病理科免疫组织化学技术员培训及技术操作规范.doc

病理科免疫组织化学技术员培训及技术操作规范
一、病理科免疫组织化学技术员培训规范:
凡新入我科的病理技术员均需进行免疫组化理论知识的学****培训,经考核合格、具备病理技术员技士资质后方能从事免疫组织化学染色。
二、病理科免疫组织化学染色操作规范

(一)组织切片的制备
常规切片脱蜡至水(组织固定需用10%中性甲醛)
(二)抗体的选择、稀释和保存
(1)选择抗体应先了解其反应谱和适用条件〔包括适用切片(石蜡切片抑或冷冻切片)、稀释度和温育时间等〕。
(2)对于未曾使用过的新抗体,应按照有关说明书的提示,以几个不同的稀释度对适宜检材(已知阳性切片/涂片)进行预试验;根据染色阳性表达的程度和检材背景着色程度,确定用于染色的最适稀释度
(3)抗体的原液应于分装后置于一20℃冷室中保存,切勿反复冻存(以免效价降低)。
(4)抗体的工作液可置于4℃冰箱中保存。
(5)抗体的稀释。
(1) PBS(生理盐水磷酸盐缓冲液),。
(2) TBS(生理盐水三经基氨基甲烷缓冲液),。
(3)必要时可按需要加适量小牛血清清蛋白。
(三)被检测组织内抗原的修复
(1)经4%中性甲醛之类含醛基固定剂固定的组织,其切片中的抗原决定簇因醛的交联作用而被封闭,从而影响抗原一抗体反应。进行免疫组织化学染色前,对于组织切片进行抗原修复处理,会使组织中的固有抗原尽量多地暴露出来,提升了大部分检测抗体的阳性率和反应强度。有的抗体不需要进行抗原修复。应按抗体试剂说明书的提示决定是否进行被检测组织内的抗原修复。
(2)抗原修复缓冲液。
(l)(,用2M )。
(2)有些抗体需要特殊修复缓冲液,如高PH值的EDTA(50mM Tris.,10mM EDTA,),或商品化的该高
pH修复液等。
(3)抗原修复的常用方法。
(l)胰蛋白酶消化法:
①组织切片脱蜡、水化。
②%胰蛋白酶液于组织切片上。
③37℃下温育20-40min(温育时间取决于组织经4%中性甲醛固定时间的长短和被检测抗原)。④蒸馏水冲洗,终止反应。
⑤阻断内源性过氧化物酶。
⑥进行免疫组织化学染色。(%胰蛋白酶液时,
%无水***化钙水溶液()中。)
(2)胃蛋白酶消化法:
①组织切片脱蜡、水化.
②滴加胃蛋白酶工作液于组织切片上。
③37℃下温育10-30min(一般为10min,可延至30min,取决于组织经4%中性甲醛固定时间的长短). ④浸人蒸馏水,终止反应。
⑤进行免疫组织化学染色。用1%胰蛋白酶液37℃下处理20min。(应以 HCI配制胃蛋白酶工作液。过度的胃蛋白酶消化会使组织结构破坏、切片脱落。)
(3)微波修复抗原法:
①组织切片脱蜡、水化(硅化玻片或经防脱片胶处理的玻片)。
②将组织切片置于容器(塑料盒或玻璃缸)中,并向其中加人抗原修复液 200ml,盖上具有小孔的盖子。③将该容器置于微波炉(705-800W)中央加热(95℃)5min,2次(于两次之间,应向容器中添加蒸馏水50ml,严防组织切片干燥)。
④将该容器移出微波炉,置于室温下冷却15-20min。
⑤蒸馏水冲洗。
⑥阻断内源性过氧化物酶,而后将切片置于蒸馏水中。
⑦用TBS或 PBS液冲洗。
⑧进行免疫组织化学染色。
(4)热水浴法:
修改日期:
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①组织切片脱蜡、水化(硅化玻片或经防脱片胶处理的玻片)。
②向装组织切片的容器加人足量(例如200ml)抗原缓冲液,置于水浴锅中,加热至95 -99℃(不沸腾)预热。
③将组织切片插人已预热的容器内,温育20-40min。
④将该容器由微波炉移出,置于室温下冷却20min。
⑤室温下,用TBS、PBS或水洗。
⑥蒸馏水冲洗。
⑦阻断内源性过氧化物酶,而后将切片置于蒸馏水中。
⑧用TBS或PBS液冲洗。
⑨进行免疫组织化学染色。
(5)压力锅法:
①组织切片脱蜡、水化(硅化玻片或经防脱片胶处理的玻片)。
②向4-(约为锅容积的2/3), 不加阀情况下加热至沸
腾。
③将组织切片插放于金属切片架上,并置于压力锅内沸腾的缓冲液中。
④加阀情况下,将组织切片加压2min。
⑤压力锅自行冷却或以流水冷却减压后,持续20min。
⑥将冷却后的切片取