CMA计量认证程序文件附质量记录表格.doc

版号:第 1 版第 0 次修改控制状态: ?受控?非受控文件编号: HFZW/CX-1/0-2016 持有人: 程序文件附质量记录表卡编制: 审核: 批准: 2016-08-01 发布 2016-08-01 实施合肥振皖检测有限公司发布目录 HFZW/CX00-1/0-2016 总经理令 HFZW/CX02-1/0-2011 文件控制程序 HFZW/CX0301-1/0-2016 保密和保护所有权管理程序 HFZW/CX0302-1/0-2016 计算机管理程序 HFZW/CX0303-1/0-2016 诚信度保证程序 HFZW/CX0304-1/0-2016 要求、标书和合同的评审程序 HFZW/CX0401-1/0-2016 新项目评审程序 HFZW/CX0402-1/0-2016 分包控制程序 HFZW/CX05-1/0-2016 服务和供应品的采购程序 HFZW/CX06-1/0-2016 服务客户程序 HFZW/CX07-1/0-2016 投诉处理程序 HFZW/CX08-1/0-2016 不符合的检测工作控制程序 HFZW/CX09-1/0-2016 预防措施和纠正、改进控制程序 HFZW/CX11-1/0-2016 记录的控制程序 HFZW/CX12-1/0-2016 内部审核程序 HFZW/CX13-1/0-2016 管理评审程序 HFZW/CX14-1/0-2016 人员培训程序 HFZW/CX1501-1/0-2016 内务管理程序 HFZW/CX1502-1/0-2016 环境控制管理程序 HFZW/CX16-1/0-2016 检测方法及方法的确认程序 HFZW/CX1701-1/0-2016 测量不确定度程序 HFZW/CX1702-1/0-2016 设备管理控制程序 HFZW/CX18-1/0-2016 量值溯源和管理程序 HFZW/CX19-1/0-2016 期间核查程序 HFZW/CX1902-1/0-2016 抽样程序 HFZW/CX20-1/0-2016 样品管理程序 HFZW/CX21-1/0-2016 检测质量保证程序 HFZW/CX22-1/0-2016 检测过程中发生异常现象的处理程序 HFZW/CX23-1/0-2016 质量监督工作管理程序 HFZW/CX24-1/0-2016 比对和验证试验程序 HFZW/CX25-1/0-2016 结果报告控制程序 HFZW/CX26-1/0-2016 本公司依据《质量手册》(第1版) 重新编制了《程序文件》(第1版), 经总经理办公会批准,现予以颁布。《程序文件》是《质量手册》的支持性文件, 本公司的一切质量活动必须严格执行《程序文件》, 以实现" 科学、公正、准确、满意" 质量方针。本手册自 2016 年 08月 01 日起实施。总经理: 2016 年 08月 01日总经理令 1. 目的对与质量体系运行有关的文件进行控制, 确保各相关场所使用的文件为有效版本。 2 .范围适用于本公司质量体系文件的编制、审批、发放、修改和归档管理等环节, 包括外来文件如计量检定规程和标准等的控制。 3 .职责 总经理负责质量手册和程序文件批准; 技术负责人负责组织技术性文件和记录格式的编制和批准; 质量负责人负责组织手册、程序文件的编制及审核, 批准质量记录格式; 检测室技术负责人负责本部门技术性文件和记录格式的审核; 检测部负责质量管理体系文件的控制。 4 .程序 文件的编号 文件分类及代号 3Hx: 质量手册(3HM: 管理要求;3HT: 技术要求) HFZW/CX: 质量体系程序文件 3HD: 作业指导书 3HRD: 记录格式 文件编号规则质量手册取二位; 质量体系程序文件和质量记录格式取四位, 前二位为对应质量手册章节号, 后两位为顺序号; 作业指导书和检测原始记录取四位, 第一位为部门代号, 第二位为类别号, 后两位为顺序号。 a. 部门代号 A: 检测中心实验室 B: 检测部 C: 综合室 b. 类别代号 A :计量检定规程;B :标准; C :检测方法;D :试验大纲; E :操作规程; F: 量值传递或量值溯源图; G: 周期检定、校准计划; H: 比对、验证计划; 文件控制程序 I: 检测原始记录; J: 仪器设备一览表; K: 检定、校准、检测项目一览表; L: 能力分析表; M: 校准项目仪器设备配置表; N: 检测项目仪器设备配置表; O: 计量标准建标技术报告; P: 其他相关文件。 Q. 年代号, 为该文件批准实施的年份。