NMR核磁共振碳谱解析 ppt课件.ppt

13C-NMR谱
-NMR 与1H-NMR 的比较
13C 1H
相对丰度(%)
磁旋比
核数相等时相对灵敏度 1/64 1
天然丰度时相对灵敏度 1/5800 1
313C
结构信息
化学位移 200 10-20
偶合常数 >100 小
积分高度与个数关系 不一定成比例 成比例
弛豫 长 短
核
脉冲激发
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化学位移
c=H0(1-)/2 c=(Hs-Ha)/Ha x106 ppm
TMS作为13C-NMR的内标
CH3I -21 CH3CH2OH ,
(CH3)4Si CHCl3 79
CH3OH C6H6
CH3COCH3 29, 205 　　　　　　　
影响化学位移的因素

SP3: -CH3, -CH2-, -CH-, -C-X, -C-N-, 0~60 ppm
SP: -C-C, -C-N 60-90
SP2: C=C, Ar-C 100-150
C=O: 160-220
端基碳: 90-110 ppm

CCl4: 96 CH3Br: 20
CH3F: 80 CH3Cl:
CHCl3: 77 值大, 值小在高场, 一般伯< 仲< 叔< 季
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电负性  β 
H
CH3 +9 +2 -2
-NH2 +29 +11 -5
X-CH2-CH2-CH3
CH3X 　　　　 X C H
Electropositive Li - - -NH2
　　　H - 　 -OH
　　 Me 　 -Cl
2. 共扼效应



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(1).给电取代基使临对位电子密度增加，
(2).吸电基团，o,p位电子密度降低
(3).可通过理论计算与实际基本相符
(4).多数取代基c(+),但少数-I, -Br, -CN, -CF3使c(-)。
(5). 杂原子的引入，影响O>S>N
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环己烷c= ppm
 β  
X=OH eq 70 35 24 25
ax 56 32 20 2