50道化学有机合成大题---高中生必做.doc

30、(16分)脱水偶联反应就是一种新型得直接烷基化反应,例如:化合物Ⅰ得分子式为_____,1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_____molO2、化合物Ⅱ可使____溶液(限写一种)褪色;化合物Ⅲ(分子式为C10H11C1)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应得化学方程式为______、化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液工热生成化合物Ⅳ,Ⅳ得核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为为1:1:1:2,Ⅳ得结构简式为_______、由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ、化合物Ⅴ就是CH3COOCH2CH3得一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应得化合物Ⅵ、Ⅴ得结构简式为______,Ⅵ得结构简式为______、一定条件下,也可以发生类似反应①得反应,有机产物得结构简式为_____、30、(15分)芳香化合物A就是一种基本化工原料,可以从煤与石油中得到。、B、C、D、E、F与OPA得转化关系如下所示:回答下列问题:(1)A得化学名称就是;(2)由A生成B 得反应类型就是。在该反应得副产物中,与B互为同分异构体得化合物得结构简式为;(3)写出C所有可能得结构简式;(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)就是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳得有机物及合适得无机试剂为原料,经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线;(5)OPA得化学名称就是,OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F得反应类型为,该反应得化学方程式为.(提示)(6)芳香化合物G就是E得同分异构体,G分子中含有醛基、酯基与醚基三种含氧官能团,写出G所有可能得结构简式 38.[化学—选修5:有机化学基础](15分)査尔***类化合物G就是黄***类药物得主要合成中间体,其中一种合成路线如下:已知以下信息:①芳香烃A得相对分子质量在100 ~110之间,1molA充分燃烧可生成72***.②C不能发生银镜反应。③D能发生银镜反应、可溶于饱与Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。④⑤RCOCH3 +RˊCHORCOCH =CHRˊ回答下列问题:(1)A得化学名称为.(2)由B生成C得化学方程式为。(3)E得分子式为,由E生成F得反应类型为。(4)G得结构简式为.(5)D得芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应得化学方程式为。(6)F得同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应得共有种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1得为(写结构简式)。33、(8分)【化学—-有机化学基础】聚酰***—66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路线合成:(1)能与银氨溶液反应得B得同分异构体得结构简式为(2)D得结构简式为,①得反应类型为(3)为检验D中得官能团,所用试剂包括NaOH水溶液及 4)由F与G生成H得反应方程式为 1、沐舒坦(结构简式为,不考虑立体异构)就是临床上使用广泛得。下图所示得其多条合成路线中得一条(反应试剂与反应条件均未标出)完成下列填空:48、写出反应试剂与反应条件。反应①反应⑤ 49、写出反应类型。反应③反应⑥ 50、写出结构简式。A B ⑥中除加入反应试剂C外,还需要加入K2CO3,其目得就是为了中与防止 52、写出两种C得能发生水解反应,且只含3种不同化学环境氢原子得同分异构体得结构简式。53、反应②,反应③得顺序不能颠倒,其原因就是、。10、(17分)有机化合物G就是合成维生素类药物得中间体,其结构简式为: G得合成路线如下:其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知:请回谷下列问题:(1)G得分子式就是;G中官能团得名称就是( )。(2)第①步反应得化学方程式就是(3)B得名称(系统命名)就是(4)第②~⑥步反应中属于取代反应得有(填步骤编号)。(5)第④步反应得化学方程式就是(6)写出同时满足下列条件得E得所有同分异构体得结构简式( )①只含一种官能团;②链状结构且无―O―O―;③核磁共振氢谱只有2种峰。8。(18分)已知2RCH2CHO R-CH2CH=C—CHO水杨酸酯E为紫外线吸收剂,: 请回答下列问题:ﻩ(1)一元醇A中氧得质量分数约为21、6%,则A得分子式为;结构分析显示A只有一个***,A得名称为。 (2)B能与新制得Cu(OH)2发生反应,该反应得化学方程式为. (3)C有种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按使用得先后顺序写出所用试剂: . (4)第③步得反应类型为;(5)写出同时符合下列条件得水杨酸所有同分异构体得结构简式: 。