粘膜免疫系统民大研究生.pptx

黏 膜 免 疫 系 统
● 完整黏膜上皮组织（EC）的屏障作用是构成黏膜局部固有免疫的重要因素
上皮组织由皮肤和胃肠道、呼吸道、泌尿生殖道等的内表面的粘膜上皮组成（400m2）。
物理性的屏障：
上皮纤毛的运动
肠蠕动
分泌粘液（如粘蛋白）
杀伤或抑制微生物物质： 溶菌酶；胃酸；上消化道消化酶；下消化道隐窝素（criptidine）或α-防御素（α-defensin）；大肠杆菌产生的大肠菌素(colicin)；肺内的β-防御素；促进吞噬的表面活性蛋白A和D；正常微生物群等。
图10-1 黏膜表面存在的各种抗微生物分子
 黏膜EC分泌细胞因子参与炎症反应和调节免疫应答
促肠道炎症：IL-1-α, IL-1-β, IL-15, TNF-α和IL-6
调节黏膜局部T细胞增殖与活化：干细胞因子（SCF）, IL-5, IL-7, 和 IL-15
调节B细胞Ig合成：TGF-β, IL-5, IL-6和 IL-10
肠道EC表达: IL-2, IL-4, IL-7, IL-9和 IL-15受体的共同链和特异链; 表达TNF 和 IFN-γ的受体; 多聚Igs受体（PIgR）。参与EC同MALT相关的细胞间相互作用的网络。
黏膜上皮细胞表达模式识别受体识别微生物
黏膜EC表达模式识别受体（PRR）：Toll样受体（TLR）。不同类型的TLRs, 识别微生物的成分。如：TLR2识别革兰氏阳性菌的肽聚糖、
TLR3识别病毒双链RNA、
TLR4识别革兰阴性菌脂多糖、
TLR5识别细菌鞭毛素
TLR9识别微生物CpG DNA基序等。
病原相关分子模式（pathogen-associated molecular patterns，PAMP）。病原微生物具有多种与TLRs结合的配体
M细胞的特点：
肠腔面有微折叠，与吸收性肠上皮细胞（称为肠细胞，enterocytes）表面的微绒毛不同。
缺乏厚的表面多糖被（glycocalyx），不能分泌粘液。
具有转吞作用（transcytosis）：从肠腔摄取分子和颗粒，以囊泡形式转运到细胞基底面，释放到细胞外空间。
不具有 APC的作用。
● 黏膜相关淋巴组织的组成和定位有其特殊性

GALT （gut-associated lymphoid tisses，肠道相关淋巴组织）：位于肠道内的黏膜相关淋巴组织，包括扁桃体、增殖腺、阑尾、小肠的派氏集合淋巴结(Peyer’s patches) 和大肠及直肠的孤立的淋巴滤泡。

BALT （bronchial-associated lymphoid tissues，支气管相关淋巴组织）：位于呼吸道的黏膜相关淋巴组织。