下载此文档

多沙唑嗪光学异构体降低动物膀胱排尿压的作用机制研究的综述报告.docx


文档分类:论文 | 页数:约2页 举报非法文档有奖
1/2
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/2 下载此文档
文档列表 文档介绍
该【多沙唑嗪光学异构体降低动物膀胱排尿压的作用机制研究的综述报告 】是由【niuww】上传分享,文档一共【2】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【多沙唑嗪光学异构体降低动物膀胱排尿压的作用机制研究的综述报告 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。多沙唑嗪光学异构体降低动物膀胱排尿压的作用机制研究的综述报告随着社会经济水平的提高和人口老龄化的趋势,尿病、尿失禁等泌尿系统疾病的患病率不断增加。多沙唑嗪是一种选择性抗胆碱药物,广泛应用于泌尿系统疾病的治疗。多沙唑嗪有两种光学异构体(S-(+)-多沙唑嗪和R-(-)-多沙唑嗪)。研究发现,S-(+)-多沙唑嗪对动物膀胱排尿压的降低作用明显强于R-(-)-多沙唑嗪。本文旨在对多沙唑嗪光学异构体降低动物膀胱排尿压的作用机制进行总结和分析。多沙唑嗪是一种甲羧酸酯酶(CHE)的抑制剂,能够选择性地抑制胆碱酯酶,在泌尿系统疾病的治疗中广泛使用。胆碱酯酶是一种水解乙酰胆碱的酶,受抑制后使乙酰胆碱在神经末梢蓄积,引起胆碱能神经兴奋。多沙唑嗪的作用机制与其他抗胆碱药物相似,通过抑制胃肠道平滑肌、膀胱体肌和括约肌的收缩,减少排尿反射引起的膀胱排尿压的增加,从而达到治疗泌尿系统疾病的目的。多沙唑嗪存在两种光学异构体:S-(+)-多沙唑嗪和R-(-)-多沙唑嗪。研究发现,S-(+)-多沙唑嗪对动物膀胱排尿压的降低作用明显强于R-(-)-多沙唑嗪。其原因在于两种光学异构体的化学结构不同,S-(+)-多沙唑嗪和R-(-)-多沙唑嗪在三维空间中的立体构型互补不同,导致在分子水平上具有不同的活性和选择性。具体来说,研究表明,S-(+)-多沙唑嗪的活性部位与M3胆碱能受体的亲和力更高,而与M2胆碱能受体的亲和力低,因而对膀胱排尿压的抑制作用更强。实验研究发现,在小鼠、大鼠和犬的膀胱实验中,S-(+)-多沙唑嗪均表现出明显的选择性,并且对膀胱排尿压的降低效果更佳。其中,大鼠膀胱实验表明,S-(+)-多沙唑嗪能够显著降低膀胱排尿压,而R-(-)-多沙唑嗪的作用效果较弱。同样的,犬的膀胱实验也得出了类似的结果,S-(+)-多沙唑嗪能够明显降低膀胱排尿压,而R-(-)-多沙唑嗪的作用则较为有限。除了对膀胱排尿压的降低作用之外,多沙唑嗪还有许多其他的作用。例如,多沙唑嗪还能提高尿流率,增加膀胱容量,缩短排尿时间等。但是,目前对多沙唑嗪的大多数研究集中于其降低膀胱排尿压的作用机制。综上所述,多沙唑嗪是一种广泛应用于泌尿系统疾病治疗的选择性抗胆碱药物。该药物存在两种光学异构体,其中S-(+)-多沙唑嗪对膀胱排尿压的降低作用明显强于R-(-)-多沙唑嗪。这一差异是由于两种异构体的化学结构不同,在分子水平上表现出不同的活性和选择性导致的。目前,对多沙唑嗪作用机制的研究仍在不断深入,未来将有望为泌尿系统疾病治疗提供更有效的药物选择。

多沙唑嗪光学异构体降低动物膀胱排尿压的作用机制研究的综述报告 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.

相关文档 更多>>
非法内容举报中心
文档信息
  • 页数2
  • 收藏数0 收藏
  • 顶次数0
  • 上传人niuww
  • 文件大小10 KB
  • 时间2024-04-14