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[兽药部分]
单项选择题
1、《兽药管理条例》已经2004年3月24日国务院第45次常务会通过,现予公布,自( )起施行。
A、2004年7月1日 B、2004年10月1日 C、2004年11月1日
答案:C
2、《兽药生产质量管理规范》(简称“兽药( )”)。
A、GMP B、GSP C、GAP
答案:A
3、禁止将兽用( )销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人
A、原料药拆零 B、有休药期的兽药 C、中兽药
答案:A
4、违反《兽药管理条例》规定,擅自转移、使用、销毁、销售被查封或者扣押的兽药及有关材料的,( )。
A、责令其停止违法行为,给予警告,并处5万元以上10万元以下罚款 B、责令其停止违法行为,给予警告,并处3万元以上5万元以下罚款 C、责令其停止违法行为,给予警告,并处4万元以上6万元以下罚款
答案:A
5、违反《兽药管理条例》规定,兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的,( )
A、给予警告,并处5000元以上2万元以下罚款。 B、给予警告,并处1元以上2万元以下罚款。 C、给予警告,并处5000元以上1万元以下罚款。
答案:C
6、本条例规定的货值金额以违法生产、经营兽药的标价计算;没有标价的,按照( )计算。
A、同类兽药的生产价格 B、同类兽药的成本价格 C、同类兽药的市场价格 D、同类兽药的出产价格
答案:C
7、兽药生产许可证有效期为5年。有效期届满,需要继续生产兽药的,应当在许可证有效期届满前( )个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。
A、3 B、5 C、6 D、7
答案:C
8、生产、经营假、劣兽药,情节严重的,()兽药经营许可证。
A、没收 B、取缔 C、吊销 D、暂扣
答案:C
9、兽药标签和说明书未经批准的,责令其限期改正;逾期不改正的,按照( )假兽药处罚。
A、生产 B、经营 C、生产、经营 D、销售
答案:C
10、以下( )药物在“瘦肉精”品种目录中。
A、沙丁***醇 B、苏胆红 C、甲硝唑 D、孔雀石
答案:A
11、兽药经营许可证应当自收到申请之日起( )个工作日内完成审查。
A、7 B、10 C、15 D、30
答案:D
12、兽药产品的批准文号的有效期为( )年。
A、1 B、2 C、3 D、5
答案:D
13、兽药的包装上按规定必须在显著位置注明‘( )’字样。
A、人用 B、兽用 C、医用 D、药品
答案:B
14、兽药管理条例规定的货值金额以违法生产、经营兽药的标价计算,没有标价的,按照( )计算。
A、同类兽药的生产价格 B、同类兽药的成本价格
C、同类兽药的市场价格 D、同类兽药的出产价格
答案:C
15、国家实行兽用( )分类管理制度。
A、进口和出口 B、处方药和非处方药 C、经营和使用 D、生产和经营
答案:B
16、生产、经营假兽药的,没收违法所得,并处违法所得货值金额( )罚款。
A、1倍以上2倍以下 B、2倍以上3倍以下
C、2倍以上5倍以下 D、3倍以上5倍以下
答案:C
直接将原料药添加到饲料及动物饮用水中,或者饲喂动物的,责令其立即改正,并处()罚款;给他人造成损失的,依法承担赔偿责任。
A、2万元以上5万元以下 B、1万元以上5万元以下
C、1万元以上3万元以下 D、3万元以上5万元以下
答案:C
专门从事批发的兽药经营企业,可以不设置零售柜台、货架等设施,但其办公、营业场所面积不少于()平方米,仓贮面积不少于()平方米。
A、20;30 B、30;50
C、20;40 D、30;30
答案:B
兽药GMP办公室对申报资料进行审查,通过审查的,20个工作日内组织现场检查验收。  申请资料存在弄虚作假问题的,驳回申请并在()以内不受理其验收申请。
A、1 B、2 C、3 D、5
答案:A
下列关于《兽用生物制品经营管理办法》的内容哪项是错误的:()
发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时,国家强制免疫用生物制品由农业部统一调用,生产企业不得自行销售。
分发国家强制免疫用生物制品,应当建立真实、完整的分发记录。分发记录应当保存至制品有效期满后2年。
C、兽用生物制品生产企业不可以将本企业生产的非国家强制免疫用生物制品直接销售给使用者,也不可以委托经销商销售。
D、非国家强制免疫用生物制品经销商应当依法取得《兽药经营许可证》和工商营业执照。
答案:C
二、多项选择题
1、国家实行兽药储备制度。在发生( )情况时,国务院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药;必要时,也可以调用国家储备以外的兽