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酶联免疫吸附剂测定
酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接,然后通过酶与底物产生颜色反应,用于定量测定。1971年Engvall和Perlmann发表了该方法用于IgG定量测定的文章,使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。
1971年瑞典学者Engvail和Perlmann,荷兰学者VanWeerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法,即酶联免疫吸附测定法(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)。ELISA现在已成为目前分析化学领域中的前沿课题,它是一种特殊的试剂分析方法,是在免疫酶技术(immunoenzymatictechniques)的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术。复杂生物体系中生命物质的化学测量是揭示生命奥秘的重要手段,在食品检验、疾病诊断和预防的过程中也日益凸现其重要作用。经典的化学分析方法(滴定分析、重量分析、简单的吸光光度法)是以简单离子或分子为检测对象的常量或微量分析,面对生物体系成分复杂且待测物浓度较低的测试条件则往往无能为力。于是,一系列针对生物体系中化学成分的测量方法应运而生。免疫化学分析即其重要成员,它将免疫学知识与化学分析手段有机结合,为生命体系中高特异性、超微量的分析提供了解决方法。
基本原理
它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接,然后通过酶与底物产生颜色反应,用于定量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。在这种测定方法中有3种必要的试剂:①固相的抗原或抗体(免疫吸附剂)
②酶标记的抗原或抗体(标记物)
③酶作用的底物(显色剂)测量时,抗原(抗体)先结合在固相载体上,但仍保留其免疫活性,然后加一种抗体(抗原)与酶结合成的偶联物(标记物),此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性,当偶联物与固相载体上的抗原(抗体)反应结合后,再加上酶的相应底物,即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。其所生成的颜色深浅与欲测的抗原(抗体)含量成正比。这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察,也可以用分光光度计(酶标仪)加以测定。其方法简单,方便讯速,特异性强。
特点
1敏感性高
2特异性强
3重复性好
4简便快速
方法类型
一双抗体夹心法
二双位点一步法
三间接法测抗体
四竞争法
五捕获法测IgM抗体
六应用亲和素和生物素的ELISA
双抗体夹心法
双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法,操作步骤如下:
⑴将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗体:洗涤除去未结合的抗体及杂质。
⑵加受检标本:使之与固相抗体接触反应一段时间,让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合,形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。
⑶加酶标抗体:使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。
⑷加底物:夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。
根据同样原理,将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物,即可用双抗原夹心法测定标本中的抗体。
适用范围
双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原,但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原,因其不能形成两位点夹心。
通常确定一个抗体特异性的表位大概是10几个氨基酸的大小,抗原分子有一个结合抗体的位点就叫一价。如果抗原分子太小(比如只有一价),包被抗体在结合抗原时会把所有的结合位点都占据了,检测抗体就没有地方结合了