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图书馆推荐最新文献信息(2017年9月14日共35篇)

崔文金江西中医药大学中国中医科学院中药研究所
摘要:目的:制备黄连饮片标准汤剂并建立其质量标准,为黄连配方颗粒的制备及其质量标准的建立提供参考。方法:根据中药饮片标准汤剂制备原则制备黄连饮片标准汤剂,计算表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的转移率和饮片出膏率,建立黄连饮片标准汤剂的质量标准。流动相乙***- mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50∶50)(每100 m g,以磷酸调节pH ),柱温30℃,流速1 mL·min-1,检测波长225 nm。结果:黄连饮片中表小檗碱、盐酸黄连碱、%%,%%,%%%%,%%,14批黄连饮片标准汤剂特征图谱中有7个共有峰,其相似度均>。结论:该研究建立的质量评价方法精密度和重复性良好,指纹图谱相似度高,适用于黄连饮片标准汤剂的质量评价。  关键词:黄连; 标准汤剂; 饮片; 指纹图谱; 表小檗碱; 黄连碱; 巴马汀; 小檗碱;
中国实验方剂学杂志 2017年19期
-Marker成分定性与定量的双黄连制剂质量评价
王琼珺漳州卫生职业学院福建中医药大学药学院生物医药研发中心
摘要:目的:基于中药质量标志物(Q-Marker)的新概念,系统评估中药复方双黄连制剂(胶囊、颗粒、口服液)质量,建立超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)快速鉴定双黄连制剂中的主要化学成分,根据鉴定化学物质基础分析其生源途径、成分特异性及相关药理作用,建立HPLC-DAD同时定量分析双黄连制剂中环烯醚萜苷类、有机酸类、木脂素类和黄***类共计22种主要活性成分(新绿原酸,绿原酸,咖啡酸,隐绿原酸,马钱苷,獐牙菜苷,断氧化马钱苷,芦丁,野黄芩苷,木犀草苷,连翘脂苷A,松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷,异绿原酸B,异绿原酸A,异绿原酸C,黄芩苷,连翘苷,木蝴蝶素A-7-葡萄糖醛酸苷,汉黄芩苷,黄芩素,汉黄芩素,千层纸素A)的含量,结合双黄连活性成分现代药理研究与化学计量学分析结果,为双黄连质量Q-Marker的制定提供依据。方法:定性分析采用UPLC-Q-TOF-MS,Waters CORTECS C18色谱柱( mm×100mm,),流动相为乙***(A)-%甲酸水(B)梯度洗脱,柱温45℃;飞行时间质谱,采用负离子模式扫描。定量分析采用HPLC-DAD,安捷伦Eclipse XDB-C18色谱柱( mm×250 mm,5μm),流动相乙***(A)-%甲酸和3%甲醇的水溶液(B)梯度洗脱, m L·min-1,柱温30℃。二极管阵列检测器的检测波长为240,276,326 nm。结果:UPLC-Q-TOF-MS经过质谱精确质量数及对照品比对,准确鉴定双黄连制剂中的22种化学成分(包括环烯醚萜苷类、有机酸类、木脂素类和黄***类),并以其为基础分析Q-Marker依据,四类成分均具有代表性,建立的HPLC-DAD同时测定22种双黄连制剂主要成分的定量分析方法,在考察的浓度范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r> 0);回收率均在95%~106%,RSD %~%,并且通过化学计量主成分分析结合Marker现代药理研究情况,选择双黄连制剂的Q-Marker。结论:通过UPLC-Q-TOF-MS联用技术,为鉴定双黄连制剂的化学成分提供了一种快速、高效的定性分析方法;建立的HPLC-DAD同时测定双黄连中4大类共22种活性成分的定量分析方法准确,可靠,进一步筛选作为双黄连制剂的Q-Marker成分,为全面评价双黄连制剂的质量提供参考。 
关键词:双黄连制剂; 超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱; 高效液相色谱-二极管阵列检测器; 质量控制; 中药质量标志物;
中国实验方剂学杂志 2017年18期
-黄芩药对配伍前后指纹图谱的变化及其多指标成分的定量分析
石征蓉成都中医药大学成都中医药大学附属医院
摘要:目的:研究川银花-黄芩药对配伍前后指纹图谱及指标性成分含量的变化,对该药对的临床应用有一定参考意义。方法:采用Inert Sustain C18色谱柱( mm×250 mm,5μm),流动相乙***-%磷酸溶液梯度洗脱, m L·min-1,柱温25℃,进样量10μL,检测波长分别为327 nm(027,4362 min),237 nm(2733 min)