samsung - 科学技术大学.doc

“干细胞及转化研究”试点专项
2017年度项目申报指南建议
为提升我国干细胞研究水平并推动相关研究成果的转化应用,按照《国家中长期科技发展规划纲要(2006-2020年)》部署,根据《国务院关于深化中央财政科技计划(专项、基金等)管理改革的方案》,科技部会同教育部、卫生计生委、中国科学院、自然科学基金会及总后卫生部等部门组织专家编制了干细胞及转化研究试点专项实施方案。
干细胞及转化研究试点专项按照面向转化、夯实基础、突破瓶颈、实现引领的思路,以增强我国干细胞转化应用的核心竞争力为目标,以我国多发的神经、血液、心血管、生殖等系统和肝、肾、胰等器官的重大疾病治疗为需求牵引,面向国际干细胞研究发展前沿,聚焦干细胞及转化研究的重大基础科学问题和瓶颈性关键技术,争取在优势重点领域取得科学理论和核心技术的原创性突破,推动干细胞研究成果向临床应用的转化,整体提升我国干细胞及转化医学领域技术水平。
专项实施方案部署8个方面的研究任务:1. 多能干细胞建立与干性维持;2. 组织干细胞获得、功能和调控;3. 干细胞定向分化及细胞转分化;4. 干细胞移植后体内功能建立与调控;5. 基于干细胞的组织和器官功能再造;6. 干细胞资源库;7. 利用动物模型的干细胞临床前评估;8. 干细胞临床研究。
2016年,干细胞及转化研究试点专项围绕以上主要任务,共立项支持25个研究项目(其中青年科学家项目10项)。根据专项实施方案和“十三五”期间有关部署,2017年,干细胞及转化研究试点专项将围绕多能干细胞建立与干性维持,组织干细胞获得、功能和调控,干细胞定向分化及细胞转分化,干细胞移植后体内功能建立与调控,基于干细胞的组织和器官功能修复,干细胞资源库,利用动物模型的干细胞临床前评估,干细胞临床研究等方面继续部署项目,拟优先支持27个研究方向(每个方向拟支持1-2个项目)。
申报单位针对重要支持方向,面向解决重大科学问题和突破关键技术进行一体化设计,组织申报项目,每个项目的目标须覆盖全部考核指标。鼓励围绕一个重大科学问题或重要应用目标,从基础研究到应用研究全链条组织项目。鼓励依托国家实验室、国家重点实验室等重要科研基地组织项目。
项目执行期一般为5年。一般项目下设课题数原则上不超过4个,每个项目所含单位数控制在4个以内。
拟支持青年科学家项目不超过10个,任务总经费不超过6000万元。青年科学家项目可参考重要支持方向(标*除外)组织项目申报,但不受研究内容和考核指标限制。
1. 多能干细胞的建立与干性维持
多能性维持与胚层早期分化
研究内容:结合胚层谱系标记、功能性筛选及单细胞技术,研究人多能干细胞多能性维持、分化早期细胞异质性及谱系分化调控。
考核指标:鉴定5种以上新的多能性标志分子;发现1-3种多能性建立和维持的新机制;发现1种以上分化早期异质性建立和演进机制;发现5种以上调控早期胚层形成新基因并阐明机制。
干细胞命运决定的转录调控
研究内容:关键转录因子、辅助因子及DNA修饰调控细胞命运。
考核指标:结合干细胞与动物模型,确立3个转录因子、5个辅助因子及新型DNA修饰及其组合参与的新型细胞命运调控机理; 阐释至少一种谱系干细胞层级演化的特性与共性规律。
细胞编程与重编程中的表观遗传学调控
研究内容:多能干细胞自我更新、分化或重编程等过程中影响细胞命运的关键染色质结构、新型核酸修饰、非编码RNA或翻译后修饰等。
考核指标:以人多能干细胞为研究对象,发现5种多能干细胞干性维持和命运决定过程中新的表观遗传调控因素及其如何协同调控细胞命运转变
因子;发现3个能提升干细胞质和量的表观遗传学新靶点分子。
细胞周期与多能性维持与分化
研究内容:干细胞细胞周期的特点及细胞周期对多能性维持、对称与不对称分裂、细胞分化及命运决定的作用。
考核指标:发现3种以上不同类型干细胞细胞周期的调控因子;明确1-3个细胞周期影响干细胞行为、多能性维持和谱系分化的新机制;建立一套调控细胞周期促进干细胞自我更新与分化质量新技术。
多能性退出及谱系分化的机制与应用
研究内容:结合基因编辑及标记,研究多能性退出与谱系决定的协同;神经或血液等谱系分化的规律以及谱系特异调控。
考核指标:建立2种多能干细胞向神经、血液等谱系分化的分子模型;阐明2种多能性退出和谱系决定的协同调控机制;建立2种通过定向分化高效获取功能细胞的新方法、新体系及纯化策略。
2. 组织干细胞的获得、功能和调控
再生中的干细胞命运及调控
研究内容:肝或肾损伤时细胞属性转换对组织再生的作用。
考核指标:建立1-2个器官、组织损伤的研究模型;建立1-2种以上新型细胞体内示踪技术;发现1-2个组织再生中干细胞增殖、分化、转变的新分子