降栓酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑血栓的效果观察.doc

降栓酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑血栓的效果观察
(1济南市第三人民医院山东济南 250132)
(2济南市妇幼保健院儿童保健科山东济南 250013)
【摘要】目的:探讨降栓酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑血栓的临床疗效。方法:选取我院从2015年1月到2015年12月入院治疗的140例急性脑血栓患者做为研究对象。按照入院顺序随机分为观察组70例与对照组70例,对照组患者临床应用奥扎格雷钠治疗,观察组患者临床应用奥扎格雷钠联合降栓酶治疗。比较两组患者的药物疗效、不良反应及治疗前后神经功能缺损评分变化。结果:观察组患者的临床疗效显著优于对照组患者,观察组患者的不良反应发生率少于对照组,差异具统计学意义(P<)。两组患者治疗后较治疗前NIHSS评分均下降,观察组患者NIHSS评分降幅高于对照组患者,差异具统计学意义(P<)。结论:临床应用降栓酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑血栓患者,临床效果好,不良发应少,神经功能恢复良好,值得临床广泛推广应用。
【关键词】降栓酶;奥扎格雷钠;急性脑血栓;疗效
【中图分类号】R742 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2016)31-0041-02
有统计数据提示,脑血栓做为临床中老年人群高发疾病,发病时患者脑部血流速度减慢后,血压降低导致脑动脉血栓增高,影响脑部组织器官血供,如治疗不及时或不对症可导致患者残疾或死亡[1]。我院从2015年1月开始研究奥扎格雷钠与降栓酶用于急性脑血栓患者的临床治疗效果,研究结果如下。

一般资料
选取我院从2015年1月到2015年12月救治的140例急性脑血栓患者。上述患者临床确诊为急性脑血栓[2]。依据入院顺序随机分为观察组70例与对照组
70例。观察组男性50例,女性20例;年龄47~72岁,平均(&plusmn;)岁;病程4~24h,平均(&plusmn;)h。对照组患者男性49例,女性21例;年龄46~71岁,平均(&plusmn;)岁;病程4~24h,平均(&plusmn;)h。上述患者排除严重肝肾功能异常者、恶性肿瘤者、治疗过程中死亡病例及对治疗药物过敏者。两组患者的性别、年龄、病程等一般资料差异无统计学意义(P>),临床分组具可比性。
治疗方法
对照组患者临床应用奥扎格雷钠治疗。将注射用奥扎格雷钠(漯河南街村全威制药股份有限公司生产,国药准字H20053163)%***化钠溶液中稀释,静滴治疗,每日2次。观察组患者临床应用奥扎格雷钠联合降栓酶治疗[3]。奥扎格雷钠用法用量同对照组患者,降栓酶为蝮蛇抗栓酶(东北制药集团公司沈阳第一制药厂生产),%***化钠溶液中稀释,静滴治疗,滴速控制在40滴/min,每日2次。所有患者服药时间为21天。
临床观察指标
统计分析两组患者的神经功能损伤(NIHSS)评分变化情况,统计患者呼吸困难、脑出血及过敏等不良反应发生率。
疗效评价标准
治愈:患者语言障碍及头痛等临床症状消失,肌力能力达到4~5级,生活完全自理;显效:患者语言障碍及头痛等临床症状消失,肌力能力达到2~4级,生活部分