实验一单体和引发剂的精制
一、实验目的
1、了解苯乙烯、***丙烯酸甲酯等单体及过氧化苯甲酰、偶氮二异丁***等引发剂的商品组成、特点及精制的意义;
2、掌握在实验室中对苯乙烯、***丙烯酸甲酯、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁***进行精制的常用方法和操作规程;
3、正确使用并能够熟练操作实验中所用到的各种仪器。
二、实验原理
高分子合成中所常用的单体,如苯乙烯、***丙烯酸甲酯等,为防止其在分离精制、贮存和运输过程中受到热、光、辐射、机械等作用而引发聚合,通常需添加一定量(几~几十ppm)的阻聚剂(多为对苯二酚),此时单体外观呈黄色。用含有阻聚剂的单体进行聚合,反应通常不能顺利进行,宏观上表现为有较长的诱导期,更为严重时甚至不发生生成高分子的聚合反应;微观上则表现为引发剂分解所产生的初级自由基与阻聚剂反应生成非自由基物质或形成活性低、不再具有引发聚合能力的自由基,使聚合完全停止。只有当阻聚剂被消耗完后且体系中尚含有多余的引发剂时,聚合反应才有可能发生并生成高分子化合物。此时所引入的引发剂不是全部被用来生成高分子,引发效率降低,聚合速率减慢,且不利于对所合成的高分子的分子量及配方进行设计与控制。因此,在聚合前,需要对单体及引发剂等进行精制,以脱除阻聚剂或微量杂质,尽量降低其对聚合的不利影响。
实验室中,通常采用两种方法对单体进行精制,一为碱洗法,另一为减压蒸馏法。
碱洗法是利用单体与阻聚剂在碱液中的溶解性能差异来进行精制分离的。而减压蒸馏则是利用单体的沸点随其分压的降低而下降进行精制的。
根据聚合反应体系和所得高分子对纯度及分子量等的具体要求,可以只使用其中的一种方法,也可以两种方法都采用。
表1 苯乙烯沸点和压力关系
压力/kPa
mmHg
5
10
20
40
60
100
200
400
760
沸点℃
18
表2 ***丙烯酸甲酯沸点和压力关系
压力/kPa
mmHg
24
35
53
81
124
189
279
397
547
760
沸点℃
10
20
30
40
50
60
70
80
90
表3 过氧化苯甲酰在不同溶剂中的溶解度(20℃)
溶剂
溶解度/ g/100ml
石油醚
甲醇
乙醇
甲苯
***
苯
***仿
本实验采用碱洗法对苯乙烯单体进行精制,利用减压蒸馏法对***丙烯酸甲酯进行精制;并用重结晶法提纯引发剂过氧化苯甲酰(BPO)、偶氮二异丁***(AIBN)。
三、仪器和试剂
1、仪器:
分液漏斗,冷凝管,容量瓶,三口烧瓶,锥形瓶,棕色瓶,表面皿,天平,铁架台,布氏漏斗,吸滤瓶,真空循环水泵,恒温水浴,熔点仪,漏斗,滤纸,玻璃棒,废液收集瓶。
2、试剂:
苯乙烯,***丙烯酸甲酯,过氧化苯甲酰,
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