正常的概率为
5/24。③10号的基因型为1/3AA、2/3Aa,表现型正常的女性为杂合子的概率为
2×1×99/(2×1×99+99×99)=2/101,因此后代患病的概率为2