实用儿童营养菜谱指南-生活科学技术文献.pdf

药理学必杀技(1)
一、简答题
。P22
血浆半衰期是指药物的血浆浓度下降一半所需的时间,
临床意义:



定义:血浆中药物浓度下降一半所需的时间,其长短可反映体内药物消除速度。它是临床用药间隔的依据。按一级动力学消除,t1/2恒定,一次给药后经过5个t1/2体内药物基本消除;恒量给药,经过5个t1/2血药浓度可达稳态血药浓度(Css)。
?P35
竞争性拮抗剂特点:;;,激动剂的效价强度降低。但不影响激动剂的最大效应;
非竞争性拮抗剂的特点:;;,会降低激动药的最大效应。
区别:拮抗作用的可逆性和对激动药最大效应的影响。
?P8(第二章课件25
张)
首过效应:是指口服药物在胃肠道吸收后,首先进入肝门静脉系统,某些药物在通过肠粘膜及肝脏时,部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少,药效降低。
如口服***甘油受首过效应代谢90%左右,故疗效差,采用绕过首过效应,而舌下含用,直接由舌下粘膜吸收进入血液,药物破坏较少。某些药物也可采用经肛门灌肠或用栓剂按被动转运方式吸收,由于接触面小,吸收量较口服为少,但由于吸收途径不经肝脏,药物破坏较少,作用较快。
一,经胃肠道给药剂型。如常用的散形,片剂,颗粒剂,溶液剂,乳剂等。二,非经胃肠道给药剂型。注射给药剂型,如注射剂,包括静脉注射,肌内注射,皮下注射,皮内注射及腔内注射等多种注射途径;呼吸道给药剂型,如喷雾剂,气雾剂,粉雾剂等;皮肤给药剂;黏膜给药剂型,如滴眼剂,舌下含片;腔道给药剂型,如泡腾片,用于直肠等。
?
凡能加速肝药酶合成和/或增强其活性的药物,称为肝药酶诱导剂。
是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性,这类药物就称为肝药酶诱导剂。如苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等。
。P25
概念:药物从制剂释放后,被吸入进入全身血循环的速度和程度。
意义:是生物药剂学的一项重要参数,是评价药物制剂质量的重要指标,也是选择给药途径的依据之一。
?P46
传出神经最主要的递质是乙酰胆碱(ACH)和去甲肾上腺素(NA)。
当神经兴奋时,其末梢释放的ACH的就称胆碱能神经;
末梢释放NA的称去甲肾上腺素能神经或肾上腺素能神经。
故按传出神经按神经递质分类如下:
? 1、胆碱能神经包括:
? 所有的(交感与副交感)神经节前纤维
? 所有的副交感神经节后纤维
? 少数交感神经节后纤维(主要分布在汗腺*)
? 运动神经
? 支配肾上腺髓质的交感神经纤维
? 2、去甲肾上腺素能神经
? 大多数交感神经节后纤维
?兴奋后主要产生哪些效应?P49
M受体总共有5种,分为M1,M2,M3,M4, M5五种亚型
M1受体主要分布在胃壁细胞和交感节后神经,激动时引起神经兴奋和胃酸分泌
M2受体主要分布在心肌,平滑肌器官,激动时引起心脏收缩力和心率降低;
M3受体主要分布在腺体和血管平滑肌,激动时引起血管平滑肌松弛和腺体分泌。 M4和M5受体分布中枢神经系统,眼部有M4受体分布。
M受体的分布:主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上,如心脏、血管、胃肠道及支气管平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌、各种腺体等。
兴奋后:1缩瞳,降低眼压,视调节痉挛(近视)
2抑制心脏,收缩力减弱,心率减慢,传导减慢。
3兴奋胃肠,膀胱,平滑肌
4舒张血管
5促进腺体分泌
。P17(第二章课件75张) 零级动力学:是指单位时间内吸收或消除相等量的药物。也称恒量吸收或消除动力学。一级动力学:是指药物的转运或消除速率与血药浓度成正比,即单位时间内转运或消除某恒定比例的药量
此题大家去网上搜搜资料,个人理解不同,我也不太懂。
K是药物消除速率常数
。P61
M胆碱受体阻断药
临床:1麻醉前给药 2帕金森病
3抗晕动病,与苯***合用产生协同作用,也可用于妊娠呕吐及放射病呕吐
M胆碱受体(阻断