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体外诱导小鼠胚胎干细胞分化为T淋巴细胞样细胞的中期报告.docx
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体外诱导小鼠胚胎干细胞分化为T淋巴细胞样细胞的中期报告.docx
该【体外诱导小鼠胚胎干细胞分化为T淋巴细胞样细胞的中期报告 】是由【niuwk】上传分享,文档一共【2】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【体外诱导小鼠胚胎干细胞分化为T淋巴细胞样细胞的中期报告 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。:干细胞具有自我复制和分化为不同种类细胞的能力,因此在组织工程、再生医学和疾病治疗等领域具有广泛的应用前景。小鼠胚胎干细胞(mESCs)作为最早被发现的一种干细胞,一直受到广泛关注。体外诱导mESCs分化为T淋巴细胞样细胞具有重要的意义,可以深入了解T淋巴细胞分化和功能调控的分子机制,同时也有助于治疗T细胞相关疾病。:本实验采用EB(EmbryoidBody)诱导和OP9-DL1(OP9cellsstablytransfectedwiththeNotchligandDelta-like1)共培养两种方法诱导mESCs分化为T淋巴细胞样细胞。在EB诱导培养中,mESCs首先转变为三个胚层细胞的前体,并最终分化为T淋巴细胞。在OP9-DL1共培养中,OP9-DL1细胞主要通过Notch信号通路诱导mESCs分化为T细胞样细胞。:经过不同培养时间的EB诱导和OP9-DL1共培养,我们观察到了T淋巴细胞样细胞的形成。首先,我们使用流式细胞术检测mESCs分化为T淋巴细胞的表面标记物,包括CD4、CD8、CD25和CD44等。结果显示,经过EB诱导和OP9-DL1共培养,mESCs成功分化为表达CD4和CD8的双阳性T细胞及其Coreceptor(CD3)的丰富细胞群,同时表达TCR的丰富细胞数也逐渐增加。:通过EB诱导和OP9-DL1共培养两种方法,我们成功地将mESCs分化为T淋巴细胞样细胞,并成功检测到CD4、CD8、CD25和CD44等表面标记物。这为进一步研究T淋巴细胞的分化与功能调控提供了基础。
体外诱导小鼠胚胎干细胞分化为T淋巴细胞样细胞的中期报告 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.
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