肌肉疾病病人的护理演示文稿.ppt

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(优选)肌肉疾病病人的护理
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一、重症肌无力病人的护理
评估
诊断
目标
措施
评价
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是乙酰胆碱受体介导、细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处传递功能障碍的自身免疫性疾病。
任何年龄均可发病,一般呈两个发病高峰年龄。第1个高峰为20~30岁,以女性为多,常伴胸腺增生;第2个高峰为40~50岁,以男性和伴发胸腺瘤者较多。
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护理评估
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病因尚不清楚,通常认为是一种与胸腺组织异常如胸腺增生、胸腺瘤有关的自身免疫性疾病,少数有家族史。
诱因多为感染、精神创伤、过劳、妊娠、分娩等,常使病情复发、加重甚至诱发危象。
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(二)临床表现

全身所有横纹肌均可受累,但以脑神经支配的肌肉较脊神经支配的肌肉受累更为多见。
症状的共同特点呈现较规律的“晨轻暮重”的波动性变化,主要症状为受累骨骼肌肌肉病态疲劳,稍经活动后即感疲乏无力甚至瘫痪,短时休息后症状减轻或暂时好转;下午或傍晚劳累后症状加重,早晨和休息后减轻。
首发症状多为眼外肌无力,呈非对称性眼肌麻痹和上睑下垂,斜视、复视,有时双眼睑下垂交替出现,严重者双眼球固定不动。面肌受累时表情动作无力,鼓腮和吹气不能,皱纹减少。咀嚼肌、咽喉肌受累时咀嚼无力,吞咽困难,饮水呛咳,构音不清颈肌受累时屈颈、抬头无力。
肢体受累很少单独出现,一般上肢重于下肢,近端重于远端,表现为洗漱无力、易跌、上楼困难等。
呼吸肌、膈肌受累时出现咳嗽无力、呼吸困难,重症可因呼吸肌麻痹或继发吸入性肺炎而致死亡。
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危象是由于感染、手术、精神刺激等使症状突然加重或治疗不当引起呼吸肌麻痹而致严重呼吸困难的现象,是重症肌无力致死的主要原因。通常有3种。
(1)肌无力危象:最常见,为抗胆碱酯酶药不足引起,由各种诱因和药物减量诱发。表现为呼吸微弱、发绀、烦躁、吞咽和咳痰困难、语言低微直至不能出声,最后呼吸完全停止,可反复发作或迁延成慢性。腾喜龙试验症状减轻。
(2)胆碱能危象:为抗胆碱酯酶药过量引起,包括毒蕈碱样症状(呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等),烟碱样症状(肌肉震颤、痉挛和紧缩感等)以及中枢神经症状(焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等)。腾喜龙试验症状加重。
(3)反拗危象:为抗胆碱酯酶药不敏感引起,多在长期较大剂量用药后发生。腾喜龙试验无反应。
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已被国内外广泛采用。
Ⅰ.眼肌型:仅眼肌受累,对药物治疗敏感性差,预后好。
Ⅱ:眼肌、四肢、延髓肌受累,无危象,对药物敏感。
Ⅱ:骨骼肌、延髓肌严重受累,无危象,药物敏感性差。
Ⅲ.重症急进型:症状危重,进展迅速,数周至数月达高峰,胸腺瘤高发,可发生危象,药效差,死亡率高。
Ⅳ.迟发重症型:2年内由IIA、IIB逐渐进展而来,有危象,预后差。
Ⅴ.伴肌萎缩型:起病半年内出现肌萎缩。
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