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补体实验报告.doc

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补体结合实验原理:补体无特异性,可与任何抗原抗体复合物结合而被激活,但不能与单独的抗原或抗体结合。补体结合试验是一种有补体参与,以绵羊红细胞和溶血素作为指示系统的抗原抗体反应体系。绵羊红细胞与溶血素结合后可激活补体,导致红细胞破坏,出现溶血现象。参与补体结合反应的五种成分可分为两个系统:(1)检测系统,已知抗原(或抗体)、待测抗体(或抗原);(2)指示系统,SRBC、溶血素。待检测系统与补体作用后,加入指示系统,若不出现溶血,表示待测系统中的抗原抗体相对应;两者特异性结合形成抗原抗体复合物结合并消耗了补体,无游离的补体与指示系统结合,故不溶血,为补体结合试验阳性。反之,若出现溶血,则为补体结合试验阴性。方法:,依次做好标记,放在试管架中。。结果:结果分析:,避免剧烈正当引起溶血。。,低温保存,加样时再从冰箱里取出。。,对照组的反应情况是否正常是判断实验可信度的参照。人外周血单个核细胞分离原理:常用来分离人外周血单个核细胞的分离液是由聚蔗糖和泛影葡***按一定比例混合制成。它分子量大又无化学活性,,淋巴细胞和单核细胞比重略小于分层液,。而粒细胞和红细胞比重大,。通过离心,使一定比重的细胞按相应密度梯度分布,淋巴细胞和单核细胞位于分离液的上层,而粒细胞和红细胞沉于离心管的管底,从而将淋巴细胞和单核细胞等单个核细胞分离出来。方法:,’

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