2021-2022年高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃1.2.2有机化合物的同分异构现象有机化合.pdf

该【2021-2022年高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃1.2.2有机化合物的同分异构现象有机化合 】是由【mama1】上传分享，文档一共【20】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【2021-2022年高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃1.2.2有机化合物的同分异构现象有机化合 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。:.
2021-2022年高中化学第1章有

有机化合物的同分异构现象有
机化合物结构与性质的关系教
案鲁科版选修5:.
第2课时有机化合物的同分异构现象有机化合物结构与性质的关系
课时演练·促提升
A组
,正确的选项是()


构体


解析:此题可用列举反例法来论证分析。如CH与
26
HCHO的相对分子质量相同,但两者不是同分异构体;
如CH和CHO的氢的质量分数相同,但两者不是同
78383
分异构体,而与的氢的质量分数相同,
但两者互为同分异构体;CHCOOH与的实验
3
式相同,但两者不是同分异构体;互为同系物的两种
有机物,其分子组成上至少相差一个CH原子团,两者
2
分子式必不同,不可能互为同分异构体。
2:.
答案:B
(不考虑立体异
362
构)()

解析:CHCl相当于2个Cl取代CHCHCH上的2个
362323
H,2个Cl取代同一碳原子上的2个H的情况有2种,2
个Cl还可以分别取代1、2号碳和1、3号碳上2个
H,故CHCl有4种可能的结构。
362
答案:B
***取代反响后,有三种同分异构
体的是()
A.(CH)CHCHCHCHB.(CHCH)CHCH
322233223
C.(CH)CHCH(CH)D.(CH)CCHCH
32323323
解析:A项,该物质中括号内的2个***上的氢原子等
效,分子中含有5种不同的氢原子,其一***代物有5
种;B项,该物质中括号内的2个乙基对称,分子中含
有4种不同的氢原子,其一***代物有4种;C项,该物
3:.
质有一对称轴,分子中含有2种不同的氢原子,其一
***代物有2种;D项,该物质中括号内的3个***上的
氢原子等效,分子中含有3种不同的氢原子,其一***
代物有3种,D项符合题意。
答案:D
,以下互为同分异
构体的一组无机物是()
(NH)
422

22
C.[Cr(HO)Cl]Cl·HO与[Cr(HO)Cl]Cl·2HO
25222422
(OH)与HSiO
444
解析:NHCNO与CO(NH)虽然互为同分异构体,但尿
422
素属于有机物;HO与DO不属于同分异构体;Si(OH)
224
与HSiO都表示原硅酸。
44
答案:C
4:.
:有机化合
物分子中,原子(团)之间相互影响,从而导致化学性
质不同。以下事实中,不能够说明此观点的是()
,而甲烷不能
4
,而苯不能
4
,而乙醇不能
3
,而甲苯硝化反响生
成三硝基甲苯
解析:乙烯能使酸性KMnO溶液退色,而甲烷不能,是
4
因为乙烯具有碳碳双键,是官能团的性质而非原子
间影响所致;甲苯能使酸性KMnO溶液退色,而苯不能,
4
是因为苯环的存在增大了***的活性,使其易被氧
化;乙酸能与NaHCO反响放出气体,而乙醇不能,是因
3
为羰基的存在增大了羟基的活性,使其易电离出H+;
苯硝化反响一般生成硝基苯,而甲苯硝化反响生成
三硝基甲苯,是因为***的存在增大了苯环的活性,
使其易生成多硝基取代物。
5:.
答案:A
,它是人体的主要
营养元素,β-胡萝卜素的键线式结构为:
(1)写出β-胡萝卜素的分子式:。
(2)1molβ-胡萝卜素最多能与molBr反
2
响。
(3)α-胡萝卜素与β-胡萝卜素互为同分异构体,且
只是虚线框内结构不同,但碳的骨架相同,写出α-
胡萝卜素虚线框内可能的结构简式。
解析:(1)按照每有一个双键和一个环都比烷烃少两
个氢原子的规那么,此烃共有40个C,11个、2
个环,所以氢原子数为40×2+2-11×2-2×2=56。所
以分子式为CH。(2)每有一个双键即与一个Br加
40562
成,故1mol该烃能与11molBr加成。(3)根据观察,
2
右框内双键有三种不同位置,故有三种同分异构体。
答案:(1)CH
4056
6:.
(2)11
(3)
7.(1)相对分子质量为70的烯烃的分子式
为;假设该烯烃与足量的H加成后能生成含
2
3个***的烷烃,那么该烯烃的可能的结构简式
为。
(2)有机物A的结构简式如下:
CHCHCH(CH)CH(CH)C(CH)。假设A是单烯烃与氢
323333
气加成的产物,那么该单烯烃可能有种结
构。
解析:(1)设该烯烃的分子式为CH,那么
n2n
12n+2n=14n=70,得n=5,即该烯烃的分子式为CH;
510
含有3个***的戊烷的碳链结构为,烯烃加氢
后的碳链结构不变,我们只要找出双键的可能位置
即可,由图示可知,双键的位置可能有3种,故该烯烃
的结构可能为、、
7:.
。
(2)烷烃A的碳链结构为,假设A是单
烯烃与氢气加成的产物,根据碳四价原那么,双键可
以在①、②、③、④、⑤5个位置,故该单烯烃可能
有5种结构。
答案:(1)CH、
510
、
(2)5
B组
(不考虑立体异
5102
构)()

解析:酯可以看成由某酸酯基和烃基两局部组成,分
子式为CHO的酯有HCOOCH、CHCOOCH、
510249337
CHCOOCH、CHCOOCH,而“—CH〞有4种结
252537349
8:.
构,“—CH〞有2种结构,“—CH〞有1种结构,故
3725
分子式为CHO的酯共有的种类数为4+2+1+2=9。
5102
答案:C
******苯的数目有()

解析:(1)两个***在苯环上的异构情况,可得3种结
构:
①②③
(2)上述3种结构中苯环上加上一个***原子后的
异构情况:
①可得、两种异构体;
②可得、、
9:.
三种异构体;
③可得一种同分异构体,由此可知二
******苯有6种不同的结构(即异构体)。
答案:C

()

取代,所得产物有6种
***代物有4种同分异构体,那么其六***代
物的同分异构体数目也为4种
,其一***代物有3种
,它与***反响,可生成5种一硝
基取代物
解析:A项中甲苯苯环上共有3种氢原子,含3个碳原
子的烷基共有2种[—CHCHCH正丙基、—CH(CH)
22332
10:.
异丙基],故甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原
子的烷基取代,所得产物有6种,正确;B项采用换元
法,将***原子代替氢原子,氢原子代替***原子,从二
***代物有4种同分异构体,就可得到六***代物也有4
种同分异构体,正确;C项中含5个碳原子的饱和链烃
有3种,正戊烷(CHCHCHCHCH)有3种一***代物,异
32223
戊烷[(CH)CHCHCH]有4种一***代物,新戊烷
3223
[C(CH)]有1种一***代物,选项中未指明是哪一种链
34
烃,故无法确定其一***代物的种数,不正确;D项中菲
的结构对称,其中硝基取代的位置如图,共5种
一硝基取代物,正确。
答案:C
(或原子与原子团间)的
相互影响会导致物质化学性质的不同。以下事实不
能说明上述观点的是()
,乙醇不能与NaOH溶液反
响
11:.
,乙烷不能发生加成反响
,乙烷、苯不能使酸
4
性KMnO溶液退色
4
,苯需要加热,甲苯在常温下就能
进行
解析:A项,乙酸分子中的羟基受羰基的影响使其易
电离出H+而显酸性,而乙醇分子中的羟基不能电离出
H+,故其酸性不同;B项,乙炔能发生加成反响而乙烷
不能并不是因为基团的相互影响,而是因为官能团
性质决定的,所以B项符合题意;C项,苯环对***的
化学性质产生影响,使其能被酸性高锰酸钾溶液氧
化而使酸性高锰酸钾溶液退色;D项,***的存在使
苯环上的某些氢原子变得活泼起来,从而易发生硝
化反响。
答案:B
,它能使酸性高锰酸钾溶
78
液退色,但不能与溴水反响。在一定条件下与H完全
2
加成,加成后其一***代物的同分异构体有()
12:.

解析:能使酸性高锰酸钾溶液退色,但不能与溴水发
生反响,说明该有机物为苯的同系物,结合该物质的
分子式可知,该物质为甲苯,在一定条件下与H完全
2
加成反响生成***环己烷(),***环己烷分
子中有5种氢原子,一***代物有5种。
答案:C
6.(1)某化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素,
其分子模型如下图(图中球与球之间的连线代表化
学键,如单键、双键等)。由图可知该产品的分子式
为,结构简式为。
(2)以下图所示的结构式与立体模型是某药物的中
间体,通过比照可知结构式中的“Et〞表示
(填结构简式),该药物中间体分子的分子式
为。
13:.
解析:(1)通过价键数可知,黑球是C,白球是H,斑马
线球是O,可以推出该产品的分子式是CHO;其结构
462
简式为。(2)通过结构式与球棍模型的比
照可知,“Et〞表示—CHCH;该药物中间体分子的
23
化学式为CHO。
9123
答案:(1)CHO
462
(2)—CHCHCHO
239123

位置有一定的影响,其规律如下:
(1)苯环上新导入的取代基所取代的位置主要取决
于原有取代基的性质;
(2)可以把原有取代基分为两类:第一类取代基主要
使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位,如—OH、
—CH(或烃基)、—Cl、—Br等,第二类取代基主要
3
14:.
使新导入的取代基进入苯环的间位,如—NO、
2
—SOH、—CHO等。
3
根据上述规律,写出图中②④⑤三步反响的化学方
程式。
解析:根据苯的化学性质可推知A为,因为
—NO为间位定位基,可推知②反响中Br应在苯环上
2
—NO的间位位置。同理可推知④反响中—NO在苯环
22
上—Br的邻位或对位位置,即C为。在⑤反响
中,因的苯环上可取代的两位置,既属于Br的
邻、对位,又属于—NO的间位,因此可得D、E的结构
2
简式为、。
答案:②+Br+HBr
2
15:.
④2+2HO—NO++2HO⑤
22
2+2Br++2HBr
2
,除了碳链异构、官
能团类型异构和官能团的位置异构之外还有顺反异
构等,例如2-丁烯,有如下A、B两种顺反异构的形式:
.
A中两个—CH在双键同一侧,为顺式,称顺-2-丁烯;B
3
中两个—CH在双键的两侧,为反式,称反-2-丁烯。假
3
设两个***换为—CH和—CH—CH,只要是在同侧,
323
便是顺式,在两侧便为反式。
现有分子式为CH的有机物可写成苯丙烯形式,即
910
CH—CH。试写出由于双键的位置不同而形成的C、
6535
D两种异构体,然后再写出C的顺式E和反式F两种
异构体:
C.;
16:.
D.;
E.;
F.。
解析:首先写出双键位置不同的异构体C、D,C可能
出现顺反异构,两个氢在双键同侧或异侧,而D无顺
反异构,因有一个双键碳上全部为氢原子。
答案:C.
D.
.
,请完成以下问题:
(1)1mol链烃最多能和2mol***气发生加成反响,
生成***代烃。1mol该***代烃又能和6mol***气发生
取代反响,生成只含碳元素和***元素的***代烃。该烃
的分子式为,其可能的结构简式有
种。
17:.
(2)A、B、
2
加成,反响后得到相同产物D。产物D的结构简式
为。
(3)有机物X的键线式为。
①1molX最多可以与mol氢气发生加成反
响。假设Y是X的同分异构体,且Y属于芳香烃,那
么Y的结构简式为。
②X与足量的H在一定条件下反响可生成环状的饱
2
和烃Z,Z的分子式为。
解析:(1)由题意知,1mol链烃与2molCl发生加成反
2
响,说明烃中含有2个碳碳双键或一个碳碳叁键,加
成后的1mol***代烃能与6molCl发生取代反响,说明
2
1mol***代烃中含6molH,即原烃中含6个H,完全取代
后的产物为CCl,即n=4,故原链烃分子式为CH,结
n1046
构简式有、、
3种。
18:.
(2)A、B、C为烯
烃,CH+HCH,n(H)=,那么
n2n2n2n+22
7g
n(CH)=,M(CH)==70g·mol-1。即
n2nn2n

14n=70,n=5,故烯烃分子式为CH,烯烃加氢生成烷
510
烃D(CH)时碳链结构不变,故A、B、C是属于双键
512
位置不同所形成的同分异构体。CH有三种同分异构
512
体:CHCHCHCHCH、、,其中
32223
CHCHCHCHCH对应的烯烃有2种:
32223
、;
对应的烯烃有三种:
、、
;不存在对应的烯烃。故符合要
求的D为。
(3)①根据有机物X的键线式可发现其含有3个
双键,故1molX最多可以与3mol氢气发生加成反响。
19:.
根据分子式中氢原子的数目,可推知Y分子中除含有
苯环外,还含有一个碳碳双键,故符合要求的Y为
。
答案:(1)CH3(2)
46
(3)①3②CH
814
20