50道化学有机合成大题 高中生必做.doc

资料收集于网络,如有侵权请联系网站删除30.(16分)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:(1)化合物Ⅰ的分子式为_____,1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_____molO2.(2)化合物Ⅱ可使____溶液(限写一种)褪色;化合物Ⅲ(分子式为CHC1)可与NaOH1110水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应的化学方程式为______.(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液工热生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,_______.,Ⅳ的结构简式为:21:1:1峰面积之比为为(4)由CHCOOCHCH可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CHCOOCHCH的一种无支链同分异333223构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O反应生成能发生银镜反应的2化合物Ⅵ.Ⅴ的结构简式为______,Ⅵ的结构简式为______.(5)一定条件下,也可以发生类似反应①的反应,、(15分)芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。,如有侵权E、F和OPA的转化关系如下所示:要的有机化工中间体。A、B、C、D、回答下列问题:;(1)A的化学名称是互为同分异B。在该反应的副产物中,与的反应类型是生成(2)由AB;构体的化合物的结构简式为(3)写出C所有可能的结构简式;(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线;(5)OPA的化学名称是,OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为,该反应的化学方程式为。(提示)(6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式38.[化学—选修5:有机化学基础](15分),如有侵权请联系网站删除査尔***类化合物G是黄***类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:已知以下信息:水。1molA充分燃烧可生成72g芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,①②C不能发生银镜反应。4种氢。CO③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na溶液、核磁共振氢谱显示有32+IRCHROCHONa22④一定条件⑤RCOCHRCOCH=CHRCHOˊ+Rˊ3回答下列问题:。的化学名称为)(1A式程学)(2由B生化成C的方为。。E由生成F)(3的反应类型为E的分子式为,。4)G的结构简式为(在酸催化下H的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,(5)D式程化学方发生水解应反的。为溶液发生显色反应的共又能与FeCl既能发生银镜反应,(6)F的同分异构体中,3组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为5有种,其中核磁共振氢谱为(写结构简式)。,如有侵权请联系网站删除【化学——有机化学基础】(8分)、33常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路线合成:聚酰***—66的同分异构体的结构简式为(1)能与银氨溶液反应的B,①的反应类型为)(2D的结构简式为NaOH(3)为检验D中的官能团,所用试剂包括水溶液及的反应方程式为生成和),如有侵权1,不考虑立体异构)(结构简式为床上使用广泛的。下图所示的其多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)完成下列填空:写出反应试剂和反应条件。⑤反应①写出反应类型。③反应⑥。⑥中除加入反应试剂51C外,还需要加入K,,且只含式。。其原因是反应②,③的顺序不能颠倒,、10、(17分),如有侵权是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:有机化合物GG的合成路线如下:分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。其中A~F已知:请回谷下列问题:)。(1)G的分子式是;G中官能团的名称是((2)第①步反应的化学方程式是(的名称系统命名)是(3)B。(填步骤编号)(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有(5)第④步反应的化学方程式是(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式()①只含一种官能团;②链状结构且无―O―O―;③核磁共振氢谱只有2种峰。8.(18分)已知2RCHCHOR-CHCH=C-,如有侵权请联系网站删除水杨酸酯E为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:请回答下列问题:;结构分(1)一元醇A中氧的质