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2010版药品GMP指南出版社:中国医药科技出版社出版日期:2011年-7月册数:16开6册定价:1200元优惠价:980元详细...
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药品 GMP 检查指南通则国家食品药品监督管理局药品安全监管司国家食品药品监督管理局药品认证管理中心通则一...
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药品GMP认证检查指南通则国家食品药品监督管理局药品安全监管司国家食品药品监督管理局药品认证管理中心一、...
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药品GMP检查指南(通则)-药品GMP指南2010版药品GMP认证检查指南通则国家食品药品监督管理局药品安全监管司国...
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药品GMP 认证检查指南通 则国家食品药品监督管理局药品安全监管司国家食品药品监督管理局药品认证管理...
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2010版药品GMP实施指南出版社:中国医药科技出版社开本16开共六册定价;1200.00元优惠价:980元详细分册如下:口...
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2010 版药品 GMP 实施指南出版社: 中国医药科技出版社开本 16开共六册定价;1200.00 元优惠价: 980 元详细分...
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FDA原料药GMP指南TableofContents目录1.INTRODUCTION1.简介1.1Objective1.1目的1.2RegulatoryApplicability...
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第四章 设备概 述设备属GMP的硬件范畴,主要指可满足兽药生产和质量检验操作需要的各种装置或器具,通常把其中...
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ICHQ7A/GMP for APIs,11. 范围起始物质商业产品或内部物料必须确定起始物质生产点合成产品:以API进入流程计...
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EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire..药品GMP检查指南(总则)一机构与人员检查重点:人员的职...
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--------------------------校验:_____________--------------------------日期:_____________药品GMP检查指...
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ICH Q7A活性医药物质GMP指南介绍编辑课件11. 范围起始物质商业产品或内部物料必须确定起始物质生产点合成产...
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《兽药GMP概论》1、GMP的概念是什么?GMP是英文Good ManufacturingPractice 的缩写。定义为药品生产质量管...
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1 1 ICHQ7A/GMP for APIs, ICHQ7A/GMP for APIs, ICH Q7A ICH Q7A 活性医药物质活性医药物质 GMP GMP 指南介...
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ICH Q7A活性医药物质GMP指南介绍1ICHQ7A/GMP for APIs,1. 范围起始物质商业产品或内部物料必须确定起始物质...
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国外药品检查资料汇编GUOWAI YAOPIN JIANCHA ZILAO HUIBIAN欧盟药品GMP指南OUMENG YAOPINGMP ZHINAN国家食品...
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Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;mercialuse蒆兽药GMP证书兽药生产许可证蚂中华人民共和国农业部公告...
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02版兽药GMP与18版兽药GMP(征求意见稿)比较02版兽药GMP18版兽药GMP(意见稿)章节内容章节内容框架结构共14章...
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GMP兽药生产质量管理规范培训指南第九章?生产管理概述???生产管理是兽药生产个的重要环节,也是兽药GMP的重要...
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Q7a(中英文对照)FDA原料药GMP指南TableofContents目录1.INTRODUCTION1.简介1.1Objective1.1目的1.2Regulato...
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