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2016 年药学执业资格考试试题(2) 401 、卡比多巴(α- ***多巴肼) 的药理作用是 A、抑制外周多巴脱羧酶 B、抑制中枢多巴脱羧酶 C、激活中枢多巴脱羧酶 D、抑制酪氨酸羟化酶 E、激活外周多巴脱羧酶正确答案: A 本题重在考核卡比多巴的作用机制。卡比多巴是芳香族氨基酸脱羧酶抑制剂, 由于不能通过血脑屏障, 主要抑制外周的多巴脱羧酶。故正确答案为 A。 402 、患者,男性, 53 岁,入院时深度昏迷、呼吸抑制、血压降低、体温下降, 现场发现有苯巴比妥药瓶, 诊断为巴比妥类药物中毒, 采取的措施中不正确的是 A 、洗胃减少吸收 B 、给氧 C 、静脉滴注碳酸氢钠 D、给中枢兴奋剂尼可刹米 E 、口服硫酸镁导泻正确答案: E 本题重在考核巴比妥类药物中毒的抢救措施以及 pH 对药物排泄的影响。巴比妥类药物中毒时, 可采用催吐、洗胃、导泻等办法排除毒物; 给氧、给呼吸兴奋剂等对症处理; 碱化尿液以促进药物排泄。但不宜使用硫酸镁导泻, 因镁离子在体内可增加对中枢神经抑制作用。故不正确的措施是 E。 403 、患者, 男性, 57岁, 与家人发生, 服药物中毒, 急诊入院抢救。试验发现当酸化尿液时, 药物肾清除率小于肾小球滤过率, 碱化尿液时则相反, 推测该药物可能是 A、强碱性 B、弱碱性 C、非解离型 D、强酸性 E、弱酸性正确答案: E 本题重在考核药物的理化性质、 pH 与排泄的关系。药物多为弱酸性或弱碱性;弱碱性药物在酸性溶液中解离度大,脂溶性减小,重吸收减少, 排泄加快; 而弱酸性药物, 在酸性溶液中解离度小, 脂溶性大, 重吸收多, 排泄减慢。故正确答案 E。 404 、与利尿酸合用, 可增强耳毒性的抗生素是 A、青霉素 B、氨苄西林C 、四环素 D 、红霉素 E 、链霉素正确答案: E 呋塞米强效利尿引起耳毒性的原因可能与药物引起内耳淋巴液电解质成分改变有关。与氨基糖苷类和用可诱发或加重耳聋, 应避免。故选 E。 405 、耳毒性、肾毒性发生率最高的氨基糖苷类抗生素是 A、卡那霉素 B 、新霉素 C 、链霉素 D 、庆大霉素 E 、妥布霉素正确答案: B 氨基糖苷类抗生素常见的严重的不良反应是耳毒性和肾毒性。对前庭神经功能的损害,其发生率依次为:新霉素> 卡那霉素> 链霉素> 西索米星> 庆大霉素> 妥布霉素> 奈替米星; 对耳蜗神经损害引起耳聋的发生率依次为: 新霉素> 卡那霉素> 阿米卡星> 西索米星> 庆大霉素> 妥布霉素> 链霉素; 肾毒性发生率依次为: 新霉素> 卡那霉素> 妥布霉素> 链霉素。故选 B。 406 、首选于白喉、百日咳带菌者、支原体肺炎、衣原体感染及军团菌病的药物是 A 、青霉素 GB 、***霉素 C 、红霉素 D 、四环素 E 、土霉素正确答案: C 红霉素是白喉( 急、慢性感染及带菌状态) 、百日咳带菌者( 作预防用)、支原体肺炎、衣原体感染( 妊娠期泌尿生殖道感染、婴儿衣原体肺炎、新生儿衣原体眼炎) 及军团菌病的首选药。故选 C。 407 、影响药物胃肠道吸收的影响因素不包括 A、胃肠液的成分和性质 B 、胃排空速率 C 、胃肠道的蠕动 D 、循环系统的转运 E 、药物在胃肠道中的稳定性正确答案: B 408 、具有被动扩散的特征是 A、消耗能量 B、有结构和部位专属性 C、由高浓度向低浓度转运 D 、借助载体进行转运 E 、有饱和状态正确答案:C 409 、关于单室静脉滴注给药的错误表述是 A、 k0 是零级滴注速度 B、稳态血药浓度 CSS 与滴注速度 k0 成正比 C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变 D 、欲滴注达稳态浓度的 99% ,需滴注 3. 32 个半衰期 E 、静滴前同时静注一个 k0/k 的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态正确答案: D 410 、某药物的 t1/2为1 小时,有 40% 的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化, 其生物转化速率常数 Kb 约为 A、0. 05h-1B 、0. 78h-1C 、 0. 14h-1 D、0. 99h-1E 、0. 42h-1 正确答案: E 411 、用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为 A、稳态时的分布容积 B 、平均稳态血药浓度 C 、峰浓度 D 、达峰时 E 、血药浓度- 时间曲线下面积正确答案: E 412 、缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为 A、 1~3 个半衰期 B、2~4 个半衰期 C、3~5 个半衰期 D、4~6 个半衰期 E、 5~7 个半衰期正确答案: C 413 、关于隔室模型的概念不正确的是 A、房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体 B 、一室模型是指药物进入