药物制剂技术
主编解玉岭
全国中等职业教育药品类专业卫生部“十二五”规划教材
《药物制剂技术》配套光盘
第二章药物制剂的基本操作
主要内容
导学情景
授课内容
知识链接
点滴积累
第二章药物制剂的基本操作
目标检测
学****目标
课堂活动
学****目标
、粉碎、过筛、混合的目的和方法;
各种灭菌方法的特点与适用范围;无菌药品生产
环境的洁净级别要求;制药用水的分类与制备方法。
、滤过的方法与滤器。
、过筛、混合的设备和注意事项。
学****目标
,能严格按照标准操
作规程操作,生产出质量合格的药品。
、干热灭菌设备的使用方法。
第一节固体制剂的基本操作
导学情景
情景描述:***在小剂量时可产生镇静作用,
较大剂量时可产生催眠作用,
超剂量时会引起呼吸中枢等广泛抑制作用乃至死亡。
学前导语:量变可引起质变,药物剂量必须准确,才
能发挥我们期望的药理作用。在固体制剂制备过程中,
必须做到准确称量,严格执行粉碎、过筛、混合等操
作,才能生产出含量均一、质量合格的药品。
第一节固体制剂的基本操作
固体制剂的
基本操作
称量
粉碎
过筛
混合
一、称量
称和量是药物制剂工作的基本操作。
称量操作的准确性,对于保证药品的有效性和安
全性具有重大意义。
称量不准确,则导致药品含量不准确,
就可能造成药效过于剧烈或达不到治疗效果,成为
劣药。因此在药物制剂工作中,必须做到准确称量。
(一)称量的意义
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