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链烷烃 1 、新( neo ) :表示第二位碳原子上带有两个*** 2 、命名时,较优基团后列出:***、乙基、丙基、丁基、戊基、异戊基、异丁基、新戊基、异丙基、仲丁基、叔丁基 3 、在支链烷烃中,相对分子质量相同时,对称性好的熔点较高 4 、相同碳数的烷烃,支链越多,其相对密度越小 5 、烷基自由基的相对稳定性:***最不稳定 6 、卤化反应: 条件——光照决定反应速度的步骤是:夺氢过程卤素反应活性:******溴碘氢反应活性:根据烷基稳定性判断(越稳定越易生成) 7 、溴化具有很高的选择性环烷烃 1 、卤代反应:五元环、六元环 2、加氢: 三元环、四元环、五元环( Ni 作催化剂, 所需温度逐渐升高) 3 、加卤素:三元环室温,四元环温热 4 、加卤化氢:只有三元环 5 、不对称环丙烷加 HX 的规律: ①开环位置:在含氢最多与含氢最少的两个碳之间②氢加在含氢较多的碳原子上。 6、+O 2 60%HNO 3100 oCHOOC(CH 2) 4COOH 7 、环丙烷不使 KMnO4 水溶液褪色,可用此区别: 环丙烷和不饱和烃 8 、三键与银氨离子反应有白色沉淀 9、键角变形程度越大, 张力越大。张力越大, 环的稳定性越低, 反应性越大。环戊烷、环己烷偏转角度最小,也最稳定。 10、椅式是环己烷的最稳定的构象, 在各种构象的平衡混合中, 椅式占 % 。多环烃中,含椅式最多的构象为最稳定的构象。平伏键( e键) ,直立键( a 键) 11 、一取代环己烷最稳定构象是取代基在 e 键上。多取代环己烷, e 取代基最多的构象最稳定。多取代环己烷, 体积较大的取代基为 e 型的构象最稳定。取代基体积越大, e 取代占的比例越大。烯烃 1、正构( 无支链) 端烯烃称为α- 烯烃, 与双键碳直接相连的饱和碳称为α-C ,其上的氢称为α-H 。 2、在不发生化学反应的情况下, 顺式(Z) 不可能转变成反式(E)。 3 、含两个及以上双键的烯烃称为某二烯、某三烯、某四烯等,用数字详细说明双键的位置。 4 、写名称时把双键的 Z或E 构型用“()”标在前面并注明位号。 5、与 HX 反应(与 X2 也是): 反应活性——取代烃基多的反应活性大(因为 R有+I 效应,使 C 上电子云密度变高,有利于 H+ 作用 6 、一般热力学稳定性好的烯烃,其亲电加成反应活性也高。烯烃的活性: (CH3)2C = C(CH3)2 > (CH3)2C = CHCH3 > (CH3)2C = CH2 > CH3CH = CH2 > CH2 = CH2 7、 RCHCH 2+HBr R'OOR'RCHCH 2HBr( HF, HCl, HI 无此反应结果) 8 、烯烃-H 的自由基卤代反应: 条件——加热自 由基的相对稳定性— — 9 、高锰酸钾能氧化烯烃,不能氧化环丙烷(可以利用这一点鉴别烯烃和环丙烷)( 不能用溴的四***化碳鉴别, 因为溴可以使环丙烷开环) 10 、高锰酸钾对烯烃的氧化: (1 ) 酸性、浓高锰酸钾——氧化为羧酸(2 ) 碱性、低温——氧化为二醇 11、 OsO4 对 烯烃的氧化: 12 、 催化氧化: RCHCH 2+ 12O 2 PdCl 2-CuCl 2H H 3O H 2CCH 2+ 12O 2 AgCaO250 oC1~2MPaH 2CCH 2O H 2CCH