布洛芬栓塞肛与布洛芬混悬液口服治疗小儿发热的效果比较
);%,%,差异有统计学意义(字2=,P<)。结论:布洛芬栓塞肛降温治疗小儿发热效果确切,操作方便,不良反应发生率低,值得临床推广使用。
【关键词】布洛芬栓; 布洛芬混悬液; 小儿发热
R725 B 1674-6805(2013)32-0158-02
发热是机体正常的自然防御反应,多由细菌和病毒感染引起,若持续高热可引起机体调节功能紊乱和脏器功能减退,甚至诱发热性惊厥而危及患儿生命安全[1]。笔者比较布洛芬栓塞肛与布洛芬混悬液口服治疗小儿发热(就诊腋温>℃)的临床疗效,以期为临床科学选择降温方案提供参考依据,现报道如下。
1 资料与方法
一般资料
研究对象为笔者所在医院儿科2010年4月-2013年4月收治的120例小儿发热患儿,所有患儿符合赵祥文著《儿科急诊医学》中小儿发热的诊断标准[2],就诊腋温均> ℃,排除肺结核、败血症、风湿热和伤寒等引起发热的患儿,其中男64例,女56例;年龄6个月~7岁,平均(±)岁; ℃~ ℃,平均(±)℃;病程4 h~3 d,平均(±)h。按照入院顺序均分为栓塞组和口服组各60例,两组患儿在性别、年龄、腋温和病程等方面比较,差异无统计学意义(P>),具有可比性。
方法
根据病情需要给予抗菌药物或抗病毒药物。栓塞组给予布洛芬栓(湖北东信药业有限公司生产,国药准字H20113516)塞肛降温,3岁以内1粒/次,3岁及以上2粒/次;口服组给予口服布洛芬混悬液(上海强生制药有限公司生产,国药准字H19991011)降温,10 mg/(kg・次),观察两组降温效果和安全性。
疗效评价标准
(1)降温疗效。参考王仲桂[3]研究制定的疗效评价标准,治疗后4 h内腋温下降1 ℃者为显效;治疗后4 ℃~1 ℃者为有效;治疗后4 ℃以内,或上升者为无效。(2)药物安全性。详细记录治疗期间患儿用药的不良反应情况。
统计学处理
应用SPSS ,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,进行t检验,计数资料采用字2检验,P<。
2 结果
降温疗效
治疗4 h末,栓塞组降温显效47例,有效11例,无效2例;口服组降温显效45例,有效12例,无效3例。%,%比较,差异无统计学意义(字2=,P>)。
药物安全性
治疗期间栓塞组出现轻度消化不良2例;口服组出现轻度恶心、呕吐5例,头晕、头痛3例,胃部烧灼感2例。%,%,差异有统计学意义(字2=,P<)。
3 讨论
发热是病原性微生物在机体与免疫细胞拮抗的外在表现,产生的致热源能够刺激中枢神经系统兴奋,继而产生前列腺素,激活环氧化酶,若持续发热,使机体耗氧量和心输出量增加,加重心肺负担,引起机体调节功能紊乱和脏器功能减退,从而使体
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